【關鍵字】藥品說明書;劑量;體重;患者;給予;司他夫定
【 全 文 】
【別名】司坦夫定 , 賽瑞特,司他夫定
【外文名】Zerit ,Strvudine, d4T
【藥理毒理】司坦夫定是人工合成的胸苷類似物，對體外人類細胞中人類免疫缺陷病毒(HIV)的復制有抑制作用。
【適應證】司坦夫定與其它抗病毒藥物聯(lián)合使用，用于治療Ⅰ型HIV感染
【不良反應】本藥的主要毒性為外周神經病變，其主要表現(xiàn)為手足麻木刺痛。
【相互作用】齊多夫定能競爭性抑制司坦夫定在細胞內的磷酸化過程，因此，不建議齊多夫定與本藥合用。
【用法用量】服用司坦夫定的間隔時間應為12小時，服藥時間與進餐無關。成人 推薦劑量為 ：體重>60 kg的患者服用40 mg bid ；體重<60 kg的患者服用30 mg bid。兒童 推薦劑量為 ：體重≥30 kg的患者，按成人推薦劑量服用 ；體重<30 kg的患者服用1 mg/kg/次，bid。劑量調整 如在療程中發(fā)生了手足麻木刺，應立即停止司坦夫定的治療。停止使用本藥后，中毒癥狀可以消退。有些患者停止治療后，中毒癥狀可暫時性加重。如癥狀已完全消退，可給予上述推薦劑量的半量繼續(xù)治療。繼續(xù)給予本藥后，若再發(fā)生神經病變，需考慮完全停止本藥的治療。腎功能損害的病人 推薦劑量如下 ：肌酐清除率>50 mL/分，體重≥60 kg者，給予40 mg bid，體重<60 kg的患者，給予30 mg bid。肌酐清除率為26-50 mL/分，體重≥60 kg的患者，給予20 mg bid，體重<60 kg的患者，給予15 mg bid。肌酐清除率為10-25 mL/分，體重≥60 kg的患者，給予20 mg qd，體重<60 kg的患者，給予15 mg qd。對兒童腎功能損害者，尚無實驗數據表明需調整劑量，但可考慮減少劑量或延長用藥間隔。血液透析的病人 推薦劑量為：體重≥60 kg的患者，每24小時給予20 mg ；體重<60 kg的患者，每24小時給予15mg，于血透完畢后給藥。在非透析日，也應在相同時間給藥。 成年人曾服用12-24倍的推薦劑量，但未發(fā)現(xiàn)急性毒性。長期過量服用本藥的并發(fā)癥包括外周神經病變和肝臟毒性。司坦夫定可通過血液透析排出，其清除率為120±18 mL/分。尚未研究司坦夫定能否通過腹膜透析排出。 根據司坦夫定口服粉劑藥瓶上的說明，在瓶中加入202 mL的純水，用力搖勻，讓藥粉完全溶解。配制成200 mL濃度為1 mg/mL的溶液。此溶液稍不透明。每次使用前應將藥瓶中的溶液用力搖勻后，再倒入量杯中。然后蓋緊瓶蓋，放入冰箱內，2-8oC下最多可保存30天。
【注意事項】對司坦夫定和任何其它配方成分有明顯過敏的患者禁用。 應告知患者本藥可導致外周神經病變，一旦出現(xiàn)手足麻木刺痛，應及時求醫(yī)，醫(yī)生可能需要改變司坦夫定的劑量或立即停藥。
【規(guī)格】膠囊劑：15mg, 20mg, 30mg, 40mg.
【 全 文 】
【別名】司坦夫定 , 賽瑞特,司他夫定
【外文名】Zerit ,Strvudine, d4T
【藥理毒理】司坦夫定是人工合成的胸苷類似物，對體外人類細胞中人類免疫缺陷病毒(HIV)的復制有抑制作用。
【適應證】司坦夫定與其它抗病毒藥物聯(lián)合使用，用于治療Ⅰ型HIV感染
【不良反應】本藥的主要毒性為外周神經病變，其主要表現(xiàn)為手足麻木刺痛。
【相互作用】齊多夫定能競爭性抑制司坦夫定在細胞內的磷酸化過程，因此，不建議齊多夫定與本藥合用。
【用法用量】服用司坦夫定的間隔時間應為12小時，服藥時間與進餐無關。成人 推薦劑量為 ：體重>60 kg的患者服用40 mg bid ；體重<60 kg的患者服用30 mg bid。兒童 推薦劑量為 ：體重≥30 kg的患者，按成人推薦劑量服用 ；體重<30 kg的患者服用1 mg/kg/次，bid。劑量調整 如在療程中發(fā)生了手足麻木刺，應立即停止司坦夫定的治療。停止使用本藥后，中毒癥狀可以消退。有些患者停止治療后，中毒癥狀可暫時性加重。如癥狀已完全消退，可給予上述推薦劑量的半量繼續(xù)治療。繼續(xù)給予本藥后，若再發(fā)生神經病變，需考慮完全停止本藥的治療。腎功能損害的病人 推薦劑量如下 ：肌酐清除率>50 mL/分，體重≥60 kg者，給予40 mg bid，體重<60 kg的患者，給予30 mg bid。肌酐清除率為26-50 mL/分，體重≥60 kg的患者，給予20 mg bid，體重<60 kg的患者，給予15 mg bid。肌酐清除率為10-25 mL/分，體重≥60 kg的患者，給予20 mg qd，體重<60 kg的患者，給予15 mg qd。對兒童腎功能損害者，尚無實驗數據表明需調整劑量，但可考慮減少劑量或延長用藥間隔。血液透析的病人 推薦劑量為：體重≥60 kg的患者，每24小時給予20 mg ；體重<60 kg的患者，每24小時給予15mg，于血透完畢后給藥。在非透析日，也應在相同時間給藥。 成年人曾服用12-24倍的推薦劑量，但未發(fā)現(xiàn)急性毒性。長期過量服用本藥的并發(fā)癥包括外周神經病變和肝臟毒性。司坦夫定可通過血液透析排出，其清除率為120±18 mL/分。尚未研究司坦夫定能否通過腹膜透析排出。 根據司坦夫定口服粉劑藥瓶上的說明，在瓶中加入202 mL的純水，用力搖勻，讓藥粉完全溶解。配制成200 mL濃度為1 mg/mL的溶液。此溶液稍不透明。每次使用前應將藥瓶中的溶液用力搖勻后，再倒入量杯中。然后蓋緊瓶蓋，放入冰箱內，2-8oC下最多可保存30天。
【注意事項】對司坦夫定和任何其它配方成分有明顯過敏的患者禁用。 應告知患者本藥可導致外周神經病變，一旦出現(xiàn)手足麻木刺痛，應及時求醫(yī)，醫(yī)生可能需要改變司坦夫定的劑量或立即停藥。
【規(guī)格】膠囊劑：15mg, 20mg, 30mg, 40mg.