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產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機(jī)構(gòu)計量認(rèn)證評審準(zhǔn)則

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2007-02-07  來源:aqsiq
1. 總則
1.1 為統(tǒng)一產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機(jī)構(gòu)計量認(rèn)證工作,依據(jù)《中華人民共和國計量法》、《中華人民共和國標(biāo)準(zhǔn)化法》、《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》的規(guī)定,制定本準(zhǔn)則。
1.2 本準(zhǔn)則等同采用GB/T15481-1995國家標(biāo)準(zhǔn),并根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定增加了有關(guān)計量認(rèn)證的特殊要求(本準(zhǔn)則中用黑體字表述)。
12.2所有記錄(包括8.4條中有關(guān)校準(zhǔn)和檢驗儀器設(shè)備的記錄)、證書和報告都應(yīng)安全儲存、妥善保管并為委托方保密。
13 證書和報告
13.1對于實驗室完成的每一項或每一系列檢驗的結(jié)果,均應(yīng)按照檢驗方法中的規(guī)定,準(zhǔn)確、清晰、明確、客觀地在檢驗證書或報告中表述。應(yīng)采用法定計量單位。證書或報告中還應(yīng)包括為說明檢驗結(jié)果所必需的各種信息以及采用方法所要求的全部信息。
13.2每份檢驗證書或報告至少應(yīng)包括以下信息:
a)標(biāo)題,例如“檢驗證書”或,“檢測報告”;
b)實驗室的名稱與地址,進(jìn)行檢驗的地點(如果與實驗室地址不同);
c)檢驗證書和報告的唯一性標(biāo)識(如序號)和每頁及總頁數(shù)的標(biāo)識;
d)委托方的名稱和地址(如果適用);
e)被檢驗樣品的說明和明確標(biāo)識;
f)檢驗樣品的特性和狀態(tài);
g)檢驗樣品的接收和進(jìn)行檢驗的日期(如果適用);
h)對所采用檢驗方法的標(biāo)識,或者對所采用的任何非標(biāo)準(zhǔn)方法的明確說明;
i)涉及的抽樣程序(如果適用)
j)對檢驗方法的任何偏離、增加或減少以及其它任何與特定的檢驗有關(guān)的信息,如環(huán)境條件;
k)測量、檢查和導(dǎo)出的結(jié)果(適當(dāng)?shù)剌o以表格、圖、簡圖和照片加以說明),以及對結(jié)果失效的證明;
l)對估算的檢驗結(jié)果不確定度的說明(如果適用);
m)對檢驗證書或報告(不管如何形成)內(nèi)容負(fù)責(zé)人員的簽字、職務(wù)或等效標(biāo)識,以及簽發(fā)日期;
n)如果適用,作出本結(jié)果僅對所檢驗樣品有效的聲明;
o)未經(jīng)實驗室書面批準(zhǔn),不得復(fù)制檢驗證書或報告(完整復(fù)制除外)的聲明。
13.3如果檢驗證書或報告中包含有分包方所進(jìn)行的檢驗結(jié)果,則應(yīng)
明確地標(biāo)明。
13.4應(yīng)合理地編制檢驗證書或報告,尤其是檢驗數(shù)據(jù)的表達(dá)應(yīng)易于
讀者理解。注意逐一設(shè)計所承擔(dān)不同類型檢驗證書或報告的格式,但標(biāo)題應(yīng)盡量標(biāo)準(zhǔn)化。
13.5對已發(fā)出的檢驗證書或報告作重大修改,只能以另發(fā)文的方式,或采用對“編號為xxxx的檢驗證書或報告”作出補(bǔ)充聲明或以檢驗數(shù)據(jù)修改單的方式。這種修改應(yīng)有相應(yīng)規(guī)定并符合本準(zhǔn)則第12條的全部相應(yīng)要求。
13.6當(dāng)發(fā)現(xiàn)諸如檢驗儀器設(shè)備有缺陷等情況而對任何證書、報告或?qū)ψC書或報告的修改單所給出結(jié)果的有效性產(chǎn)生疑問時,實驗室應(yīng)立即書面形式通知委托方。
13.7當(dāng)委托方要求用電話、電傳、圖文傳真或其它電子和電磁設(shè)備傳送檢驗結(jié)果時,實驗室應(yīng)保證工作人員遵循質(zhì)量文件的程序,這些程序應(yīng)滿足本準(zhǔn)則的要求,并為委托方保密。
14 檢驗的分包
14.1如果實驗室將檢驗工作的一部分分包,接受分包的實驗室一定要符合本準(zhǔn)則的要求;分包比例必須予以控制(限儀器設(shè)備使用頻次低、價格昂貴及特種項目)。實驗室應(yīng)確保并證實分包方有能力完成分包任務(wù),分包方并能滿足相同的能力要求;實驗室應(yīng)將分包事項以書面形式征求委托方同意后方可分包。
14.2實驗室應(yīng)記錄和保存調(diào)查分包方的能力及符合性的詳細(xì)資料,并保存有關(guān)分包事項的登記冊。
15 外部協(xié)助和供給
15.1實驗室在選擇本準(zhǔn)則未涉及的外部支持服務(wù)和供應(yīng)品以支持其檢驗工作時,應(yīng)選用能充分保證實驗室檢驗質(zhì)量的外部支持服務(wù)和供應(yīng)。
15.2如外部支持服務(wù)或供應(yīng)商無獨立的質(zhì)量保證,實驗室應(yīng)制定有關(guān)程序確保所購儀器設(shè)備、材料和服務(wù)符合規(guī)定的要求。如有可能,實驗室應(yīng)確保所購儀器設(shè)備和消耗性材料在使用前按相應(yīng)的檢驗所要求的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范進(jìn)行檢驗、校準(zhǔn)或檢定(驗證)。
15.3實驗室應(yīng)保存為檢驗提供所需的支持服務(wù)和供應(yīng)品的所有供應(yīng)商的記錄。
16抱怨
16.1實驗室應(yīng)在質(zhì)量文件或程序文件中,作出處理委托方或其他單位對實驗室工作提出抱怨的規(guī)定。記錄和保存所有抱怨及處理意見。
16.2當(dāng)抱怨或其他任何事項是對實驗室是否符合其方針或程序、或者是否符合本準(zhǔn)則要求、或者是對其他有關(guān)實驗室檢驗質(zhì)量提出疑問時,實驗室應(yīng)確保按本準(zhǔn)則5.3條的要求,立即對涉及的范圍和職責(zé)進(jìn)行審核
。

1.3 本準(zhǔn)則適用于為社會提供公證數(shù)據(jù)的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機(jī)構(gòu)計量認(rèn)證的評審。
1.4 為保持與GB/T15481-1995文本的一致性,1.3款所指的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機(jī)構(gòu)在本準(zhǔn)則中統(tǒng)稱為“實驗室”。
2. 參考文件
2.1中華人民共和國計量法實施細(xì)則
2.2中華人民共和國標(biāo)準(zhǔn)化法實施細(xì)則
2.3 《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》條文釋義
2.4 產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機(jī)構(gòu)計量認(rèn)證管理辦法
2.5 JJF1001-1998 通用計量術(shù)語及定義
2.6 GB/T15483.1-1999利用實驗室間比對的能力驗證第1部分:能力驗證計劃的建立和運作
2.7 GB/T15483.2-1999 利用實驗室間比對的能力驗證 第2部分:實驗室認(rèn)可機(jī)構(gòu)對能力驗證計劃的選擇和使用
3. 定義
3.1 實驗室laboratory
從事校準(zhǔn)和/或檢驗的機(jī)構(gòu)。
注:
1. 如果實驗室只是某組織的一部分,該組織除了進(jìn)行檢驗工作之外,還進(jìn)行其他活動,則術(shù)語“實驗室”僅指組織內(nèi)進(jìn)行檢驗工作的那部分。
2. 本準(zhǔn)則中的術(shù)語“實驗室”是指在下列情況下,開展檢驗工作的機(jī)構(gòu):
——在或來自一個固定的地點,
——在或來自一個臨時的設(shè)施,或
——在或來自一個可移動的設(shè)施。
3.2 檢驗實驗室 testing laboratory
從事檢驗工作的實驗室。
3.3 校準(zhǔn)實驗室 calibration laboratory
從事校準(zhǔn)工作的實驗室。
3.4 校準(zhǔn) calibration
在規(guī)定條件下,為確定測量儀器或測量系統(tǒng)所指示的量值,或?qū)嵨锪烤呋騾⒖嘉镔|(zhì)所代表的量值,與對應(yīng)的由標(biāo)準(zhǔn)所復(fù)現(xiàn)的量值之間關(guān)系的一組操作。
注:
1.     校準(zhǔn)結(jié)果既可給出被測量的示值,又可確定示值的修正值。
2.     校準(zhǔn)也可確定其他計量特性,如影響量的作用。
3.     校準(zhǔn)結(jié)果可以記錄在校準(zhǔn)證書或校準(zhǔn)報告中。
3.5 檢驗 test
按照規(guī)定的程序,為了確定給定的產(chǎn)品、材料、設(shè)備、生物體、物理現(xiàn)象、工藝過程或服務(wù)的一種或多種特性或性能的技術(shù)操作。
注:------檢驗結(jié)果通常被記錄在稱之為檢驗報告或檢驗證書的文件中。
3.6 校準(zhǔn)方法calibration method
為進(jìn)行校準(zhǔn)而規(guī)定的技術(shù)程序。
3.7 檢驗方法 test method
為進(jìn)行檢驗而規(guī)定的技術(shù)程序。
3.8 檢定(驗證) verification
查明和確認(rèn)計量器具是否符合法定要求的程序,它包括檢查、加標(biāo)記和(或)出具檢定證書。
3.9 質(zhì)量體系 quality system
為實施質(zhì)量管理的組織結(jié)構(gòu)、職責(zé)、程序、過程和資源。
3.10 質(zhì)量手冊 quality manual
闡述一個組織的質(zhì)量方針、質(zhì)量體系和質(zhì)量實踐的文件。
注:質(zhì)量手冊可以列出與實驗室質(zhì)量工作有關(guān)的其他文件。
3.11 參考標(biāo)準(zhǔn) reference standard
在給定地區(qū)或給定組織內(nèi),通常具有最高計量學(xué)特性的測量標(biāo)準(zhǔn),在該處所做的測量均從它導(dǎo)出。
3.12 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) reference material
具有一種或多種足夠好地確立了特性、用于校準(zhǔn)儀器、評審測量方法或給材料賦值的材料或物質(zhì)。
3.13 有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) certified reference material
附有證書的參考物質(zhì),其一種或多種特性值用建立了溯源性的程序確定,使之可溯源到準(zhǔn)確復(fù)現(xiàn)的表示該特性值的測量單位,每一種出證的特性值都附有給定置信區(qū)間的不確定度。
注:
1.     有證參考物質(zhì)一般成批制備,其特性值是通過對代表整批物質(zhì)的樣品進(jìn)行測量而確
定,并具有規(guī)定的不確定度。
2.     當(dāng)物質(zhì)與特制的器件結(jié)合時,例如,已知三相點的物質(zhì)裝入三相點瓶、已知光密度的玻璃裝成透射濾光片、尺寸均勻的球狀顆粒安放在顯微鏡載片上,有證參考物質(zhì)的特性有時可方便和可靠地確定。上述這些器件也可以認(rèn)為是有證參考物質(zhì)。
3.     所有有證參考物質(zhì)均應(yīng)符合本規(guī)范中測量標(biāo)準(zhǔn)的定義。
4.     有些參考物質(zhì)和有證參考物質(zhì),由于不能和已確定的化學(xué)結(jié)構(gòu)相關(guān)聯(lián)或出于其他原因,其特性不能按嚴(yán)格規(guī)定的物理和化學(xué)測量方法確定。這類物質(zhì)包括某些生物物質(zhì),如疫苗,世界衛(wèi)生組織已經(jīng)規(guī)定了它的國際單位。
3.14 溯源性 traceability
通過一條具有規(guī)定不確定度的不間斷的比較鏈,使測量結(jié)果或測量標(biāo)準(zhǔn)的值能夠與規(guī)定的參考標(biāo)準(zhǔn),通常是與國家測量標(biāo)準(zhǔn)或國際測量標(biāo)準(zhǔn)聯(lián)系起來的特性。
注:
1.     此概念常用形容詞“可溯源的”來表述。
2.     這條不間斷的比較鏈稱為溯源鏈。
3.15 能力驗證 proficiency testing
利用實驗室間的比對,對實驗室的校準(zhǔn)或檢驗工作進(jìn)行判定。
3.16 要求 requirement
    為能識別和考核一個實體,將對其特性的需要轉(zhuǎn)化為一系列定量的或文字描述的規(guī)范。
4. 組織和管理
4.1 實驗室應(yīng)具有明確的法律地位。其組織和運做方式應(yīng)保證固定的、臨時的和可移動的設(shè)使?jié)M足本準(zhǔn)則的要求。申請計量認(rèn)證實驗室一般為獨立法人;非獨立法人的需經(jīng)法人授權(quán),能獨立承擔(dān)第三方公正檢驗,獨立對外行文和開展業(yè)務(wù)活動,有獨立帳目和獨立核算。
4.2 實驗室應(yīng)滿足以下要求:
(a)   有管理人員,并具有履行其職責(zé)所需的權(quán)利和資源;
(b)   有措施保證所有工作人員不受任何來自商業(yè)、財務(wù)和其它會影響其工作質(zhì)量的壓力;
(c)   其組織形式在任何時候都能保證判斷的獨立性和誠實性;
(d)   對影響檢驗質(zhì)量的所有管理、執(zhí)行或驗證人員規(guī)定其職責(zé)、職權(quán)和相互關(guān)系并形成文件;
(e)   由熟悉檢驗方法和程序、了解檢驗工作目的,以及懂得評定檢驗結(jié)果的人員實施監(jiān)督。監(jiān)督人員與非監(jiān)督人員的比例應(yīng)足以保證監(jiān)督工作的正常進(jìn)行;
(f)   有負(fù)責(zé)技術(shù)工作的技術(shù)主管(無論如何稱謂 );
(g)   有負(fù)責(zé)質(zhì)量體系及其實施的質(zhì)量主管 (無論如何稱謂 )。他可以直接與負(fù)責(zé)實驗室質(zhì)量方針和資源決策的最高管理者及技術(shù)主管聯(lián)系。在規(guī)模較小的實驗室中,質(zhì)量主管也可以是技術(shù)主管;
(h)   在技術(shù)或質(zhì)量主管不在時,要指定其代理人,并在質(zhì)量手冊手冊中規(guī)定;
(i)   應(yīng)在質(zhì)量手冊或程序文件中規(guī)定,保證委托方的機(jī)密信息和所有權(quán);
(j)   適當(dāng)時,參加國際、國家、行業(yè)或自行組織的實驗室之間的比對和能力驗證計劃;
(k)   對政府下達(dá)的指令性檢驗任務(wù),應(yīng)編制計劃并保質(zhì)保量按時完成。
5. 質(zhì)量體系、審核和評審
5.1 實驗室應(yīng)建立和保持與其承擔(dān)的檢驗工作類型、范圍和工作量相適應(yīng)的質(zhì)量體系。質(zhì)量體系要素應(yīng)形成文件。質(zhì)量文件應(yīng)提供給實驗室人員使用。實驗室應(yīng)明文規(guī)定達(dá)到良好工作水平和檢驗服務(wù)的質(zhì)量方針、目標(biāo)并作出承諾。實驗室的管理者應(yīng)將質(zhì)量方針和目標(biāo)納入質(zhì)量手冊,并使實驗室所有有關(guān)人員都知道、理解并貫徹執(zhí)行。質(zhì)量主管應(yīng)負(fù)責(zé)保持質(zhì)量手冊的現(xiàn)行有效性。
5.2 質(zhì)量手冊以及相關(guān)的質(zhì)量文件應(yīng)闡述實驗市為滿足本準(zhǔn)則的要求所制訂的方針和工作程序。質(zhì)量手冊和相關(guān)質(zhì)量文件應(yīng)包括:
(a)   最高管理者的質(zhì)量方針聲明,包括目標(biāo)和承諾;
(b)   實驗室組織與管理結(jié)構(gòu)以及它在任一母體組織中的地位和相應(yīng)的組織圖;
(c)   管理工作、技術(shù)工作、支持服務(wù)和質(zhì)量體系的關(guān)系;
(d)   文件的控制和維護(hù)程序;
(e)   關(guān)鍵人員的崗位描述及相關(guān)人員的工作崗位描述;
(f)    實驗室獲準(zhǔn)簽字人的識別(適用時);
(g)   實驗室實現(xiàn)量值溯源的程序;
(h)   實驗室檢驗的范圍;
(i)    確保實驗室評審所有新工作的程序,以保證實驗室在開始新工作之前有適當(dāng)?shù)脑O(shè)施和資源;
(j)    列出在用的檢驗程序;
(k)   處置檢驗樣品的程序;
(l)    列出在用的儀器設(shè)備和參考測量標(biāo)準(zhǔn);
(m)   儀器設(shè)備的校準(zhǔn)、檢定(驗證)維護(hù)程序;
(n)   涉及檢定(驗證)的活動,包括實驗室之間比對、能力驗證計劃、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的使用、內(nèi)部質(zhì)量控制方案;
(o)   當(dāng)發(fā)現(xiàn)檢驗有差異或發(fā)生偏離規(guī)定的政策和程序時,應(yīng)遵循反饋和糾正措施的程序;
(p)   實驗室關(guān)于允許偏離規(guī)定的政策和程序或標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的例外情況的管理措施;
(q)   處理抱怨程序;
(r)   保密和保護(hù)所有權(quán)的程序;
(s)   質(zhì)量體系審核和評審程序。
5.3 實驗室應(yīng)定期對其工作進(jìn)行審核,以證實其運作能持續(xù)地符合質(zhì)量體系的要求。這種審核應(yīng)由受過培訓(xùn)和有資格的人員承擔(dān);審核人員應(yīng)與被審核工作無關(guān)。當(dāng)審核中發(fā)現(xiàn)檢驗結(jié)果的正確性和有效性可疑時,實驗室應(yīng)立即采取糾正措施并書面通知可能受到影響的所有委托方。
5.4 管理者應(yīng)對為滿足本準(zhǔn)則要求而建立的質(zhì)量體系每年至少評審一次,以確保其持續(xù)適用和有效性,并進(jìn)行必要的更改和改進(jìn)。
5.5 在審核和評審中發(fā)現(xiàn)的問題和采取的糾正措施應(yīng)形成文件。對質(zhì)量負(fù)責(zé)的人員應(yīng)保證這些糾正措施在議定的時間內(nèi)完成。
5.6 除定期審核以外,實驗室還應(yīng)采取其它有效的檢查方法來確保提供給委托方結(jié)果的質(zhì)量,并應(yīng)對這些檢查方法的有效性進(jìn)行評審,其內(nèi)容包括(但不限于此):
(a)             盡可能采用統(tǒng)計技術(shù)的內(nèi)部質(zhì)量控制方案;
(b)             參加能力驗證試驗或其他實驗室間的比對;
(c)             定期使用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和/或在內(nèi)部質(zhì)量控制中使用副標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì);
(d)             用相同或不相同的方法進(jìn)行檢驗;
(e)             對保留樣品的再檢驗;
(f)             一個樣品不同特性檢驗結(jié)果的相關(guān)性。
6 人員
6.1 實驗室應(yīng)有足夠的人員,這些人員應(yīng)經(jīng)過與其承擔(dān)的任務(wù)相適應(yīng)的教育、培訓(xùn),并有相應(yīng)的技術(shù)知識和經(jīng)驗。
(a) 實驗室最高管理者、技術(shù)主管、質(zhì)量主管及各部門主管應(yīng)有任命文件;
(b) 最高管理者和技術(shù)主管的變更需報發(fā)證機(jī)關(guān)或其授權(quán)的部門確認(rèn);
(c) 非獨立法人實驗室的最高管理者應(yīng)由其法人單位的行政領(lǐng)導(dǎo)成員擔(dān)任;
(d) 實驗室技術(shù)主管應(yīng)具有工程師以上技術(shù)職稱,熟悉檢驗業(yè)務(wù)。
6.2 實驗室應(yīng)確保其人員得到及時培訓(xùn)。檢驗人員應(yīng)考核合格持證上崗。
6.3 實驗室應(yīng)保存技術(shù)人員有關(guān)資格、培訓(xùn)、技能和經(jīng)歷等的技術(shù)業(yè)績檔案。
7 設(shè)施和環(huán)境
7.1 實驗室的設(shè)施、檢驗場地以及能源、照明、采暖和通風(fēng)等應(yīng)便于檢驗工作的正常運行。
7.2 檢驗所處的環(huán)境不應(yīng)影響檢驗結(jié)果的有效性或?qū)ζ渌蟮臏y量準(zhǔn)確度產(chǎn)生不利的影響,在非固定場所進(jìn)行檢驗時尤應(yīng)注意。
7.3 適當(dāng)時,實驗室應(yīng)配備對環(huán)境條件進(jìn)行有效監(jiān)測、控制和記錄的設(shè)施。對影響檢驗的因素,例如生物滅菌、灰塵、電磁干擾、濕度、電源電壓、溫度、噪聲和振動水平等應(yīng)予以適當(dāng)重視。應(yīng)配備停電、停水、防火等應(yīng)急的安全措施,以免影響檢驗工作質(zhì)量。
7.4 相鄰區(qū)域內(nèi)的工作相互之間有不利影響時,應(yīng)采取有效的隔離措施。
7.5 進(jìn)入和使用影響工作質(zhì)量的區(qū)域應(yīng)有明確的限制和控制。
7.6 應(yīng)有適當(dāng)措置確保實驗室有良好的內(nèi)務(wù)管理。并符合有關(guān)人身健康和環(huán)保要求。
8. 儀器設(shè)備和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
8.1 實驗室應(yīng)正確配備進(jìn)行檢驗的全部儀器設(shè)備(包括標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì))。如果要使用實驗室永久控制范圍以外的儀器設(shè)備(限使用頻次低,價格昂貴),則應(yīng)保證符合本準(zhǔn)則規(guī)定的相關(guān)要求。儀器設(shè)備購置、驗收、流轉(zhuǎn)應(yīng)受控。未經(jīng)定型的專用檢驗儀器設(shè)備需提供相關(guān)技術(shù)單位的驗證證明。
8.2 應(yīng)對所有儀器設(shè)備進(jìn)行正常維護(hù),并由維護(hù)程序;如果任一儀器設(shè)備有過載或錯誤操作、或顯示的結(jié)果可疑、或通過檢定(驗證)或其他方式表明有缺陷時,應(yīng)立即停止使用,并加以明顯標(biāo)識,如可能應(yīng)將其儲存在規(guī)定的地方直至修復(fù);修復(fù)的儀器設(shè)備必須經(jīng)校準(zhǔn)、檢定(驗證)或檢驗證明其功能指標(biāo)已恢復(fù)。實驗室應(yīng)檢查由于這種缺陷對過去進(jìn)行的檢驗所造成的影響。
8.3 每一臺儀器設(shè)備(包括標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì))都應(yīng)有明顯的標(biāo)識來表明其狀態(tài)。
8.4 應(yīng)保存每一臺儀器設(shè)備以及對檢驗有重要意義的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的檔案,其內(nèi)容包括:
(a)   儀器設(shè)備名稱;
(b)   制造商名稱、型號、序號或其他唯一性標(biāo)識;
(c)   接收日期和啟用日期;
(d)   目前放置地點(如果適用);
(e)   接收時的狀態(tài)及驗收記錄(例如全新的,用過的,經(jīng)改裝的);
(f)   儀器設(shè)備使用說明書(或復(fù)制件);
(g)   校準(zhǔn)和/或檢定(驗證)的日期和結(jié)果以及下次校準(zhǔn)和/或檢定(驗證)的日期;
(h)   迄今所進(jìn)行維護(hù)的記錄和今后維護(hù)的計劃;
(i)   損壞、故障、改裝或修理的歷史記錄。
9. 量值溯源和校準(zhǔn)
9.1 凡對檢驗準(zhǔn)確度和有效性有影響的測量和檢驗儀器設(shè)備,在投入使用前必須進(jìn)行校準(zhǔn)和/或檢定(驗證)。實驗室應(yīng)制定有關(guān)測量和檢驗儀器設(shè)備的校準(zhǔn)與檢定(驗證)的周期檢定計劃。
9.2 應(yīng)制定和實施儀器設(shè)備的校準(zhǔn)和/或檢定(驗證)和確認(rèn)的總體計劃,以確保(適用時)實驗室的測量可追溯到已有的國家計量基準(zhǔn)。校準(zhǔn)證書應(yīng)能證明溯源到國家計量基準(zhǔn),并應(yīng)提供測量結(jié)果和有關(guān)測量不確定度和/或符合經(jīng)批準(zhǔn)的計量規(guī)范的說明。自檢定/校準(zhǔn)的儀器設(shè)備,按國家計量檢定系統(tǒng)的要求,繪制能溯源到國家計量基準(zhǔn)的量值傳遞方框圖(適用時),以確保在用的測量儀器設(shè)備量值符合計量法制規(guī)定的要求。
9.3如不可能溯源到國家計量基準(zhǔn),實驗室應(yīng)提供結(jié)果相關(guān)性的滿意證據(jù),例如參加適當(dāng)?shù)膶嶒炇议g的比對或能力驗證計劃。
9.4實驗室建立的測量參考標(biāo)準(zhǔn)只能用于校準(zhǔn),不用于其他目的,除非能夠證明其作為測量參考標(biāo)準(zhǔn)的性能不會失效。
9.5測量的參考標(biāo)準(zhǔn)的校準(zhǔn)工作應(yīng)由能提供對國家計量基準(zhǔn)溯源的機(jī)構(gòu)進(jìn)行。應(yīng)編制參考標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行校準(zhǔn)和檢定(驗證)的計劃。計量檢定用最高計量標(biāo)準(zhǔn)必須按《中華人民共和國計量法》的相關(guān)規(guī)定考核合格。
9.6適用時,參考標(biāo)準(zhǔn)、測量和檢驗儀器設(shè)備在兩次檢定(驗證)/ 校準(zhǔn)之間應(yīng)經(jīng)受運行中的檢查。
9.7如可能,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)能溯源到國家或國際計量基準(zhǔn),或溯源到國家或國際標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)。應(yīng)使用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(有效期內(nèi))。
10 檢驗方法
10.1實驗室應(yīng)對缺少指導(dǎo)書可能會給檢驗工作帶來危害的所有儀器設(shè)備的使用和操作、樣品的處置和制備、、檢驗工作編制指導(dǎo)書,并在質(zhì)量文件中規(guī)定。與實驗室工作有關(guān)的指導(dǎo)書、標(biāo)準(zhǔn)、手冊和參考數(shù)據(jù)都應(yīng)現(xiàn)行有效并便于工作人員使用。
10.2實驗室應(yīng)使用合適的方法和程序進(jìn)行所有檢驗工作以及職責(zé)范圍內(nèi)的其它有關(guān)業(yè)務(wù)活動(包括樣品的抽取、處置、傳送和貯存、制備,測量不確定度的估算,檢驗數(shù)據(jù)的分析);方法和程序應(yīng)與所要求的準(zhǔn)確度和有關(guān)檢驗的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范一致。
10.3沒有國家、國際、行業(yè)、地方規(guī)定的檢驗方法時,實驗室應(yīng)盡可能選擇由知名的技術(shù)組織或有關(guān)科技文獻(xiàn)或雜志上公布的方法,但應(yīng)經(jīng)實驗室技術(shù)主管確認(rèn)。
10.4需要使用非標(biāo)準(zhǔn)方法時,這些方法應(yīng)征得委托方同意,并形成有效文件,使出具的報告為委托方和用戶所接受。
10.5當(dāng)抽樣作為檢驗方法的一部分時,實驗室應(yīng)按有關(guān)程序文件的規(guī)定和適當(dāng)?shù)牡慕y(tǒng)計技術(shù)抽取樣品。
10.6應(yīng)對計算和數(shù)據(jù)換算應(yīng)進(jìn)行適當(dāng)?shù)臋z查。
10.7當(dāng)使用計算機(jī)或自動化設(shè)備采集、處理、運算、記錄、報告、存貯或檢索檢驗數(shù)據(jù)時,實驗室應(yīng)確保:
(a)符合本準(zhǔn)則要求;
(b)計算機(jī)軟件應(yīng)形成文件并能滿足使用要求;
(c)制定并執(zhí)行保護(hù)數(shù)據(jù)完整性的程序,這些程序應(yīng)包括(但不限于)數(shù)據(jù)輸入或采集、數(shù)據(jù)貯存、數(shù)據(jù)傳輸和數(shù)據(jù)處理的完整性;
(d)對計算機(jī)和自動化設(shè)備進(jìn)行維護(hù),以保證其功能正常,并提供保證檢驗數(shù)據(jù)完整性所必需的環(huán)境和工作條件;
(e)制定和執(zhí)行保證數(shù)據(jù)安全的適當(dāng)程序,包括防止非授權(quán)人員接觸和未經(jīng)批準(zhǔn)修改計算機(jī)記錄。
10.8實驗室應(yīng)制定其技術(shù)工作中所使用的消耗材料的購買、驗收和貯存的程序。
11 檢驗樣品的處置
11.1實驗室應(yīng)建立對擬檢驗樣品的唯一性識別系統(tǒng),以保證在任何時候?qū)悠返淖R別不發(fā)生混淆。
11.2在接收樣品時,應(yīng)有其狀態(tài),包括是否異常或是否與相應(yīng)的檢驗方法中所描述的標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)有所偏離。如果對樣品是否適用于檢驗有任何疑問,或者樣品與提供的說明不符,或者對要求的檢驗規(guī)定得不完全,實驗室應(yīng)在工作開始之前詢問委托方,要求進(jìn)一步予以說明。
實驗室應(yīng)確定是否已完成對樣品的必要準(zhǔn)備,包括是否按委托方要求對樣品進(jìn)行的相應(yīng)準(zhǔn)備。
11.3實驗室應(yīng)在質(zhì)量文件中規(guī)定有適當(dāng)?shù)脑O(shè)施避免檢驗所用樣品在儲存、處置、準(zhǔn)備檢驗過程中變質(zhì)或損壞,并遵守隨樣品提供的任何有關(guān)說明書。如果樣品必須在特定的環(huán)境條件下貯存或處置,則應(yīng)對這些條件加以維持、監(jiān)控和記錄(如必要);當(dāng)檢驗樣品或其一部分須妥善保存時(例如:基于記錄、安全或價值昂貴或日后對檢驗進(jìn)行檢查的原因),實驗室應(yīng)有貯存和安全措施,以保護(hù)這些需要妥善保存的樣品或其部分狀態(tài)的完整性。
11.4實驗室應(yīng)有對檢驗樣品接收、保存或安全處置的質(zhì)量程序文件,包括為維護(hù)實驗室誠實性所必須的各項規(guī)定。
12 記錄
12.1實驗室應(yīng)有適合自身具體情況并符合現(xiàn)行規(guī)章的記錄制度。所有的原始觀測記錄、計算和導(dǎo)出數(shù)據(jù)、記錄以及證書副本、檢驗證書副本和檢驗報告副本均應(yīng)歸檔并保存適當(dāng)?shù)钠谙。每次校?zhǔn)和檢測的記錄應(yīng)包含足夠的信息以保證其能夠再現(xiàn)。記錄應(yīng)包括參與抽樣、樣品準(zhǔn)備、檢驗人員的標(biāo)識。記錄更改應(yīng)按適當(dāng)程序規(guī)范進(jìn)行。
 
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