一、分析步驟

1.啟動應(yīng)用程序到自檢畫面，自檢前請先將儀器預(yù)熱至少10分鐘。

2.光譜掃描:點(diǎn)擊工具欄上的“光譜”項(xiàng)，再點(diǎn)擊“參數(shù)”進(jìn)入?yún)��?shù)頁面。

3.設(shè)置好參數(shù)后，將參比和樣品分別放入樣池的參比位和樣品位，蓋好樣品室蓋。按下“測量”按鈕，選擇好樣品所在樣池，便可進(jìn)行測量。

4.如果選擇“比色皿校正”功能，在測量前必須進(jìn)行比色皿配對測量。設(shè)置好參數(shù)后，在參比池和樣品池中都加入?yún)⒈热芤海�蓋好樣品室蓋；按下“校正”按鈕，儀器自動進(jìn)行校準(zhǔn)。校正完成后即可進(jìn)行正式的樣品測量（使用同一比色皿時可多次測量而不需重新校正）；如果沒有選擇“比色皿校正”功能，則直接放入?yún)⒈群蜆悠�，單�?ldquo;測量”按鈕進(jìn)行測量。

5.分析結(jié)束后，打印出所需要的分析數(shù)據(jù)。

二、開機(jī)步驟：

1. 首先將 UV/VIS 儀器右后方的開關(guān)打開，將屏幕抬起，調(diào)整右下方之調(diào)整鈕使屏幕色調(diào)易于觀看。

2. 儀器開啟后，屏幕出現(xiàn) 'insert program pack ----'，按 'Return'鍵繼續(xù)，此時屏幕出現(xiàn) 'UV-1201'。

3. 儀器開始自動檢測及熱機(jī)(約兩分鐘，此時不要按任何鍵)

4. 檢測完畢后，屏幕出現(xiàn) 'menu'，按 '1' 以便做 photometric :500nmlmeasurement，此時屏幕出現(xiàn) 'Data:0.000 ABS '

 

三、設(shè)定參考溶液位置及樣品總數(shù)：

1.按'F2'鍵做 sample control。

2.在選擇項(xiàng)中按 '3' 選reagent blank corr. (cell 1): 此時 NO 會變成 YES

表示 cell 1 是放 blank 之參考溶液，其它樣品槽之吸收值會減去第一個樣品槽之吸收值后才顯現(xiàn)在屏幕上。

3.再按'2'，輸入一次要測的樣品數(shù)，例如一次要測六個樣品(含blank 在 cell 1) ，

則輸入'6'再按'enter'鍵，(默認(rèn)值請定六個)。:500nm,l4.再按'return'鍵則回到上一個屏幕'  Data:0.000ABS'

NOTE:任何時候按 'return' 鍵是回到上一個屏幕顯示。

波長設(shè)定：' 鍵，輸入波長值如 '450l1. 如果要設(shè)定波長則在主屏幕時按 'GO TO  '，再按'enter'鍵。

 

四、歸零設(shè)定：

如須對 Cell 1 歸零，則按 'AUTOZERO' 鍵。

NOTE:CELL 1 放 Blank時，更改波長后，Blank 吸收值會改變，但可不須歸零，樣品之吸收值會減去 Blank 之吸收值后 (放 Cell 1) 才顯現(xiàn)在屏幕上。

五、吸收值測量：

1. 掀開樣品槽蓋，依 Blank 及樣品順序放入 Cell 1 到 Cell 6（最靠近操作者之位置為 Cell 1）。

2. 按 'Start' 鍵，則開始測量。

3. 此時屏幕顯示出 Cell 1-6 的吸收度值，(取中間欄，小數(shù)點(diǎn)以下三位者 )，請自行抄下，否則下一次測量時，會將數(shù)據(jù)移除。

4. 掀開樣品槽蓋，取出樣品，放入下一個(組)樣品 ( 如果有參考溶液，則留在 Cell 1) 。 

NOTE:測量相同波長時，盡量放滿六個，以節(jié)省時間。

5. 如須再更改波長，請重復(fù)波長設(shè)定。

(如果更改波長，而不換樣品，則不必將樣品拿出)

6. 按'start'開始測量。

六、關(guān)機(jī)步驟：

1.拿出所有樣品。

2.清理儀器內(nèi)外，保持儀器內(nèi)外整潔。

3.闔上屏幕。

4.關(guān)閉右后方電源。

5.插頭拔起。