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移液枪多少会影响一些精密实验的数据质量，细节决定成败，今天在这里跟大家普及一下移液枪的使用规程及注意事项，希望对大家以后的实验有帮助。
移液枪的结构及使用前检查
移液枪在使用前，应进行使用前检查：
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检查刻度是否在最大值
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旋转旋钮，检查读数是否准确
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外观是否干净
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按动按钮检查是否顺畅或者有噪音
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校对调整移液枪
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使分配的体积在一定的规格范围内
移液枪的使用
1、首先确定移液体积，选择合适量程的移液枪
移液枪吸头一般分为白，黄，蓝三种，其中0.1-2.5 ul，0.5-10 ul，2-20 ul使用白吸头；5-50 ul，10-100 ul，20-200 ul使用黄吸头；100-1000 ul使用蓝吸头。
大多数情况下移液枪不同颜色的控制按钮对应不同的枪头颜色，这是防止实验人员按错枪头的小方法。
2、容量设定
手柄的显示窗口确定移液枪的移液量，旋转控制旋钮设置量程。
从大量程调节至小量程为正常调节方法，逆时针旋转刻度即可从小量程调节至大量程时，应先调至超过设定体积刻度，再回调至设定体积，这样可以保证移液枪的精确度。
3、安装吸头
将移液枪顶端插入吸头，在轻轻用力下压的同时，轻微转动上紧即可。
注意将移液枪垂直插入吸头，用移液枪撞击吸头的方法是非常不可取的，长期这样操作回导致移液枪的零件因撞击而松散，严重会导致调节刻度的旋钮卡住。
4、吸液
吸液前吸头先在液体中预润洗，慢吸慢放，把控制按钮压至第一停点，吸头尖端浸入液面3 mm以下，垂直吸液，缓慢平稳松开按钮，吸入液体，再将吸头提离液面。
正确的入液深度较多可使准确度提高5%。微量移液枪的吸头入液深度应当为1-2 mm，大量程移液枪的吸头入液深度较高为3-6 mm，具体取决于吸头大小。
如果吸头入液太深，那么吸头中的气压会增大，导致吸入过多的液体。
5、放液
放液时，将吸头紧贴容器内壁，把控制按钮压到第二停点，将全部液体排出。
放液时如果量很小则应吸头尖端可靠容器内壁。吸有液体的移液枪不应平放，吸头内的液体很容易污染枪内部而可能导致枪的弹簧生锈。
移液枪吸头在样品中的入液角度应当尽量接近90度，与垂直方向偏离不超过20度。角度太大可能导致吸头中吸入太多的液体，造成吸液不准确。
例如，在与垂直方向呈30度角时，可过多吸入达0.7%的液体。
5、退卸吸头
卸去吸头，用吸头卸却按钮卸去，将吸头打入废液缸。
移液枪的使用注意事项
1、移液枪在每次实验后应将刻度调至最大，让弹簧回复原型，延长移液枪的使用寿命。
2、吸取液体时不允许突然松开，要缓慢平稳地松开拇指，否则溶液吸入过快而冲入取液器内腐蚀柱塞而造成漏气。
4、浓度和粘度大的液体，会产生误差，为消除其误差的补偿量，可由试验确定，补偿量可用调节旋钮改变读数窗的读数来进行设定。
5、可用分析天平称量所取纯水的重量并进行计算的方法，来校正取液器，1mL 蒸馏水20℃时重0.9982g。
6、在设置量程时，请注意旋转到所需量程数字清清楚楚在显示窗中，所设量程在移液枪量程范围内不要将按钮旋出量程，否则会卡住机械装置，损坏了移液枪。
7、移液枪严禁吸取有强挥发性、强腐蚀性的液体（如浓酸、浓碱、有机物等）。
8、在进行高精度试验时，遇到粘度较大的液体，移液枪禁止快速吹打混匀液体，会产生误差。
10、如果进行RNA提取相关操作，事先用RNAzap进行除酶，并照射紫外30 min-1h，如果进行细胞相关实验，请在使用前后照射紫外30 min-1h，并在使用前用75%乙醇擦拭。注意酒精棉球不可太湿，酒精流吸头内会影响枪头气密性，并污染内容物。
11、所有的样品之间都应保持一致的移液节奏。避免匆忙或快速的操作，要掌握移液过程中每个步骤的节奏。
