薏苡仁為禾本科植物薏苡Coix lacryma-jobi L.var.mayuen(Roman.)Stapf的干燥成熟種仁。2005版《中國藥典》一部采用高效液相色譜法測定甘油三油酸酯的含量。
2005版《中國藥典》薏苡仁含量測定項下:
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗:以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-二氯甲烷(65:35)為流動相;蒸發(fā)光散射檢測器。理論板數(shù)按甘油三油酸酯峰計算應(yīng)不得低于5000。
供試品溶液的制備:取本品粉末(過三號篩)約0.6g,精密稱定,精密加流動相50ml,稱定重量,浸泡2小時,超聲處理(功率300W,頻率50kHz)30分鐘,取出,放冷,稱定重量,用流動相補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。
文獻(xiàn)有關(guān)薏苡仁甘油三油酸酯的報道較少,如:陳勇等建立薏苡仁藥材中甘油三油酸酯的含量測定方法。采用HPLC法,Agilent 1100系列液相色譜儀;色譜柱為DiscoveryC18 (250mm×4.6mm, 5μm);流動相為乙腈-二氯甲烷(59:41);流速為0.5mL/min;柱溫為25℃;采用蒸發(fā)光散射檢測器,ELSD參數(shù):漂移管溫度70℃,氮氣流速1.2L/min。
2005版《中國藥典》薏苡仁含量測定項下:
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗:以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-二氯甲烷(65:35)為流動相;蒸發(fā)光散射檢測器。理論板數(shù)按甘油三油酸酯峰計算應(yīng)不得低于5000。
供試品溶液的制備:取本品粉末(過三號篩)約0.6g,精密稱定,精密加流動相50ml,稱定重量,浸泡2小時,超聲處理(功率300W,頻率50kHz)30分鐘,取出,放冷,稱定重量,用流動相補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。
文獻(xiàn)有關(guān)薏苡仁甘油三油酸酯的報道較少,如:陳勇等建立薏苡仁藥材中甘油三油酸酯的含量測定方法。采用HPLC法,Agilent 1100系列液相色譜儀;色譜柱為DiscoveryC18 (250mm×4.6mm, 5μm);流動相為乙腈-二氯甲烷(59:41);流速為0.5mL/min;柱溫為25℃;采用蒸發(fā)光散射檢測器,ELSD參數(shù):漂移管溫度70℃,氮氣流速1.2L/min。