答：不可以蓋CMA。

2、檢測時間在原始記錄是記錄一個時間點（實驗開始時間點或是結束時間點）還是記錄檢測的時間段，從開始到結束的時間？

答：我認為記錄開始時間就可以了。其他時間信息原始譜圖等原始記錄上都有，此外，檢驗人員、審核人員簽名時也要把日期寫上。

3、什么是方法偏離？改變稱樣量、提取液體積、最終定容體積、或同等比例縮小稱樣量和定容體積，算不算方法偏離？

答：可以不算，但要確保檢出限或定量限沒有變化。

4、解釋和意見的記錄，以什么形式傳遞給客戶？是類似報告的方式還是口頭打電話，內(nèi)部做好記錄。對于這個記錄歸檔，是否附在相應的報告后面就行了。

答：一定是書面的，可以采用報告附件形式。

5、抽樣方面一般查哪些記錄，樣品的運輸過程記錄是只有特殊環(huán)境的才需要記錄嗎，比如冷凍和冷藏 常溫的不用吧。運輸記錄會涉及到很多批次樣品，最終歸檔是集中方式，還是復印或其他形式附在報告及原始記錄歸檔。

答：抽樣記錄除了委托人要求必須的資料外，其他記錄需要抽樣人員事先進行風險分析，確定主要風險點并做好記錄。

常溫條件也要記錄，在記錄表記錄溫濕度。多個樣品同時運輸，可以集中規(guī)定，但在報告所附抽樣記錄中要說明及給出檔案存放指向。

6、合同評審應該如何進行？樣品進入實驗室前是否必須確定好檢測方法？有些項目有很多方法我們都有資質(zhì)且客戶不指定，能不能讓檢測人看情況選擇合適的方法？

答：合同評審應該如何進行？問題太大。

樣品進入實驗室前是否必須確定好檢測方法？是。

有些項目有很多方法我們都有資質(zhì)且客戶不指定，能不能讓檢測人看情況選擇合適的方法？最好讓檢測人員選擇，以最小的消耗得到最大收益。

7、一份樣品要做十幾個參數(shù)，其中一個參數(shù)我們有能力沒有資質(zhì)，能不能加*在說明頁說明該項目不在資質(zhì)認定范圍內(nèi)？這在飛行檢查中算是超范圍嗎？比如企標的感官？

答合同評審要給客戶說明，不加蓋CMA，要得到客戶的書面同意。報告中可以*注明其不在能力范圍內(nèi)，并說明其用途。我認為不算超范圍。

8、關于報告上的簽名，如采用電子簽名打印出來是否可以？采用手章蓋是否可以？

答：電子簽名打印可以，但要備案及本人授權書或機構授權給報告編制部門。手簽章可以，但也要備案。備案原件放在報告編制部門，復印件放在授權文件檔案中。

9、食品檢測公司搬遷后（同城市從市內(nèi)搬到市外），如果面臨隨后的飛行檢查，那么檢測公司應重點注意什么，目前我們這里做了一些對實驗室新環(huán)境后的一些應對措施？

答：相當于一個新實驗室，全要素檢查，舊址工作是過去時，主要是新址的準備。

10、期間核查和核查的區(qū)別是什么？

答：（1）核查是對設備的一種功能性、計量性檢查，沒有明確的時間安排，也無主次之分。

（2）期間核查，是兩次檢定校準時間點中間安排的計量性能評價。不是所有設備都進行期間核查。

11、請問一下除前處理部分外，原始記錄的計算部分可以進行電子版的打印么?

答：可以，但要確保數(shù)據(jù)的來源及追溯性

12、平時做儀器比對或方法比對時，2組數(shù)據(jù)偏差一般多大算比對合格，根據(jù)什么標準來定這個偏差啊？

答：不同方法不同的儀器，要求不同，這個不好回答

13、培訓時提到的飛檢提前自備的自查表來源是哪兒？屬于自己制定的還是有文件規(guī)定？

答：問你們機構所在的省市場局資質(zhì)認定管理部門索取。如果是承檢機構，委托方各級市場局管理部門有。

14、校準曲線的中間點檢查，接受的判定標準怎么制定？有哪些參考依據(jù)嗎？

答：中國標準化增刊，農(nóng) 藥 殘 留 分 析 質(zhì) 量 控 制 程 序———歐盟農(nóng)藥殘留監(jiān)測指南。

網(wǎng)上可以下載的。

15、標準中未提到檢出限和定量限的如何做？

答：色譜的檢出限、定量限與光譜分析的檢出限做法不一致，參考GB/T5009.1-2003。