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毛細管柱分析故障排除

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2014-01-22  來源:儀器設備行業(yè)網(wǎng)
核心提示:毛細管柱分析故障排除1.分流進樣方式 現(xiàn)象 可能的原因
 毛細管柱分析故障排除
 
 
1.     分流進樣方式
 

 

現(xiàn)象
可能的原因
解決方法
峰面積低,峰丟失,產生新峰
進樣口太熱
降低進樣口溫度50℃
進樣口太臟
清洗/更換襯管
與金屬接觸
用玻璃柱襯管
化合物易變
衍生化樣品或冷柱頭進樣
活性填充
去除填充物
活性襯管
使用硅烷化襯管
停留時間太長
增加柱流量或增加分流量
遲洗脫物的面積低
溶劑沸點太低
使用高沸點溶劑
針污染
進樣口溫度太低
增加進樣口溫度50℃
針停留時間太長
使用快速自動進樣器
進樣口歧視
進樣口溫度太高
降溫50℃
進樣口停留時間太短
降低分流流量
襯管中無玻璃毛
更換襯管
襯管位置不對
襯管聚中
分流太高
降低分流流量
進樣量太大
降低進樣量
寬峰
分流速太低
增加分流流量
進樣口脫附
更換襯管
移去填充物
增加進樣的溫度
色譜柱過載
增加分流流量
面積不重復
分流比波動
檢查流速控制器
檢漏(隔墊襯管柱)
樣品返回
降低樣品量
降低進樣口溫度
使用大的襯管
進樣量不穩(wěn)定
檢查進樣技術
使用自動進樣器
降解
去除襯管填料
降低進樣口溫度
保留時間不重復
過載
增大分流比
進樣少一些
柱降解
切去柱端0.5米
更換柱子

 

 
 
2.     不分流進樣
 

 

現(xiàn)象
可能的原因
解決方法
失峰,變形峰,假峰
進樣口太熱
降溫50℃再試一次
活性填料(降解)
去除/減少填料
活性襯管
更換襯管
 
減滅活襯管
襯管太小
用大容量襯管
保留時間長
增加柱流速
寬峰
無溶劑效應
降低爐溫
 
用高沸點溶劑
無固定相聚集
降低起始柱溫
峰形分叉
溶劑/柱子不匹配
換一種溶劑
 
用Retention gap
面積不重復
樣品回返
降低進樣量
 
使用高沸點溶劑
 
用更大襯管
吹掃時間或柱流變化
查吹掃開/關時間
保留時間不重復
不準確的清洗延遲
檢查并校正
不匹配的溶劑
用Retention gap

 

3.     直接進樣

 

現(xiàn)象
可能的原因
解決方法
峰面積小,丟失峰,新峰產生
溫度太高
降低進樣口溫度50℃
 
重新評價
進樣口臟
清洗/更換襯管
與金屬接觸
使用玻璃柱襯管
停留時間太長
增加流速
化合物易變
衍生物樣品
 
使用冷柱頭進樣
峰拖尾
進樣口有活性
使用玻璃/減活襯管
 
使用玻璃柱
載氣流速不正確
檢查和校正
溫度太低
增加溫度50℃再試一次
溫度太高
降低溫度50℃再試一次
系統(tǒng)無效
檢查柱的安裝
面積不重現(xiàn)
進樣技術差
用自動進樣器
 
用熱針慢速進樣
隔墊泄漏
更換隔墊
樣品返回
減少進樣量
 
用大容量襯管
 
降低進樣口溫度
 
增加流速
保留時間不重現(xiàn)
隔墊泄漏
更換隔墊
寬峰
柱流速不正確
校正柱流速
聚焦不足
降低起始爐溫
鬼峰
樣品返回
進樣少一些
 
用大容量襯墊
 
降低進樣口溫度
隔墊問題
更換隔墊類型
 
更換隔墊
 
降低進樣口溫度

 

 
編輯:songjiajie2010

 
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