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食品企業(yè)現(xiàn)場審核主要事項分享

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2024-09-25  來源:食品供應(yīng)鏈管理  作者:食品論壇網(wǎng)友分享
核心提示:食品生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)場審核都有哪些事項,本文匯總其中主要部分分享給質(zhì)量人,供參考
一、現(xiàn)場審核前的工作安排:
 
  1、廠里的清潔衛(wèi)生:
 
  廠區(qū)周邊環(huán)境衛(wèi)生清掃干凈。
 
  廠內(nèi)設(shè)施設(shè)備清潔無損壞。
 
  廠區(qū)內(nèi)和生產(chǎn)無關(guān)的物品都不要出現(xiàn)。
 
  人員進入車間需要一次性鞋套,和一次性帽子。
 
  2、審核老師的接送吃住:
 
  接送安排:聯(lián)系審核人員信息。
 
  詢問是否車輛接送?準備車輛,隨時準備接送。
 
  對于路途遠的老師,詢問是否辦理酒店入住。
 
  安排吃飯地點。
 
  3、現(xiàn)場核查資料的準備:
 
  準備審核現(xiàn)場所需的資料(申請書、人員健康證、產(chǎn)品檢測報告、水質(zhì)監(jiān)測報告、空氣凈化報告、實驗室檢測儀器計量校準報告、生產(chǎn)記錄表及供應(yīng)商資質(zhì)文件,培訓(xùn)文件等其他相關(guān)資料)
 
二、現(xiàn)場審查流程大致如下:
 
  審查老師按申證產(chǎn)品的《審查細則》及《對設(shè)立食品生產(chǎn)企業(yè)的申請人規(guī)定條件審查記錄表》等內(nèi)容進行審查。
 
  A、開首次會議。
 
  需要一間容納八到十個人的辦公室用于接待,方便會議,布置相應(yīng)的桌椅,果盤、茶水等
 
  1、參加會議人員:法人代表、各部門負責人(與申請書上的技術(shù)人員名單應(yīng)一致)
 
  2、 會議內(nèi)容:首先,審核老師對此次審核的目的和程序簡要給大家說明。其次,企業(yè)代表人員簡短的對企業(yè)人員和企業(yè)發(fā)展的介紹。最后,參會人員簽字,然后各人員回到崗位。安排兩位陪同人員進行現(xiàn)場審查。其中一人負責對產(chǎn)品進行講解和問答,另一個人負責補充和道路的指引,每一個人要分工合作。)
 
  B、生產(chǎn)現(xiàn)場審查:
 
  指引道路(按生產(chǎn)布局平面圖,從一更間進入車間按工藝流程一直到成品出庫,最后到實驗室看完,便完成現(xiàn)場審查)
 
  現(xiàn)象審查應(yīng)注意的一些要點:
 
  1、備好審查員用的勞保衛(wèi)生用品(必須是干凈的,最好是一次性的鞋帽衣服等)。按工藝流程帶領(lǐng)審核人員進入車間,講解申證產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝、工作流程等等。
 
  2、核對生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施與申請材料一致。(保證生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施清潔與運行正常)
 
  3、審核人員詢問車間主管或員工的一些情況(如:人流物流的流程是怎樣的?申證產(chǎn)品有哪些關(guān)鍵控制點?工藝參數(shù)是多少?車間員工數(shù)量?某一生產(chǎn)工序如何操作?原材料如何處理的?電子稱如何使用?食品添加劑稱量操作示范?等等。問答內(nèi)容要與質(zhì)量文件上的一致)
 
  4、車間各安全通道門上要貼封條以防止非緊急情況下的人員通行。
 
  5、原材料、半成品、成品、食品添加劑倉庫的現(xiàn)場查看(進購材料資質(zhì)證件等)
 
  C、化驗室現(xiàn)場審查:
 
  1、化驗室布局要合理。如:精密稱量室、理化操作室、微生物操作室、培養(yǎng)室。
 
  2、各種檢測儀器全部開啟以示完好并保證運行,法定計量器具必須貼有檢定合格標簽。
 
  3、審核人員詢問化驗員對申證產(chǎn)品的檢測項目及實驗操作方法,必要時要求演示實驗操作。
 
三、相關(guān)文件及記錄
 
  (1)產(chǎn)品的質(zhì)量管理文件及作業(yè)指導(dǎo)書。
 
  包括車間平面圖、工藝流程圖等
 
  (2)質(zhì)量記錄。
 
  生產(chǎn)(各工序生產(chǎn)記錄)、檢驗(進料、關(guān)鍵過程、成品檢驗記錄)、設(shè)備設(shè)施等各項臺賬;
 
  生產(chǎn)、檢驗的各項記錄應(yīng)與型式檢驗報告的成品符合(就是生產(chǎn)日期及批號問題)。
 
  (3)其它需要準備材料及證件:
 
  1、水質(zhì)檢驗合格檢測報告(檢驗項目至少30項以上) 原件
 
  2、法定計量器具清單及其檢定合格證書  原件
 
  3、化驗員食品檢驗資格證  原件
 
  4、人員健康證  原件
 
  5、實驗室原始記錄表格  出廠檢驗報告 原件(記錄日期與型式檢驗報告日期為同一批)
 
  6、原材料供應(yīng)商的相關(guān)資質(zhì)證明文件(營業(yè)執(zhí)照,生產(chǎn)許可證,檢驗報告)
 
四、審查員“私密會議“,然后進行未次會議。
 
  1、宣布和下發(fā)審查發(fā)生的不符項
 
  2、宣布本次審查的結(jié)果
 
  3、不符合項要求整改的期限及需要補齊提交的資料。
 
五、安排審核老師送回事宜。審核結(jié)束。
編輯:foodqm

 
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