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放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2024-06-28
核心提示:檢測(cè)員需要掌握各種各樣的相關(guān)知識(shí)。小編給大家整理了91個(gè)實(shí)驗(yàn)室必備常識(shí),身為一名實(shí)驗(yàn)室達(dá)人,你掌握多少呢?1、酸式滴定管涂油
檢測(cè)員需要掌握各種各樣的相關(guān)知識(shí)。小編給大家整理了91個(gè)實(shí)驗(yàn)室必備常識(shí),身為一名實(shí)驗(yàn)室達(dá)人,你掌握多少呢?

1、酸式滴定管涂油的方法是什么?

答:將活塞取下,用干凈的紙或布把活塞和塞套內(nèi)壁擦干,用手指蘸少量凡士林在活塞的兩頭涂上薄薄一圈,在緊靠活塞孔兩旁不要涂凡士林,以免堵住活塞孔,涂完,把活塞放回套內(nèi),向同一方向旋轉(zhuǎn)活塞幾次,使凡士林分布均勻呈透明狀態(tài),然后用橡皮圈套住,將活塞固定在塞套內(nèi),防止滑出。

2、酸式滴定管如何試漏?

答:關(guān)閉活塞,裝入蒸餾水至一定刻線,直立滴定管約2min,仔細(xì)觀察刻線上的液面是否下降,滴定管下端有無(wú)水滴滴下,及活塞隙縫中有無(wú)水滲出,然后將活塞轉(zhuǎn)動(dòng)180°等待2min再觀察,如有漏水現(xiàn)象應(yīng)重新擦干涂油。

3、堿式滴定管如何試漏?

答:裝蒸餾水至一定刻線,直立滴定管約2min,仔細(xì)觀察刻線上的液面是否下降,或滴定管下端尖嘴上有無(wú)水滴滴下,如有漏水,則應(yīng)調(diào)換膠管中玻璃珠,選擇一個(gè)大小合適比較圓滑的配上再試,玻璃珠太小或不圓滑都可能漏水,太大操作不方便。

4、酸式滴定管如何裝溶液?

答:裝之前應(yīng)將瓶中標(biāo)準(zhǔn)溶液搖勻,使凝結(jié)在瓶?jī)?nèi)壁的水混入溶液,為了除去滴定管內(nèi)殘留的水分,確保標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度不變,應(yīng)先用此標(biāo)準(zhǔn)溶液淋洗滴定管2-3次,每次用約10mL,從下口放出少量(約1/3)以洗滌尖嘴部分,應(yīng)關(guān)閉活塞橫持滴定管并慢慢轉(zhuǎn)動(dòng),使溶液與管內(nèi)壁處處接觸,最后將溶液從管口倒出棄去,但不要打開(kāi)活塞,以防活塞上的油脂沖入管內(nèi)。盡量倒空后再洗第二次,每次都要沖洗尖嘴部分,如此洗2-3次后,即可裝入標(biāo)準(zhǔn)溶液至"0"刻線以上。

5、堿式滴定管如何趕氣泡?

答:堿式滴定管應(yīng)將膠管向上彎曲,用力捏擠玻璃珠使溶液從尖嘴噴出,以排除氣泡。堿式滴定管的氣泡一般是藏在玻璃珠附近,必須對(duì)光檢查膠管內(nèi)氣泡是否完全趕盡,趕盡后再調(diào)節(jié)液面至0.00mL處,或記下初讀數(shù)。

6、滴定的正確方法?

答:滴定時(shí),應(yīng)使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶口(或燒杯口)下1-2cm處,滴定速度不能太快,以每秒3-4滴為宜,切不可成液柱流下,邊滴邊搖。向同一方向作圓周旋轉(zhuǎn)而不應(yīng)前后振動(dòng),因那樣會(huì)濺出溶液。臨近終點(diǎn)時(shí),應(yīng)1滴或半滴地加入,并用洗瓶吹入少量沖洗錐形瓶?jī)?nèi)壁,使附著的溶液全部流下,然后搖動(dòng)錐形瓶,觀察終點(diǎn)是否已達(dá)到。如終點(diǎn)未到,繼續(xù)滴定,直至準(zhǔn)確到達(dá)終點(diǎn)為止。

7、滴定管讀數(shù)應(yīng)遵守下列規(guī)則?

答:(1)注入溶液或放出溶液后,需等待30s—1min后才能讀數(shù);

(2)滴定管應(yīng)垂直地夾在滴定臺(tái)上讀數(shù)或用兩手指拿住滴定管的上端使其垂直后讀數(shù);

(3)對(duì)于無(wú)色溶液或淺色溶液,應(yīng)讀彎月面下緣實(shí)際的最低點(diǎn),對(duì)于有色溶液,應(yīng)使視線與液面兩側(cè)的最高點(diǎn)相切,初讀和終讀應(yīng)用同一標(biāo)準(zhǔn)。

8、滴定管使用注意事項(xiàng)?

答:(1)用畢滴定管后,倒去管內(nèi)剩余溶液,用水洗凈,裝入蒸餾水至刻度以上,用大試管套在管口上,這樣,下次使用前可不必再用洗液清洗。

(2)酸式滴定管長(zhǎng)期不用時(shí),活塞部分應(yīng)墊上紙,否則,時(shí)間一久,塞子不易打開(kāi),堿式滴定管不用時(shí)膠管應(yīng)拔下,蘸些滑石粉保存。


9、移液管和吸量管的洗滌方法?

答:移液管和吸量管均可用自來(lái)水洗滌,再用蒸餾水洗凈,較臟時(shí)(內(nèi)壁掛水珠時(shí))可用鉻酸洗液洗凈。

10、用洗液洗移液管或吸量管的方法是什么?

答:右手拿移液管或吸量管,管的下口插入洗液中,左手拿洗耳球,先將球內(nèi)空氣壓出,然后把球的尖端接在移液管或吸量管的上口,慢慢松開(kāi)左手手指,將洗液慢慢吸入管內(nèi)直至上升到刻度以上部分,等待片刻后,將洗液放回原瓶中。

11、用吸量管吸取溶液的方法?

答:用右手的拇指和中指捏住移液管或吸量管的上端,將管的下口插入欲取的溶液中,插入不要太淺或太深,太淺會(huì)產(chǎn)生吸空,把溶液吸到洗耳球內(nèi)弄臟溶液,太深又會(huì)在管外沾附溶液過(guò)多。

12、使用吸量管和滴定管注意事項(xiàng)?

答:(1)在精密分析中使用的移液管和吸量管都不允許在烘箱中烘干;

(2)移液管與容量瓶常配合使用,因此使用前常作兩者的相對(duì)體積的校準(zhǔn);

(3)為了減少測(cè)量誤差,吸量管每次都應(yīng)從最上面刻度為起始點(diǎn),往下放出所需體積,而不是放出多少體積就吸取多少體積。

13、容量瓶試漏方法?

答:使用前,應(yīng)先檢查容量瓶瓶塞是否密合,為此,可在瓶?jī)?nèi)裝入自來(lái)水到標(biāo)線附近,蓋上塞子,用手按住塞子,倒立容量瓶,觀察瓶口是否有水滲出,如果不漏,把瓶直立后,轉(zhuǎn)動(dòng)瓶塞約180°后再倒立試一次,為使塞子不丟失不搞亂,常用塑料線繩將其拴在瓶頸上。

14、使用容量瓶注意事項(xiàng)?

答:(1)在精密要求高的分析工作中,容量瓶不允許放在烘箱中烘干或加熱;

(2)不要用容量瓶長(zhǎng)期存放配好的溶液;

(3)容量瓶長(zhǎng)期不用時(shí),應(yīng)該洗凈,把塞子用紙墊上,以防時(shí)間久后,塞子打不開(kāi)。

15、化學(xué)試劑按其用途分為哪幾種?

答:分為以下幾種,一般試劑,基準(zhǔn)試劑,無(wú)機(jī)離子分析用有機(jī)試劑,色譜試劑與制劑,指示劑與試紙等。

16、做為基準(zhǔn)物應(yīng)具備哪些條件?

答:(1)純度高,在99.9%以上;

(2)組成和化學(xué)式完全相符;

(3)穩(wěn)定性好,不易吸水,不易被空氣氧化等;

(4)摩爾質(zhì)量較大,稱量多,稱量誤差可減小。

17、一般溶液的濃度表示方法有哪幾種?

答:質(zhì)量百分濃度,體積百分濃度,質(zhì)量體積百分濃度。

18、簡(jiǎn)述物質(zhì)在溶解過(guò)程中發(fā)生哪兩個(gè)變化?

答:一個(gè)是溶質(zhì)分子(或離子)克服它們相互間的吸引力向水分子之間擴(kuò)散,即物理變化,另一個(gè)是溶質(zhì)分子(或離子)與水分子相互吸引,結(jié)合成水合分子,即為化學(xué)變化。

19、長(zhǎng)期用玻璃瓶貯裝的溶液會(huì)發(fā)生如何變化?

答:會(huì)使溶液中含有鈉,鈣,硅酸鹽雜質(zhì)或使溶液中的某些離子吸附玻璃表面,使溶液中該離子的濃度降低。

20、在夏季如何打開(kāi)易揮發(fā)的試劑瓶,應(yīng)如何操作?

答:首先不可將瓶口對(duì)準(zhǔn)臉部,然后把瓶子在冷水中浸一段時(shí)間,以避免因室溫高,瓶?jī)?nèi)氣液沖擊以至危險(xiǎn),取完試劑后要蓋緊塞子,放出有毒,有味氣體的瓶子還應(yīng)用蠟封口。

21、提高分析準(zhǔn)確度的方法有那些?

答:選擇合適的分析方法,增加平行測(cè)定的次數(shù),消除測(cè)定中的系統(tǒng)誤差。

22、偶然誤差的特點(diǎn)及消除方法?

答:特點(diǎn):在一定條件下,有限次測(cè)量值中其誤差的絕對(duì)值,不會(huì)超過(guò)一定界限,同樣大小的正負(fù)偶然誤差,幾乎有相等的出現(xiàn)機(jī)會(huì),小誤差出現(xiàn)機(jī)會(huì)多,大誤差出現(xiàn)機(jī)會(huì)少。消除方法:增加測(cè)定次數(shù),重復(fù)多次做平行試驗(yàn),取其平均值,這樣可以正負(fù)偶然誤差相互抵消,在消除系統(tǒng)誤差的前提下,平均值可能接近真實(shí)值。

23、系統(tǒng)誤差的特點(diǎn)及消除方法?

答:消除方法:做空白試驗(yàn)、校正儀器、對(duì)照試驗(yàn)。

24、準(zhǔn)確度與精密度兩者之間關(guān)系?

答:欲使準(zhǔn)確度高,首先必須要求精密度也高,但精密度高,并不說(shuō)明其準(zhǔn)確度也高,因?yàn)榭赡茉跍y(cè)定中存在系統(tǒng)誤差,可以說(shuō),精密度是保證準(zhǔn)確度的先決條件。

25、系統(tǒng)誤差?

答:系統(tǒng)誤差又稱可測(cè)誤差,它是由分析過(guò)程中某些經(jīng)常原因造成的,在重復(fù)測(cè)定中,它會(huì)重復(fù)表現(xiàn)出來(lái),對(duì)分析結(jié)果影響比較固定。

26、新玻璃電極為什么要浸泡24小時(shí)以上?

答:玻璃膜只有浸泡在水中,使玻璃膜表面溶脹形成水化層,才能保持對(duì)傳感靈敏性,為了使不對(duì)稱電位減小并達(dá)到穩(wěn)定。

27、在比色分析時(shí),如何控制標(biāo)準(zhǔn)溶液與試液的吸光數(shù)值在0.05-1.0之間?

答:(1)調(diào)節(jié)溶液濃度,當(dāng)被測(cè)組分含量較高時(shí),稱樣量可少些,或?qū)⑷芤合♂屢钥刂迫芤何舛仍?.05-1.0之間。

(2)使用厚度不同的比色皿。因吸光度A與比色皿的厚度成正比,因此增加比色皿的厚度吸光度值亦增加。

(3)選擇空白溶液,當(dāng)顯色劑及其它試劑均無(wú)色,被測(cè)溶液中又無(wú)其它有色離子時(shí),可用蒸餾水作空白溶液,如顯色劑本身有顏色,則應(yīng)采用加顯色劑的蒸餾水作空白。如顯色劑本身無(wú)色,而被測(cè)溶液中有其它有色離子,則應(yīng)采用不加顯色劑的被測(cè)溶液作空白。

28、簡(jiǎn)述什么叫標(biāo)準(zhǔn)加入法?

答:標(biāo)準(zhǔn)加入法的做法是在數(shù)份樣品溶液中加入不等量的標(biāo)準(zhǔn)溶液,然后按照繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線的步驟測(cè)定吸光度,繪制吸光度-加入濃度曲線,用外推法求得樣品溶液的濃度。

29、進(jìn)行滴定分析,必須具備以下幾個(gè)條件?

答:共具備三個(gè)條件:(1)要有準(zhǔn)確稱量物質(zhì)的分析天平和測(cè)量溶液體積的器皿;(2)要有能進(jìn)行滴定的標(biāo)準(zhǔn)溶液;(3)要有準(zhǔn)確確定理論終點(diǎn)的指示劑。

30、滴定分析法的分類?

答:共分四類,酸堿滴定法,絡(luò)合滴定法,氧化還原滴定法,沉淀滴定法。

31、例行分析?

答:例行分析是指一般化驗(yàn)室配合生產(chǎn)的日常分析,也稱常規(guī)分析,為控制生產(chǎn)正常進(jìn)行需要迅速報(bào)出分析結(jié)果,這種例行分析稱為快速分析也稱為中控分析。

32、仲裁分析(也稱裁判分析)

答:在不同單位對(duì)分析結(jié)果有爭(zhēng)議時(shí),要求有關(guān)單位用指定的方法進(jìn)行準(zhǔn)確的分析,以判斷原分析結(jié)果的可靠性,這種分析工作稱為仲裁分析.


33、簡(jiǎn)述光電比色法與吸光光度法的主要區(qū)別?

答:主要區(qū)別在于獲取單色光的方式不同,光電比色計(jì)是用濾光片來(lái)分光,而分光光度計(jì)用棱鏡或光柵等分光,棱鏡或光柵將入射光色散成譜帶,從而獲得純度較高,波長(zhǎng)范圍較窄的各波段的單色光。

34、簡(jiǎn)述吸光光度法的工作原理?

答:吸光光度法的基本原理是使混合光通過(guò)光柵或棱鏡得到單色光,讓單色光通過(guò)被測(cè)的有色溶液,再投射到光電檢測(cè)器上,產(chǎn)生電流信號(hào),由指示儀表顯示出吸光度和透光率。

35、什么叫光電比色法?

答:利用光電效應(yīng)測(cè)量通過(guò)有色溶液后透過(guò)光的強(qiáng)度,求得被測(cè)物含量的方法稱為光電比色法。

36、構(gòu)成光電比色的五個(gè)主要組成部分是什么?

答:光源,濾光片,比色皿,光電池,檢流計(jì)。

37、如何求得吸光光度法測(cè)量物質(zhì)含量的標(biāo)準(zhǔn)曲線?

答:首先配制一系列(5-10個(gè))不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液,在溶液吸收最大波長(zhǎng)下,逐一測(cè)定它們的吸光度A(或透光率T%),然后用方格坐標(biāo)紙以溶液濃度為橫坐標(biāo),吸光度為縱坐標(biāo)作圖,若被測(cè)物質(zhì)對(duì)光的吸收符合光的吸收定律,必然得到一條通過(guò)原點(diǎn)的直線,即標(biāo)準(zhǔn)曲線。

38、在比色分析時(shí),如何控制標(biāo)準(zhǔn)溶液與試液的吸光數(shù)值在0.05-1.0之間?

答:(1)調(diào)節(jié)溶液濃度,當(dāng)被測(cè)組分含量較高時(shí),稱樣量可少些或?qū)⑷芤合♂屢钥刂迫芤何舛仍?.05-1.0之間。

(2)使用厚度不同的比色皿。因吸光度A與比色皿的厚度成正比,因此增加比色皿的厚度吸光度值亦增加。

(3)選擇空白溶液,當(dāng)顯色劑及其它試劑均無(wú)色,被測(cè)溶液中又無(wú)其它有色離子時(shí),可用蒸餾水作空白溶液,如顯色劑本身有顏色,則應(yīng)采用加顯色劑的蒸餾水作空白。如顯色劑本身無(wú)色,而被測(cè)溶液中有其它有色離子,則應(yīng)采用不加顯色劑的被測(cè)溶液作空白。

39、玻璃具有哪些性質(zhì),它的主要化學(xué)成分是什么?

答:它有很高的化學(xué)穩(wěn)定性,熱穩(wěn)定性,有很好的透明度,一定的機(jī)械強(qiáng)度和良好的絕緣性能。它的化學(xué)成分主要是SiO2、CaO、Na2O、K2O。

40、砂芯玻璃濾器的洗滌方法?

答:(1)新的濾器使用前應(yīng)以熱的鹽酸或鉻酸洗液邊抽濾邊清洗,再用蒸餾水洗凈,可正置或倒置用水反復(fù)抽洗。

(2)針對(duì)不同的沉淀物采用適當(dāng)?shù)南礈靹┫热芙獬恋,或反置用水抽洗沉淀物,再用蒸餾水沖洗干凈,在110℃烘干,然后保存在無(wú)塵的柜或有蓋的容器中,若不然積存的灰塵和沉淀堵塞濾孔很難冼凈。

41、帶磨口塞的儀器如何保管?

答:容量瓶或比色管最好在清洗前就用小線繩或塑料細(xì)套管把塞和管口栓好,以免打破塞子或互相弄混,需長(zhǎng)期保存的磨口儀器要在塞間墊一張紙片,以免日久粘住。長(zhǎng)期不用的滴定管要除掉凡士林后墊紙,用皮筋拴好活塞保存。磨口塞間如有砂粒不要用力轉(zhuǎn)動(dòng),以免損傷其精度。同理,不要用去污粉擦洗磨口部位。

42、采樣的重要性?

答:一般地說(shuō),采樣誤差常大于分析誤差,因此,掌握采樣和制樣的一些基本知識(shí)是很重要的,如果采樣和制樣方法不正確,即使分析工作做得非常仔細(xì)和正確,也是毫無(wú)意義的,有時(shí)甚至給生產(chǎn)科研帶來(lái)很壞的后果。

43、什么是天平的最大稱量?

答:最大稱量,又稱最大載荷,表示天平可稱量的最大值,天平的最大稱量必須大于被稱物體可能的質(zhì)量。

44、化工產(chǎn)品的采樣注意事項(xiàng)?

答:組成比較均勻的化工產(chǎn)品可以任意取一部分為分析試樣,批量較大時(shí),定出抽樣百分比,各取出一部分混勻作為分析試樣。

45、分解試樣的一般要求?

答:(1)試樣應(yīng)分解完全,處理后的溶液不應(yīng)殘留原試樣的細(xì)塊或粉末;

(2)試樣分解過(guò)程待測(cè)成分不應(yīng)有揮發(fā)損失;

(3)分解過(guò)程不應(yīng)引入被測(cè)組分和干擾物質(zhì)。

46、滴定管的種類?

答:按其容積不同分為常量、半微量及微量滴定管,按構(gòu)造上的不同,又可分為普通滴定管和自動(dòng)滴定管等。

47、移液管或吸量管如何調(diào)節(jié)液面?

答:將移液管或吸量管向上提升離開(kāi)液面,管的末端仍靠在盛溶液器皿的內(nèi)壁上,管身保持直立,略微放松食指,使管內(nèi)溶液慢慢從下口流出,直到溶液的彎月面底部與標(biāo)線相切為止,立即用食指壓緊管口,將尖端的液滴靠壁去掉,移出移液管或吸量管,插入承接溶液的器皿中


48、如何放出移液管或吸量管中溶液?

答:承接溶液的器皿如是錐形瓶,應(yīng)使錐形瓶?jī)A斜,移液管或吸量管直立,管下端緊靠錐形瓶?jī)?nèi)壁,放開(kāi)食指,讓溶液沿瓶壁流下。流完后管尖端接觸瓶?jī)?nèi)壁約15s后,再將移液管或吸量管移去。殘留在管末端的少量溶液,不可用外力強(qiáng)使其流出,因校準(zhǔn)移液管或吸量管時(shí)已考慮了末端保留溶液的體積。


49、如何將溶液轉(zhuǎn)移到容量瓶中?

答:在轉(zhuǎn)移過(guò)程中,用一根玻璃棒插入容量瓶?jī)?nèi),燒杯嘴緊靠玻璃棒,使溶液沿玻璃棒慢慢流入,玻璃棒下端要靠近瓶頸內(nèi)壁,但不要太接近瓶口,以免有溶液溢出。待溶液流完后,將燒杯沿玻璃棒稍向上提,同時(shí)直立,使附著在燒杯嘴上的一滴溶液流回?zé),可用少量蒸餾水洗3--4次,洗滌液按上述方法轉(zhuǎn)移合并到容量瓶中。


50、如何用容量瓶稀釋溶液?

答:溶液轉(zhuǎn)入容量瓶后,加蒸餾水,稀釋到約3/4體積時(shí),將容量瓶平搖幾次,作初步混勻,這樣又可避免混合后體積的改變。然后繼續(xù)加蒸餾水,近標(biāo)線時(shí)應(yīng)小心地逐滴加入,直至溶液的彎月面與標(biāo)線相切為止,蓋緊塞子。


51、容量瓶如何搖勻?

答:左手食指按住塞子,右手指尖頂住瓶底邊緣,將容量瓶倒轉(zhuǎn)并振蕩,再倒轉(zhuǎn)過(guò)來(lái),仍使氣泡上升到頂,如此反復(fù)15-20次,即可混勻。


52、容量瓶的校正方法?

答:稱量一定容積的水,然后根據(jù)該溫度時(shí)水的密度,將水的質(zhì)量換算為體積。再根據(jù)容積與體積的差,判定是否滿足工作需要。


53、滴定管有油脂堵塞,如何處理?

答:如果活塞孔內(nèi)有舊油垢堵塞,可用細(xì)金屬絲輕輕剔去,如管尖被油脂堵塞,可先用水充滿全管,然后將管尖置熱水中,使熔化,突然打開(kāi)活塞,將其沖走。


54、化學(xué)試劑的使用注意事項(xiàng)?

(1)應(yīng)熟知最常用的試劑的性質(zhì);

(2)要注意保護(hù)試劑瓶的標(biāo)簽;

(3)為保證試劑不受沾污,應(yīng)當(dāng)用清潔的牛角勺從試劑瓶中取出試劑。取出試劑不可倒回原瓶;

(4)不可用鼻子對(duì)準(zhǔn)試劑瓶口猛吸氣,絕對(duì)不可用舌頭品嘗試劑。


55、配制溶液注意事項(xiàng)?

答:(1)分析實(shí)驗(yàn)所用的溶液應(yīng)用純水配制,容器應(yīng)用純水洗三次以上。

(2)溶液要用帶塞塞的試劑瓶盛裝。

(3)每瓶試劑必須有標(biāo)明名稱、規(guī)格、濃度和配制日期的標(biāo)簽。

(4)溶液儲(chǔ)存時(shí)應(yīng)注意不要使溶液變質(zhì)。

(5)配制硫酸、磷酸、硝酸、鹽酸等溶液時(shí),應(yīng)把酸倒入水中。

(6)不能用手接觸腐蝕性及有劇毒的溶液,劇毒廢液應(yīng)作解毒處理,不可直接倒入下水道。

(7)應(yīng)熟悉一些常用溶液的配制方法。


56、有效數(shù)字中"0"的意義?

答:數(shù)字之間的"0"和末尾的"0"都是有效數(shù)字,而數(shù)字前面所有的"0"只起定位作用。以"0"結(jié)尾的正整數(shù),有效數(shù)字的位數(shù)不確定。


57、分析工作分哪兩個(gè)步驟進(jìn)行?

答:首先測(cè)出物質(zhì)的組成,完成此任務(wù)的方法稱定性分析法;然后再確定這些組分的相對(duì)百分含量,完成此任務(wù)的方法稱定量分析法。由此可知分析化學(xué)是由定性分析和定量分析兩大部分組成的。在一般分析中定性分析必先于定量分析。


58、按操作方法不同化學(xué)分析法又分為哪幾類?

答:重量分析法,滴定分析法,氣體分析法三種。


59、儀器分析法分為哪幾類?

答:光學(xué)分析法,電化學(xué)分析法,色譜分析法,質(zhì)譜分析法四種。


60、絡(luò)合滴定的反應(yīng)必須符合以下條件?

答:(1)生成的絡(luò)合物要有確定的組成,即中心離子與絡(luò)合劑嚴(yán)格按一定比例化合;

(2)生成的絡(luò)合物要有足夠的穩(wěn)定性;

(3)絡(luò)合反應(yīng)速度要足夠快;

(4)有適當(dāng)?shù)姆磻?yīng)理論終點(diǎn)到達(dá)的指示劑或其它方法。


61、適合于作為滴定用的沉淀反應(yīng)必須滿足以下要求?

答:(1)反應(yīng)速度快,生成沉淀的溶解度小;


(2)反應(yīng)按一定的化學(xué)式定量進(jìn)行;


(3)有準(zhǔn)確確定理論終點(diǎn)的方法。


62、分析結(jié)果對(duì)可疑值應(yīng)做如下判斷?

答:(1)在分析實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,已經(jīng)知道某測(cè)量值是操作中的過(guò)失所造成的,應(yīng)立即將此數(shù)據(jù)棄去。

(2)如找不出可疑值出現(xiàn)的原因,不應(yīng)隨意棄去或保留,而應(yīng)按照"4乘平均偏差法"或Q檢驗(yàn)法來(lái)取舍。


63、選擇緩沖溶液應(yīng)考慮以下原則?

答:(1)緩沖溶液對(duì)分析實(shí)驗(yàn)過(guò)程沒(méi)有干擾;

(2)緩沖溶液有足夠的緩沖容量

(3)組成緩沖溶液的PK酸值或PK堿值,應(yīng)接近所需控制的pH值。


64、我國(guó)的標(biāo)準(zhǔn)分為哪幾類?

答:分為國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)四大類。


65、標(biāo)準(zhǔn)方法是否是最先進(jìn)的方法?

答:標(biāo)準(zhǔn)方法并不一定是技術(shù)上最先進(jìn)、準(zhǔn)確度最高的方法,而是在一定條件下簡(jiǎn)便易行,又具有一定可靠性、經(jīng)濟(jì)實(shí)用的成熟方法,標(biāo)準(zhǔn)方法的發(fā)展總是落后于實(shí)際需要,標(biāo)準(zhǔn)化組織每隔幾年對(duì)已有的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行修訂,頒布一些新的標(biāo)準(zhǔn)。


66、原始記錄要求?

答:(1)要用圓珠筆或鋼筆在實(shí)驗(yàn)的同時(shí)記錄在本上,不應(yīng)事后抄到本上;

(2)要詳盡、清楚、真實(shí)地記錄測(cè)定條件、儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員;

(3)采用法定計(jì)量單位數(shù)據(jù)應(yīng)按測(cè)量?jī)x器的有效讀數(shù)位記錄,發(fā)現(xiàn)觀測(cè)失誤應(yīng)注明;

(5)更改記錯(cuò)數(shù)據(jù)的方法應(yīng)在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去,在旁邊另寫(xiě)更正數(shù)據(jù)。


67、三度燒傷的癥狀及救治方法?

答:損失皮膚全層,包括皮下組織肌肉,骨骼,創(chuàng)面呈灰白色或焦黃色,無(wú)水泡痛,感覺(jué)消失。救治方法:可用消毒紗布輕輕包扎好,防止感染與休克,給傷者保暖和供氧氣,及時(shí)送醫(yī)院急救。


68、數(shù)字修約規(guī)則?

答:通常稱為"四舍六入五成雙"法則,四舍六入五考慮,即當(dāng)尾數(shù)≤4時(shí)舍去,尾數(shù)為6時(shí)進(jìn)位,當(dāng)尾數(shù)恰為5時(shí),則應(yīng)視保留的未位數(shù)是奇數(shù)還是偶數(shù),5前為偶數(shù)應(yīng)將5舍去,5前為奇數(shù)則將5進(jìn)位。


69、電爐使用注意事項(xiàng)?

答:(1)電源電壓應(yīng)與電爐本身規(guī)定的電壓相符;

(2)加熱的容器如是金屬制的,應(yīng)墊一塊石棉網(wǎng),防止金屬容器觸及電爐絲,發(fā)生短路和觸電事故;

(3)耐火磚爐盤(pán)凹槽中要經(jīng)常保持清潔,及時(shí)清除灼燒焦糊物(清除時(shí)必須斷電)保持爐絲導(dǎo)電良好;

(4)電爐連續(xù)使用時(shí)間不應(yīng)過(guò)長(zhǎng),過(guò)長(zhǎng)會(huì)縮短爐絲使用壽命。


70、玻璃儀器的干燥方式有幾種?各是什么?

答:有三種,晾干,烘干,熱或冷風(fēng)吹干。


71、在TBC測(cè)量中為什么使用石英比色皿?

答:因?yàn)門(mén)BC測(cè)定是在485nm處,近紫外光區(qū),而石英玻璃能透過(guò)紫外線,所以選用石英比色皿。


72、試樣的溶解方法有幾種?各是什么?

答:有兩種,溶解法和熔融法。


73、什么是天平的感量(分度值)?

答:感量是指天平平衡位置在標(biāo)牌上產(chǎn)生一個(gè)分度變化所需要的質(zhì)量值,單位毫克/分度。


74、減量法適于稱量哪些物品?

答:減量法減少被稱物質(zhì)與空氣接觸的機(jī)會(huì)故適于稱量易吸水,易氧化或與二氧化碳反應(yīng)的物質(zhì),適于稱量幾份同一試樣。


75、溫度、濕度和震動(dòng)對(duì)天平有何影響?

答:天平室的溫度應(yīng)保持在18-26℃內(nèi),溫度波動(dòng)不大于0.5℃/h,溫度過(guò)低,操作人員體溫及光源燈炮熱量對(duì)天平影響大,造成零點(diǎn)漂移。天平室的相對(duì)濕度應(yīng)保持在55-75%,最好在65-75%。濕度過(guò)高,如在80%以上,天平零件特別是瑪瑙件吸附現(xiàn)象明顯,使天平擺動(dòng)遲鈍,易腐金屬部件,光學(xué)鏡面易生霉斑。濕度低于45%,材料易帶靜電,使稱量不準(zhǔn)確,天平不能受震動(dòng),震動(dòng)能引起天平停點(diǎn)的變動(dòng),且易損壞天平的刀子和刀墊。


76、如果發(fā)現(xiàn)稱量質(zhì)量有問(wèn)題應(yīng)從幾個(gè)方面找原因?

答:應(yīng)從4個(gè)方面找原因,被稱物、天平和砝碼,稱量操作等幾方面找原因。


77、物質(zhì)的一般分析步驟?

答:通常包括采樣,稱樣,試樣分解,分析方法的選擇,干擾雜質(zhì)分離,分析測(cè)定和結(jié)果計(jì)算等幾個(gè)環(huán)節(jié)。


78、在滴定分析中用到三種準(zhǔn)確測(cè)量溶液體積的儀器是什么?

答:滴定管,移液管和容量瓶。


79、重量分析法?

答:是根據(jù)反應(yīng)生成物的重量來(lái)確定欲測(cè)定組分含量的定量分析方法。


80、緩沖溶液?

答:是由弱酸及其鹽或弱堿及其鹽組成的具有一定pH值的溶液,當(dāng)加入量的酸或堿時(shí)溶液的pH值不發(fā)生顯著的改變。


81、酸堿滴定?

答:是利用酸堿間的反應(yīng)來(lái)測(cè)定物質(zhì)含量的方法,也稱中和法。


82、指示劑?

答:指容量分析中指示滴定終點(diǎn)的試劑。


83、砝碼?

答:是質(zhì)量單位的體現(xiàn),它有確定的質(zhì)量,具有一定的形狀,用來(lái)測(cè)定其它物體的質(zhì)量和檢定天平。


84、理論終點(diǎn)?

答:在滴定過(guò)程中,當(dāng)?shù)渭拥臉?biāo)準(zhǔn)溶液與待測(cè)物質(zhì)按照化學(xué)反應(yīng)式所示的關(guān)系定量地反應(yīng),反應(yīng)完全時(shí)的這一點(diǎn),稱理論終點(diǎn)。


85、滴定終點(diǎn)?

答:在滴定過(guò)程中,加入指示劑后,所觀察到反應(yīng)完全時(shí)產(chǎn)生外部效果的轉(zhuǎn)變點(diǎn)。


86、什么叫溶液?

答:一種以分子,原子或離子狀態(tài)分散于另一種物質(zhì)中構(gòu)成的均勻而又穩(wěn)定的體系叫溶液,溶液由溶質(zhì)和溶劑組成。


87、溶解度?

答:即在一定溫度下,某種物質(zhì)在100g溶劑中達(dá)到溶解平衡狀態(tài)時(shí)所溶解的克數(shù)。


88、偶然誤差?

答:偶然誤差又稱不可測(cè)誤差,或稱隨機(jī)誤差,它是由分析過(guò)程中不固定(偶然)原因造成的。


89、精密度?

答:精密度是指在相同條件下,幾次重復(fù)測(cè)定結(jié)果彼此相符合的程度。


90、相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差?

答:標(biāo)準(zhǔn)偏差在平均值中所占的百分率或千分率,稱為相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差。


91、空氣是一種(A)

A.氣態(tài)溶液 B.分散相 C.氣態(tài)溶劑。


文章來(lái)源:網(wǎng)絡(luò) 
編輯:songjiajie2010

 
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