DGGE、CGGE和TGGE三種方法是基于相同的原理而設(shè)計(jì)的突變檢測(cè)方法，它仍均是根據(jù)DNA的解鏈特性而設(shè)計(jì)。對(duì)于同一定序列組成或的DNA片段來說，它具有恒定的解鏈溫度（Tm），但若其序列發(fā)生改變時(shí)，Tm值亦發(fā)生改變，在含有變性因素（變性劑，高溫）的凝膠半進(jìn)行電泳，當(dāng)其比鏈解開形成分叉時(shí)，電泳遷移的速度就會(huì)改變。Tm值主要取決于DNA的堿基組成，序列中出現(xiàn)單堿基替換時(shí)，Tm亦發(fā)生改變，電泳遷移率亦改變，此即DGGE、CDGE及TGGE鑒定突變的技術(shù)基礎(chǔ)。

1、變性梯度凝膠電泳（denaturing gel gradient electrophoresis，DGGE）

DGGE是檢測(cè)基因突變故為精確的方法，它不僅可檢測(cè)單一片段的單點(diǎn)突變，對(duì)多點(diǎn)突變的檢測(cè)亦較容易，該方法與PCR技術(shù)相結(jié)合，使其能非�？焖俚膶�(duì)大量標(biāo)本進(jìn)行分析。

對(duì)于一DNA片段來說，其Tm值與基堿基組或有關(guān)，當(dāng)其堿基組成發(fā)生變化時(shí)，Tm值亦改變，因此，對(duì)于突變的片段來說，若其在一變性物質(zhì)線性梯度增加的凝膠上進(jìn)行電泳時(shí)，隨著變性劑濃度的增加，當(dāng)這種濃度達(dá)一定值時(shí)突變的DNA片段發(fā)生解鏈而形成分叉，其電泳遷移速度變慢。因此突變的DNA片段與正常的DNA片段電泳的遷移位置有差別，研究證明DGGE可檢出任何糞型的單堿基取代，如果將突變型與正常的DNA片段形成異源雙鏈時(shí)，其敏感性大大提高。

2、恒定變性膠電泳（Constant deratarared gel electrophoresis，CDGE）

CDGE是DGGE基礎(chǔ)上發(fā)展起來的基因突變檢測(cè)技術(shù)，亦是利用突變基因與正�；�因片段間Tm值的差異來檢測(cè)突變的方法，該方法與DGGE的區(qū)別在于聚丙烯酰胺中的含的變性劑濃度相當(dāng)于含突變基因片段的Tm值，而且濃度恒定，而不是線性遞增。為了提高DGGE和CDGE的檢測(cè)敏感性，通常在一側(cè)引物的5'端設(shè)計(jì)一含GC的區(qū)域（GC-ClampGC鉗），避免了DNA的完全解鏈，從而提高了突變的檢出率，可達(dá)100%。

3、溫度梯度凝膠電泳（Temperature gradient gel electrophoresis，TGGE）

該方法是將PCR擴(kuò)增的產(chǎn)物量一中性聚丙烯酰胺凝膠上，在一溫度線性梯度上升的電場(chǎng)中進(jìn)行電泳，當(dāng)DNA雙鏈到達(dá)其Tm時(shí)，雙鏈解開，形成分叉，而影響電泳遷移率，突變的擴(kuò)增產(chǎn)物其Tm值與野先型有明顯不同，因而有不同的解鏈區(qū)，從而造成電泳遷移效率的差別，據(jù)此可判斷檢材中DNA有無突變。

由于DGGE及TGGE能區(qū)分不同DNA的堿基構(gòu)成，所以也越來越多地運(yùn)用到分析環(huán)境中微生物的群落結(jié)構(gòu)。