一、細胞的基本形態(tài)觀察
(一)原理
細胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能相關是很多細胞的共同特點，在分化程度較高的細胞更為明顯，這種合理性是生物漫長進化過程所形成的。例如：具有收縮機能的肌細胞伸展為細長形；具有感受刺激和傳導沖動機能的神經(jīng)細胞有長短不一的樹枝狀突起；游離的血細胞為圓形、橢圓形或圓餅形。
不論細胞的形狀如何，細胞的結(jié)構(gòu)一般分為三大部分：細胞膜、細胞質(zhì)和細胞核。但也有例外。例如：哺乳類紅細胞成熟時細胞核消失。
(二)觀察方法與結(jié)果
1．制備蟾蜍脊髓壓片觀察脊髓前角運動神經(jīng)細胞。
取蟾蜍一只，破壞腦和脊髓，在口裂處剪去頭部，除去延腦，剪開椎管，可見乳白色脊髓，取下脊髓放在平皿內(nèi)，用Ringer氏液洗去血液后放在載片上，剪碎。將另一載片壓在脊髓碎塊上，用力擠壓。將上面的載片取下即可得到壓片。在壓片上滴一滴甲苯胺蘭染液，染色10分鐘，蓋上蓋片，吸去多余染液。在顯微鏡下觀察，染色較深的小細胞是神經(jīng)膠質(zhì)細胞。染成蘭紫色的、大的、有多個突起的細胞是脊髓前角運動神經(jīng)細胞，胞體呈三角形或星形，中央有一個圓形細胞核，內(nèi)有一個核仁。
2．蟾蜍骨骼肌細胞的剝離與觀察
剪開蟾蜍腿部皮膚，剪下一小塊肌肉，放在載片上，用鑷子和解剖針剝離肌肉塊成為肌束，繼續(xù)剝離，可得到很細的肌纖維(肌細胞)。盡可能拉直肌纖維。在顯微鏡下觀察，肌細胞為細長形，可見折光不同的橫紋，每個肌細胞有多個核，分布于細胞的周邊(參照照片)。
3．蟾蜍肝臟壓片的制備與觀察
剪開蟾蜍腹腔，取一小塊(約2～3mm3)肝放在平皿內(nèi)，用Ringer氏液洗凈，用鑷子輕壓將肝中的血擠出。然后放在載片上，制片方法同脊髓壓片。染色用甲基蘭。顯微鏡下觀察可見肝細胞核染成蘭色，肝細胞緊密排列，擠成多角形。
4．蟾蜍血涂片的制備與觀察
取一滴蟾蜍血液，靠近一端滴在載片上．將另一載片的一端呈45°角緊貼在血滴的前緣，均勻用力向前推，使血液在載片上形成均勻的薄層。晾干。顯微鏡觀察可見蟾蜍紅細胞為橢球形，有核。白細胞數(shù)目少，為圓形。
5．人血涂片的制備與觀察
取人血一滴，制片方法同上。顯微鏡觀察可見人紅細胞為凹圓盤形，無核。自細胞數(shù)目少，為圓形。
6．人口腔上皮細胞標本的制備與觀察
用牙簽刮取口腔上皮細胞均勻地涂在載片上(不可反復涂沫)，滴一滴甲苯胺蘭染液，染色5分鐘，蓋上蓋片，吸去多余染液。顯微鏡下觀察可見復蓋口腔表面的上皮細胞為扁平橢圓形，中央有橢圓形核，染成蘭色。
二、測微尺的使用
(一)原理
測微尺分目鏡測微尺和鏡臺測微尺，兩尺配合使用。目鏡測微尺是一個放在目鏡像平面上的玻璃圓片。圓片中央刻有一條直線，此線被分為若干格，每格代表的長度隨不同物鏡的放大倍數(shù)而異。因此，用前必須測定。鏡臺測微尺是在一個載片中央封固的尺，長1毫米(1000μm)，被分為100格，每格長度是10微米。
(二)方法
1．將鏡臺測微尺放在顯微鏡的載物臺上夾好，小心轉(zhuǎn)動目鏡測微尺和移動鏡臺測微尺使兩尺平行，記錄鏡臺測微尺若干格所對應的目鏡測微尺的格數(shù)。
2．按下式求出目鏡測微尺每格代表的長度
目鏡測微尺每格代表的長度(μm)= X10
三、測量人口腔上皮細胞
從顯微鏡載物臺上取下鏡臺測微尺，換上人口腔上皮細胞標本，測量細胞、細胞核的長短徑。