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免疫定量分析中標準品的制備

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2010-11-17  來源:丁香通
核心提示: 標準品是標記免疫分析定量的依據(jù)。標準品的正確與否直接影響樣品的測定結(jié)果。如果在連續(xù)測定中,或各實驗室之間使用的標準品不一致,則可影響到實驗結(jié)果的可比性。為此,對標記免疫分析所使用的標準品應(yīng)滿足如下要求。
一、標準品的要求
1、化學(xué)結(jié)構(gòu):原則上標準品應(yīng)與被測物具有完全相同的化學(xué)結(jié)構(gòu),包括相同的立體化學(xué)結(jié)構(gòu)。但在實際工作中,用化學(xué)結(jié)構(gòu)完全相同的物質(zhì)作標準品是十分困難的。這是由于一方面來源有限,另一方面有些被測物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)還不清楚,或是有明顯的異型性。所以有時也用結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)作標準品。此時,應(yīng)充分了解這些物質(zhì)與真正標準品之間的定量關(guān)系。
2、化學(xué)純度:所有通過化學(xué)合成法制備的小分子化合物,都應(yīng)是高化學(xué)純度的純品。對某些蛋白類物質(zhì),則可能由于純化的方法不同而有差異。對此,在最初建立該方法時,應(yīng)與國際上公認的標準參考品或高純度的純品進行比對。
3、免疫純度:標記免疫分析是通過比較被測物質(zhì)與標準品的免疫活性實現(xiàn)的,故被測物質(zhì)與標準品對所用抗體的免疫活性應(yīng)該完全一致,即兩者對所用的同一抗體有完全相同的親和力。因此,標準品的免疫純度比其化學(xué)純度更重要。
4、反應(yīng)介質(zhì):免疫學(xué)反應(yīng)受反應(yīng)介質(zhì)和溫度等條件的影響,所以理論上要求標準品和被測物應(yīng)在完全相同的介質(zhì)中進行反應(yīng)。如測定血清中某物質(zhì)的濃度,其所用的標準品也應(yīng)溶解在無被測物的零值血清中;如測定尿液中某物質(zhì)的濃度,其所用的標準品也應(yīng)溶解在無被測物的尿液中等。但在實際工作中這一點很難做到。因為,血清中的成分十分復(fù)雜,因而無被測物的零值血清的制備非常困難,而且個體血清中還可能存在一些干擾物質(zhì)。理想的標準品應(yīng)該用與被測樣品相同的基質(zhì)(如血清),先將被測物質(zhì)完全去除,然后再加入已知量的被測物質(zhì)的純品。
5、干擾物質(zhì):標準品中不能有干擾分析的物質(zhì)。在作為標準品使用前,必須對那些從機體提取到的大分子物質(zhì)活性進行測定。
6、標準品的批量:為保證檢測的連續(xù)可比性,每批標準品應(yīng)有相當大的量,以保證在較長的時間內(nèi)使用。每批標準品如保存的條件適當,在相當長的時間內(nèi)可保持其濃度和免疫活性的穩(wěn)定。這對于生產(chǎn)標記免疫分析試劑的廠家尤為重要。
二、標準品的分級
所謂標準品在英語中有三個名詞,即標準品(standard)、校準品(calibrator)、和參考品(reference)。這三個名詞的意義不完全相同,但在國內(nèi)它們則經(jīng)常被混淆。目前在我國的標記免疫分析實踐中,所謂的"標準品"實際上是指校準品。為使用方便先仍用"標準品一詞"。
有關(guān)標準品可分為如下的等級:
【國際參考品(international reference)】:國際參考品是由WHO指定的實驗室制備,并與有關(guān)國家的一定機構(gòu)聯(lián)系(在我國是衛(wèi)生部藥品與生物制品檢定所),被國際公認為最高級別的標準品。到目前為止,與標記免疫分析有關(guān)的已達數(shù)十種。但由于標記免疫分析方法的迅速發(fā)展,很多標記免疫分析方法還沒有國際參考品。
【國家級標準品】:國家級標準品是由國家的有關(guān)權(quán)威機構(gòu),用高化學(xué)純和高免疫純、低交叉反應(yīng)的純品制備的,供國家內(nèi)部使用。國家級標準品應(yīng)與國際參考品或其他國家的國家級標準品進行比對。我國現(xiàn)已有國家級標準品數(shù)種,如胰島素(insulin)、絨毛膜促性腺素(hCG)、三碘甲狀腺原氨酸(T3)、甲狀腺素(T4)、肝膽酸(CG)、甲胎蛋白(AFP)等。
【實驗室標準】:實驗室標準是由實驗室自己,或由生產(chǎn)廠家制備的標準品,又稱二級標準品。所有的二級標準品都必須經(jīng)過與國家標準品或國際參考品進行比對或校正。如沒有國際參考品或國家級標準品的,也應(yīng)與國際公認的生產(chǎn)廠家的標準品進行比對。
三、標準品的制備、鑒定、與計量
1、標準品的制備:標準品的制備是非常復(fù)雜的問題,也是標記免疫分析中比較難于制備的一個成分。以下討論的是實驗室標準品(或商品化試劑中標準品)的制備。
(1)基質(zhì)的制備:如前所述,作為標準品的介質(zhì)(基質(zhì))成分應(yīng)與被測樣品相同。對大多數(shù)用于測定血清中某物質(zhì)的標準品,應(yīng)用不含被測物質(zhì)的零血清制備,以求反應(yīng)的介質(zhì)環(huán)境相當。但有時零值血清的制備十分困難,所以有些標準品用適當?shù)木彌_液制備,并在緩沖液中加入一定量的載體蛋白(一般用1%~2%的牛血清白蛋白),以便使其與樣品的介質(zhì)環(huán)境相近。
零值血清的制備方法有:
A、吸附法:血清中小分子物質(zhì)如三碘甲狀腺原氨酸(T3)、甲狀腺素(T4)等,可用活性炭吸附去除。這種方法簡便,但待測物質(zhì)難以清除干凈,而且大分子活性物質(zhì)不能用此法進行制備。
B、反復(fù)凍融法:對大分子活性物質(zhì)可選用低值血清,經(jīng)反復(fù)凍融使被測物質(zhì)失活。用這種方法可使某些蛋白類激素大部分失活,但也難以得到真正的零值血清。
C、親和層析法:用特異性抗體制備親和層析柱,用以吸附被測抗原。用這種方法可以得到高質(zhì)量的零值血清,但本法比較復(fù)雜而且成本也高。
(2)標準物純品的選擇:應(yīng)選擇高化學(xué)純和高免疫純的純品作標準品。其中免疫純尤為重要,在標準品中不應(yīng)含有與被測物質(zhì)有交叉反應(yīng)的物質(zhì)。
(3)標準品的制備:先用零值血清配置高濃度的標準品,然后根據(jù)實驗系統(tǒng)的要求,用零值血清將高值血清稀釋至應(yīng)有的濃度,制成符合預(yù)定要求的,由不同濃度組成的系列標準品。
2、標準品的鑒定
(1)免疫活性的鑒定:選用高特異性的抗血清分別作公認標準品(如WHO的國際參考品或國家標準品)的待鑒定標準品的劑量反應(yīng)曲線,并觀察兩條曲線的平行性。如兩條劑量反應(yīng)曲線平行,說明兩種物質(zhì)對同一抗體有相同的親和力,即二者是同質(zhì)性物質(zhì)。如兩條劑量反應(yīng)曲線不平行,說明兩種物質(zhì)具有異質(zhì)性,因而這一待鑒定的標準品是不能使用的。
(2)濃度的標定:用已鑒定過的,免疫活性合格的標準品,與公認的標準品作濃度相同的劑量反應(yīng)曲線。此時,兩條劑量反應(yīng)曲線應(yīng)該是基本重合的。如果兩者平行但不重合,則取兩條劑量反應(yīng)曲線的50%結(jié)合處的相應(yīng)劑量( ED50 )計算二者的換算系數(shù),然后調(diào)整待鑒定標準品的濃度,直至使兩條劑量反應(yīng)曲線完全或基本重合為止。
3、標準品的計量:許多小分子抗原或半抗原已能得到純品或進行合成,它們對作為標準品的要求可以得到基本的滿足,其計量多直接用單位體積中的重量表示,如mg / ml、ng / ml 、pg / ml等。最近WHO推薦用質(zhì)量單位取代重量單位,即mol / L、mmol / L、或nmol / L等。對大分子的活性物質(zhì)則比較復(fù)雜。由于得不到絕對的純品,故很難直接用單位體積中的重量或單位體積中的質(zhì)量計量。因此,常用該物質(zhì)的生物活性單位表示,如IU / L、mIU / L等。
四、標準品的穩(wěn)定性與保存
如前所述,為保證檢測的連續(xù)可比性,每批標準品應(yīng)有相當大的量,以保證能在較長時間內(nèi)使用。因此,每批標準品應(yīng)在適當?shù)臈l件下保存,使其免疫活性和濃度保持穩(wěn)定。
1、影響標準品穩(wěn)定的因素
(1)基質(zhì)中的酶、細菌污染、pH的變化、氧化、潮濕等因素都可以導(dǎo)致標準品的變性,而且這些變化可因高溫和光照加速。
(2)在保存過程中發(fā)生聚合反應(yīng)等分子結(jié)構(gòu)的變化,可使標準品失活。
(3)容器內(nèi)壁的吸附作用和溶劑的蒸發(fā)可造成標準品濃度的改變。
(4)保存條件不適當也可以影響標準品的穩(wěn)定性,如反復(fù)的凍融可降低標準品的免疫活性等。
2、標準品的保存方法
(1)冷凍干燥法:冷凍干燥對標準品的濃度和免疫活性無明顯的影響,是目前最常用的保存方法。冷凍干燥制品在低溫下,可在較長的時間內(nèi)保持穩(wěn)定。但應(yīng)用冷凍干燥制品時,復(fù)溶體積的準確度十分重要。因此,要用經(jīng)過校準的量器準確的復(fù)溶,以減少標準品的濃度誤差。
(2)在標準品中加一定量的防腐劑可減少細菌污染的影響。
(3)密閉真空保存或充入惰性氣體等方法也可以增加標準品的穩(wěn)定性。 目前最常用的方法是:在標準品中加入少量的防腐劑(如0.1%疊氮鈉或0.1%硫柳汞),冷凍干燥后密封,并在低溫下保存。但應(yīng)注意,一旦復(fù)溶后應(yīng)放低溫保存,并不得反復(fù)凍溶。復(fù)溶后的標準品其有效期明顯縮短,一般不超過6~8周,有些物質(zhì)可能更短。 
 
編輯:songjiajie2010

 
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