【關鍵字】藥品說明書;霉素;分散;桿菌;感染;阿奇霉素分散片
【 全 文 】
【別名】 聯(lián)邦賽樂欣 、阿奇霉素分散片, 阿奇欣
【外文名】Azithromycin Dispersible Tablets
【性狀】 本品為白色或類白色片
【藥理作用】
1.藥效學 阿奇霉素系通過阻礙細菌轉肽過程，從而抑制細菌蛋白質的合成。體外試驗證明阿奇霉素對臨床上多種常見致病菌有效，包括革蘭氏陽性需氧菌：金黃色葡萄球菌、釀膿鏈球菌（A組β溶血性鏈球菌）、肺炎（鏈）球菌、β-溶血性鏈球菌（草綠色鏈球菌組）和其他鏈球菌、白喉（棒狀）桿菌。
革蘭氏陰性需氧菌：流感（嗜血）桿菌、副流感（嗜血）桿菌、卡他（摩拉）菌、不動桿菌屬、椰爾森菌屬、嗜肺軍團菌、百日咳桿菌、副百日咳桿菌、志賀軍屬、巴斯德軍屬、霍亂弧菌、副溶血性桿菌、類志賀吡鄰單胞菌。
厭氧菌：脆弱類桿菌、類桿菌屬、產氣莢膜桿菌、消化鏈球菌屬、壞死梭桿菌、痤瘡丙酸桿菌。
性傳播疾病微生物：梅毒螺旋體、淋球菌、杜克（嗜血）桿菌。
其他微生物：包括特南包柔螺旋體（Lyme病原體）（Lyme disease agent）、肺炎支原體、人型支原體、脲素分解脲素原體、沙眼衣原體、卡氏肺孢子蟲、鳥分支桿菌屬、彎曲菌屬、單核細胞增多性李斯特桿菌。
阿奇霉素對于耐紅霉素的革蘭氏陽性細菌，包括糞鏈球菌（腸球菌)以及耐甲氧西林的多種葡萄球菌菌株呈現(xiàn)交叉耐藥性。
下列革蘭氏陰性菌通常是耐藥的：變形桿菌屬、沙雷菌屬、摩根桿菌、綠膿（假單胞）桿菌。
2.藥動學 口服本品0.5克后，2-3小時血藥濃度達峰值。血藥峰濃度為0.566+ -0.064μg/ml，血漿消除半衰期接近于組織消除半衰期，為2天。
本品廣泛分布到人體各組織，組織濃度遠高于血濃度（克高出血濃度達50倍），提示本品與組織大量組合。單次給藥0.5g，肺、扁桃體及前列腺等靶組織內濃度高于大多數(shù)常見病原體的MIC90，動物模型研究發(fā)明，本品存在于吞噬細胞內，且當吞噬細胞被活化后，釋放出高濃度阿奇霉素，因此本品可在感染部位達高濃度。
約12%的靜脈給藥計量在3天內以原型藥物從尿中排出，且大部分在起首24小時內排出。此外，本品可經膽道以原型（膽汁內可見高濃度的阿奇霉素）及10種代謝物排出。業(yè)已證實，代謝物不具有抗菌活性。

【適應癥】
本品適用于敏感細菌所引起的下列感染：
中耳炎、鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎等上呼吸道感染；皮膚和軟組織感染；支氣管炎、肺炎等呼吸道感染；沙眼醫(yī)原體所至單純性生殖器感染；
菲多重耐藥淋球菌所至的單純性生殖器感染（需排除梅毒螺旋體的合并感染）。

【用量用法】
阿奇霉素分散片治療感染性疾病，用水分散后口服或直接吞服，其療程及使用方法如下：沙眼衣原體或敏感淋球菌所至性傳播疾病，尿道炎、宮頸炎及軟性下疳，僅需單次口服本品1.0克。
對其他感染的治療：
成人：500毫克，每日一次，用藥3天；或首日，用藥1次，500毫克，以后每日一次，250毫克，用藥4天。
兒童：首日，用藥1次，按每公斤體重10毫克，以后按每公斤體重5毫克，每日一次，用藥4天，體重超過45公斤的兒童接受成人計量。
由于食物會影響本品生物利用度，飽食后吸收可降低50%，因此建議在飯前一小時或餐后二小時口服。
如發(fā)生超量使用（尚未有報道），可進行洗胃或用一般支持療法。
【禁忌】
對阿奇霉素或其他大環(huán)內之類抗生素有過敏史病人，禁忌使用本品。
【不良反應】
病人對本品的耐受性良好，不良反應發(fā)生率較低，因不良反應而中斷治療者約為0.3%。
不良反應中消化道反應占大多數(shù)，主要癥狀包括腹瀉（稀便），上腹部不適（疼痛或痙攣），惡心、嘔吐、偶見腹脹，一般為輕至中度。
偶見肝轉胺酶可逆性升高，發(fā)生率與其他大環(huán)內之類抗生素及青霉素類相似。
曾見過一輕度中性粒細胞減少癥，但是否與阿奇霉素有關尚未證實。

【注意事項】
輕度腎功能不全患者（肌酐清楚率〉40ml/min）不需作計量調整，但阿奇霉素對較嚴重腎功能不全患者的使用尚無資料，給這些患者使用阿奇霉素時應慎用。
由于肝膽系統(tǒng)是阿奇霉素排泄的主要途徑，故嚴重肝病患者不應使用本品，現(xiàn)尚缺乏這方面的具體資料。
在接受麥角衍生物類藥物治療的患者中，由于同時使用某些大環(huán)內之類抗生素而曾出現(xiàn)麥角中毒，目前尚無麥角與阿奇霉素發(fā)生相互作用的報道，但理論上仍存在這一可能性，因此阿奇霉素與麥角不應同時服用。
如同任何抗生素制劑一樣，在本品療程中，應對非敏感包括真菌所至的二重感染征象進行觀察。
【藥物相互作用】
茶堿：本品與茶堿無相互作用。
地高辛：曾有報告，某些大環(huán)內之類抗生素可降低地高辛的腸內代謝。因此在兩種藥物同用時，應注意地高辛血藥濃度有升高的可能性。
抗酸劑：在探討抗酸劑與阿奇霉素同時給藥的藥動學研究中，雖阿奇霉素的峰濃度降低30%，但未見對總生物利用度的影響。阿奇霉素和抗酸劑不應在同一時間服用。
甲氰咪呱：在探討用阿奇霉素二小時前使用單計量甲氰咪呱的研究中，未見阿奇霉素的藥代動力學改變。
動物生殖毒性研究表明阿奇霉素穿過胎盤，但對胎兒無損害跡象。尚無本品在母乳中的分泌資料，在人的妊娠、哺乳期使用的安全性迄今尚未證實，故在妊娠或哺乳期婦女無適當選擇余地時才使用本品。
【規(guī)格】 0.25克