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Western Blot Protocol(僅供參考)

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2006-07-01

一、提取抗原蛋白

將提取RNA途中留存的樣品,加入150μl 100%酒精充分混勻,靜置5min(RT), 2000×g , 4離心5min, 吸取上清至新管中, 加入750μl異丙醇, 混勻, 靜置10min(RT), 12000×g, 4離心10min, 棄上清, 加入1ml 0.3mol/L鹽酸胍/95%酒精重懸沉淀, 用加樣器打散沉淀, 混旋20~30, 靜置20min(RT) , 7500×g, 4離心5min, 棄上清 , 重新加入1ml 0.3mol/L鹽酸胍/95%酒精兩次, 重懸沉淀, 離心后棄上清, 加入100% 無水乙醇 1ml, 混旋1min, 靜置20min(RT), 7500×g, 4離心5min, 棄上清,真空干燥5min , 50μl 1%SDS溶解沉淀,用50熱水助溶,直至全部溶解。10000×g, 離心10min,去除沉渣。

二、蛋白定量

1. PBS、各樣品10 ul,加DW 990 ul

2. DW勻漿緩沖液、樣品稀釋液、系列牛血清白蛋白標準濃度0.5 ml。

3. 向各管加入2.5 ml D試劑(A50mlB0.5mlC0.5ml A2%[陳星云1] Na2CO3、0.1N NaOH,B0.5%CuSO4,C1%酒石酸鈉)混勻,靜置10分鐘。

4. 迅速加入酚試劑0.25ml,混勻 37 水浴30分鐘。

5. 721分光光度計650 nm,比色,S0標準管調(diào)零。

6. 最后稀釋為4 ug /ul,加載樣緩沖液后,終濃度為2ug / ul,上樣量為3080ug / 泳道。

三、電泳

1. make gel

11%分離膠 12ml 兩塊膠

4%積層膠6ml兩塊膠

DW 4.36 ml

DW 堵漏 3.66ml

3M Tris 3.0 ml

0.5M Tris 1.5 ml

30%Arc 4.4 ml

30%Arc 0.5 ml 0.78 ml

10%SDS 0.24 ml

10%SDS 60 ul

10%APS 0.12 ml

10%APS 20ul 30 ul

TEMED 10ul

TEMED 5ul 6ul

2. 上樣前樣品處理:

樣品100℃、3分鐘、冷卻,900×g、離心30 S。

3. 通電電: 積層膠電泳電壓50V左右,分離膠電泳電壓90110V。

4. 考馬斯亮藍染色: 1小時,1號脫色1小時,2號脫色2小時。

四、電轉(zhuǎn)印

1. 將濾紙NcM切成與凝膠尺寸大小,置于DM中浸透5分鐘,電轉(zhuǎn)液平衡15分鐘。

2. 轉(zhuǎn)移:用二張大濾紙貼于兩張多孔墊料,將NcM、膠夾于中間,在NcM與大濾紙之間墊小濾紙。NcM朝正極,20V恒壓轉(zhuǎn)移12小時。取下NcM雜交,凝膠染色看效果。

五、雜交

1. 取下NcM,做好標記,dH2O沖洗,室溫濾紙干或放入膜固定液15分鐘。

2. NcMPBS沖洗二遍,呈56% nonfat milkpH7.2PBS中封閉,室溫 6-8小時或室溫12小時,4℃,過夜。

3. 將封閉的膜用PBS沖洗一遍,洗15分鐘×1,5分鐘×2

4. 加入一抗 1:10001200,室溫,反應(yīng)1小時

5. PBS15分鐘×115分鐘×4。

6. 加入二抗 1:5000,室溫,反應(yīng)1小時。

7. PBS15分鐘×1,5分鐘×4

六、化學發(fā)光試劑檢測

1. 混合等體積Bottle1&2NcM共孵育1分鐘。

2. 放射自顯影:曝光3分鐘至10分鐘。

3. 顯影后清水漂洗,再定影。

七、所用試劑

1、勻漿緩沖液 4×1L

NaH2PO4(·H2O

12.48g

Na2PO4·12H2O

114.6g

NaCl

3.6g

dw 800ml, adjust pH to 7.0, adjust Vol to 1 L

1)用時稀釋4倍。

240ml PBSPMSF 40 ul1.10 phenautehroline 80 ulIodo 80ulpepstalmA 80ul

2. 系列牛血清蛋白濃度稀釋法:

500ug / ml BSA按下法配制:

500ug / ml BSA

NS

蛋白濃度ug / ml

S1

50 ul

1.95 ml

12.5

S2

100 ul

1.90 ml

25

S3

200 ul

1.80 ml

50

S4

400 ul

1.60 ml

100

S5

800 ul

1.20 ml

200

3. 30瑀ylamide

29.2g單丙、0.8g雙丙溶解于60 mlDDW,調(diào)Vol100 ml

4. 3M TrisHcl buffer pH 8.9 100ml.

Tris 36.3g溶于水100 ml,調(diào)pH8.9

5. 0.5 M TrisHcl buffer pH 6.7 100ml

Tris5.98g溶解后,調(diào)pH6.7,調(diào)體積100ml

6. Samples buffer 10ml

10%SDS

2 ml

甘油

1 ml

0.5M Tris

1.6 ml

用前按9 : 0.5 : 0.1溴酚蘭、0.5% DTT貯備液。

DDW

5.2 ml

7. 電轉(zhuǎn)液 1L pH 8.28.3

Glycine

14.42 g

Tris base

3.02 g

dH2O

800 ml

Methanol

200 ml

10% SDS

2 ml

8. pH 7.2 PBS 2 L

NaCl

18.0g

KCl

0.44g

Na2HPO4

2.84g7.16g

NaH2PO4

0.432g0.562g

DW2 L

9. 10×電極緩沖液 400 ml pH 8.4

Tris base

12.2 g

甘氨酸

57.76 g

DW 400 ml, 調(diào)pH8.4,用前加SDS0.1%

10. 脫色液1

甲醇

250 ml

冰醋酸

50 ml

DW500 ml

11. 脫色液2

甲醇

100 ml

冰醋酸

75 ml

DW1000 ml

 

 

 
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