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Annexin V/PI雙染色法

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2006-07-08
1.細(xì)胞收集:懸浮細(xì)胞直接收集10ml的離心管中,而帖壁細(xì)胞先用滴管輕輕吹打,調(diào)亡細(xì)胞一經(jīng)吹打可能脫壁,收集到10ml的離心管中,沒脫壁的細(xì)胞用0.02%的EDTA消化使之脫壁,每樣本細(xì)胞數(shù)為(1~5)×106,500~1000r/min離心5min棄去培養(yǎng)液。
2.用孵育緩沖液洗1次,500~1000r/min離心5min。
3.用100μl的標(biāo)記溶液重懸細(xì)胞,室溫下避光孵育10~15min。
4.500~1000r/min離心5min沉淀細(xì)胞,孵育緩沖液洗1次。
5.加入熒光溶液4℃下孵育20min,避光并不時(shí)振動(dòng)。
 

 

 
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