1、管理文件制定:
首先要制定標簽設(shè)計審核的管理文件,明確標簽設(shè)計及審核相關(guān)部門的職責(zé),以及相關(guān)流程等。
2、產(chǎn)品規(guī)格書:
由研發(fā)人員完成產(chǎn)品規(guī)格書,對產(chǎn)品的名稱、規(guī)格、配料、包裝形式、保質(zhì)期、產(chǎn)品質(zhì)量要求、食品安全要求、產(chǎn)品營養(yǎng)成分信息明確。
3、標簽設(shè)計內(nèi)容表:
由研發(fā)人員依據(jù)產(chǎn)品規(guī)格書、GB7718-2011食品安全國家標準預(yù)包裝食品標簽通則及其問答、GB28050-2011食品安全國家標準預(yù)包裝食品營養(yǎng)標簽通則及其問答、GB14880-2012食品安全國家標準食品營養(yǎng)強化劑使用標準及其問答(以及歷年增補公告)、GB2760-2014食品安全國家標準食品添加劑使用標準(以及歷年增補公告)、食品標識管理規(guī)定以及相關(guān)的法律法規(guī)形成。
4、標簽設(shè)計內(nèi)容表審核:
由法規(guī)人員依據(jù)產(chǎn)品營養(yǎng)成分檢驗報告、產(chǎn)品規(guī)格書、GB7718-2011食品安全國家標準預(yù)包裝食品標簽通則及其問答、GB28050-2011食品安全國家標準預(yù)包裝食品營養(yǎng)標簽通則及其問答、GB14880-2012食品安全國家標準食品營養(yǎng)強化劑使用標準及其問答(以及歷年增補公告)、GB2760-2014食品安全國家標準食品添加劑使用標準(以及歷年增補公告)、食品標識管理規(guī)定以及相關(guān)的法律法規(guī)進行審核。審核經(jīng)過研發(fā)人員簽名、法規(guī)人員簽名及上級領(lǐng)導(dǎo)簽批。
5、設(shè)計:
由設(shè)計人員依據(jù)審核通過的標簽設(shè)計內(nèi)容表,進行排版設(shè)計,設(shè)計好后發(fā)送給法規(guī)人員審核。
6、設(shè)計稿件審核:
法規(guī)人員依據(jù)產(chǎn)品營養(yǎng)成分檢驗報告、產(chǎn)品規(guī)格書、GB7718-2011食品安全國家標準預(yù)包裝食品標簽通則及其問答、GB28050-2011食品安全國家標準預(yù)包裝食品營養(yǎng)標簽通則及其問答、GB14880-2012食品安全國家標準食品營養(yǎng)強化劑使用標準及其問答(以及歷年增補公告)、GB2760-2014食品安全國家標準食品添加劑使用標準(以及歷年增補公告)、食品標識管理規(guī)定以及相關(guān)的法律法規(guī)進行審核。
提出修改意見,由設(shè)計人員逐一修改,修改完成后,再次審核,直至通過,通過后,由設(shè)計人員與供應(yīng)商對接形成數(shù)碼稿件,數(shù)碼稿件寄遞至法規(guī)人員,再次對設(shè)計版面逐一核對,核對完成后簽字確認及上級領(lǐng)導(dǎo)簽批。
數(shù)碼稿多份,相關(guān)部門存檔用以核對。
7、包材制作:
數(shù)碼稿審核完成后,由設(shè)計人員與供應(yīng)商對接,對顏色進行確認,確認后進行包材制作。
8、一些注意事項:
、偃缟婕靶率称吩稀⒖墒秤镁N等需要查閱原衛(wèi)生部、衛(wèi)計委和衛(wèi)健委發(fā)布的公告或使用食品伙伴網(wǎng)的數(shù)據(jù)庫系統(tǒng)查詢,避免使用未列入可用于普通食品的物質(zhì),導(dǎo)致不合規(guī)的情況發(fā)生。
、跇撕炘O(shè)計圖片文字及商標要注意查看廣告法、商標法、廣告絕對化用語執(zhí)法指南等相關(guān)法律法規(guī)。
、蹣撕炇褂梦淖忠⒁庵R產(chǎn)權(quán),避免使用商業(yè)化字體而被索賠。
、苁芪屑庸さ囊褂梦蟹降臈l碼,而非受托方條碼。
、莓a(chǎn)品相應(yīng)的食品安全國家標準和執(zhí)行標準的標簽要求要體現(xiàn)。
、薇=∈称贰⒐腆w飲料等要注意市監(jiān)總局發(fā)布的公告對標簽的特殊要求(保健食品標注警示用語指南、市場監(jiān)管總局關(guān)于加強固體飲料質(zhì)量安全監(jiān)管的公告)。