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蛋白質(zhì)含量的測定方法及常見注意事項(xiàng)匯總!

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2023-08-30
核心提示:蛋白質(zhì)含量是實(shí)驗(yàn)室的基礎(chǔ)性操作,衡量食品的營養(yǎng)成分時(shí),要測定蛋白質(zhì)含量,但由于蛋白質(zhì)組成及其性質(zhì)的復(fù)雜性,在食品分析中,
蛋白質(zhì)含量是實(shí)驗(yàn)室的基礎(chǔ)性操作,衡量食品的營養(yǎng)成分時(shí),要測定蛋白質(zhì)含量,但由于蛋白質(zhì)組成及其性質(zhì)的復(fù)雜性,在食品分析中,通常用食品的總氮量表示,蛋白質(zhì)是食品含氮物質(zhì)的主要形式,每一蛋白質(zhì)都有其恒定的含氮量,用實(shí)驗(yàn)方法求得某樣品中的含氮量后,通過一定的換算系數(shù)。即可計(jì)算該樣品的蛋白質(zhì)含量。



一般食品蛋白質(zhì)含氮量為10%,如肉、蛋、豌豆、玉米等,其換算系數(shù)為6.25,小麥取5.70,大米5.95、乳制品6.38、大豆5.17,動(dòng)物膠5.55。

一、目的與要求:

掌握微量凱氏法測定蛋白質(zhì)總氮量的原理及操作技術(shù)。包括樣品的消化,蒸餾吸收及滴定與含氮量的計(jì)算。



二、原理:

凱氏定氮法:食品經(jīng)加硫酸消化使蛋白質(zhì)分解,其中氮素與硫酸化合成硫酸銨。然后加堿蒸餾使氨游離,用硼酸液吸收后,再用鹽酸或硫酸滴定根據(jù)鹽酸消耗量,再乘以一定的數(shù)值即為蛋白含量,其化學(xué)反應(yīng)式如下。

(1)2NH2(CH2)2COOH+13H2S04

(NH4)2S04+6C02+12S02+ 16H2

(2)(NH4)2SO4+2NAOH-----2NH2+2H2O+NA2SO4

(3)2NH3+4H3BO3----(NH4)2B4O7+5H2O

(4)(NH4)2B407+H2S04+5H20-(NH4)9SO4+4H2BO2



三、試劑與儀器:

1.硫酸鉀

2.硫酸銅

3.硫酸

4.2%硼酸溶液

5.40%氫氧化鈉溶液

6.混合指示劑:把溶解于95%乙醇的0.l%溴甲酚綠溶液10毫升和溶于95%乙醇的0.l%甲基紅溶液2毫升混合而成

7.0.01NHCL標(biāo)準(zhǔn)溶液或0.01N硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液

8.凱氏微量定氮儀一套

9.定氮瓶100ml或50ml一只

10.三角瓶150ml 3只

11.量筒50ml、10ml、100ml

12.吸量管10ml只

13.酸式滴定管1支

14.容量瓶100毫升1只

15.漏斗1只

圖片



四、操作方法

1.樣品處理:精密稱取0.2-2.0g固體樣品或2-5g半固體樣品或吸取10-20ml液體樣品(約相當(dāng)?shù)?0-40mg),移入干燥的100ml或500ml定氮瓶中,加入0.2g硫酸銅,3g硫酸鉀及20ml硫酸,稍搖勻后于瓶口放一小漏斗,將瓶以45度角斜支于有小孔的石棉網(wǎng)上,小火加熱,待內(nèi)容物全部碳化,泡沫完全停止后,加強(qiáng)火力,并保持瓶內(nèi)液體微沸,至液體呈藍(lán)綠色澄清透明后,再繼續(xù)加熱0.5小時(shí)。取下放冷,小心加20ml水,放冷后,移入100ml容量瓶中,并用少量水洗定氮瓶,洗液并入容量瓶中,再加水至刻度,混勻備用。

取與處理樣品相同量的硫酸銅、硫酸鉀、硫酸銨同一方法做試劑空白試驗(yàn)。



2.按圖裝好定氮裝置,于水蒸氣發(fā)生器內(nèi)裝水約2/3處加甲基紅指示劑數(shù)滴及數(shù)毫升硫酸,以保持水呈酸性,加入數(shù)粒玻璃珠以防暴沸,用調(diào)壓器控制,加熱煮沸水蒸氣發(fā)生瓶內(nèi)的水。



3.向接收瓶內(nèi)加入10ml 2%硼酸溶液及混合指示劑1滴,并使冷凝管的下端插入液面下,吸取10.0ml樣品消化液由小玻璃杯流入反應(yīng)室,并以10ml水洗滌小燒杯使流入反應(yīng)室內(nèi),塞緊小玻璃杯的棒狀玻璃塞。將10ml 40%氫氧化鈉溶液倒入小玻璃杯,提起玻璃塞使其緩慢流入反應(yīng)室,立即將玻璃蓋塞緊,并加水于小玻璃杯以防漏氣。夾緊螺旋夾,開始蒸餾,蒸氣通入反應(yīng)室使氨通過冷凝管而進(jìn)入接收瓶內(nèi),蒸餾5min。移動(dòng)接收瓶,使冷凝管下端離開液皿,再蒸餾1min,然后用少量水沖洗冷凝管下端外部。取下接收瓶,以0.01N硫酸或0.01N鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液定至灰色或藍(lán)紫色為終點(diǎn)。同時(shí)吸取10.0ml試劑空白消化液按3操作。



計(jì)算:

X =【(V1-V2)*N*0.014)/( m*(10/100))】+F*100 



X:樣品中蛋白質(zhì)的含量,g;

V1:樣品消耗硫酸或鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液的體積,ml;

V2:試劑空白消耗硫酸或鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,ml;

N:硫酸或鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的當(dāng)量濃度;

0.014:1N硫酸或鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液1ml相當(dāng)于氮克數(shù);

m:樣品的質(zhì)量(體積),g(ml);

F:氮換算為蛋白質(zhì)的系數(shù)。



注意:

1)樣品應(yīng)是均勻的,固體樣品應(yīng)預(yù)先研細(xì)混勻,液體樣品應(yīng)振搖或攪拌均勻。

2)樣品放入定氮瓶內(nèi)時(shí),不要沾附頸上,萬一沾附可用少量水沖下,以免被檢樣消化不完全,結(jié)果偏低。

3)消化時(shí)如不容易呈透明溶液,可將定氮瓶放冷后,慢慢加入30%過氧化氫2-3ml,促使氧化。

4)在整個(gè)消化過程中,不要用強(qiáng)火,保持和緩的沸騰,使火力集中在凱氏瓶底部,以免附在壁上的蛋白質(zhì)在無硫酸存在的情況下。使氮有損失。

5)如硫酸缺少,過多的硫酸鉀會(huì)引起氨的損失,這樣會(huì)形成硫酸氫鉀,而不與氨作用,因此當(dāng)硫酸過多的被消耗或樣品中脂肪含量過高時(shí),要增加硫酸的量。

6)加入硫酸鉀的作用為增加溶液的沸點(diǎn),硫酸銅為催化劑,硫酸銅在蒸餾時(shí)作堿性反應(yīng)的指示劑。

7)混合指示劑在堿性溶液中呈綠色,在中性溶液中呈灰色,在酸性溶液中呈紅色。如果沒有溴甲酚綠,可單獨(dú)使用0.1%甲基紅乙醇溶液。

8)氨是否完全蒸餾出來,可用pH試紙?jiān)囸s出液是否為堿性。

9)吸收葉也可以用0.01當(dāng)量的酸代表硼酸,過剩的酸液用0.01N堿液滴定,計(jì)算時(shí),A為試劑空白消耗堿液數(shù),B為樣品消耗堿液數(shù),N為堿液濃度,其余均相同。

10 )以硼酸為氨的吸收液,可省去標(biāo)定堿液的操作,且硼酸的體積要求并不嚴(yán)格,亦可免去用移液管,操作比較簡便。

11)向蒸餾瓶中加入濃堿時(shí),往往出現(xiàn)褐色沉淀物,這是由于分解促進(jìn)堿與加入的硫酸銅反應(yīng),生成氫氧化銅,經(jīng)加熱后又分解生成氧化銅的沉淀。有時(shí)銅離子與氨作用,生成深蘭色的結(jié)合物[Cu(NH3)4]+。

文章(文字)來源:網(wǎng)絡(luò) 
編輯:songjiajie2010

 
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