1.鉻酸洗液的主要成分是(重鉻酸鉀)(濃硫酸)和(水),用于去除器壁殘留(油污),洗液可重復(fù)使用。
2.洗液用到出現(xiàn)(綠色)時就失去了去污能力,不能繼續(xù)使用。
3.比色皿等光學(xué)儀器不能使用(去污粉),以免損傷光學(xué)表面。
4.電烘箱烘干玻璃儀器的適宜溫度為(105-120℃),時間為(1小時)。
5.干燥器底部最常用的是(變色硅膠)和無水(氯化鈣)硅膠可以烘干重復(fù)使用。
6.對于因結(jié)晶或堿金屬鹽沉積及強堿粘住的瓶塞,可把瓶口泡在(水)中或(稀鹽酸)中,經(jīng)過一段時間可能打開。
7.在定量分析中,鹽酸標(biāo)定時使用的是(酸式)滴定管。
8.玻璃儀器校正等級分為(A 級)和(B 級)。
9.玻璃量器的檢定周期為(3年),其中無塞滴定管為(1年)。
10.鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制中,所用的指示劑是(溴甲酚綠-甲基紅指示液)。
圖片
11.在標(biāo)定和使用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時,滴定速度一般保持在(6mL/min~8mL/min)。
12.當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液出現(xiàn)(渾濁)、(沉淀)和(顏色變化)等現(xiàn)象時,應(yīng)重新制備。
13.標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液常溫保存時,有效期為(2個月)。
14.化學(xué)試劑按照純度分為(四)個級別,實驗室用水可以分為(三)個級別。
15.優(yōu)級純的試劑又可以稱為(一級品)或(保證試劑),用(綠)色標(biāo)簽標(biāo)識。
16.化學(xué)試劑的管理應(yīng)根據(jù)試劑的(毒性)、(易燃性)、(腐蝕性)和(潮解性)等不同的特點,以不同的方式妥善管理。
17、在實驗室內(nèi)一切有可能產(chǎn)生毒性蒸氣的工作必須在(通風(fēng)櫥)中進行,并有良好的排風(fēng)設(shè)備。
18、在稀釋濃硫酸時,應(yīng)將(濃硫酸)緩緩倒入(水)中,不斷攪拌均勻。
19、實驗室內(nèi)的濃酸、濃堿處理,一般要先(中和)后傾倒,并用大量的水沖洗管道。
20、對于無機酸類廢液,實驗室可以收集后進行如下處理:將廢酸慢慢倒入過量的含(碳酸鈉)或(氫氧化鈣)的水溶液中(或用廢堿)互相中和,再用大量水沖洗。
21、對于含汞、砷、銻、鉍等離子的廢液,實驗室可以先進行如下處理:控制酸度(0.3mol/L[H+]),使其生成硫化物沉淀。
22、對于含氰廢液可以進行處理:加入氫氧化鈉使pH值(10)以上,加入過量的高錳酸鉀(3%)溶液,使CN根氧化分解。CN根含量高時,可加入過量的次氯酸鈣和氫氧化鈉溶液。
23、對于含氟廢液可以進行如下處理:加入(石灰)使生成氟化鈣沉淀。
24.天平室的溫度應(yīng)保持在(18-26℃)內(nèi),濕度應(yīng)保持在(55--75%)。
25.化驗室內(nèi)有危險性的試劑可分為(易燃易爆危險品)(毒品)和(強腐蝕劑)三類。
26.在分析實驗過程中,如找不出可疑值出現(xiàn)原因,不應(yīng)隨意 (棄去)或(保留),而應(yīng)經(jīng)過數(shù)據(jù)處理來決定(取舍)。
27.準(zhǔn)確度的大小用(誤差)來表示,精密度的大小用(偏差)來表示。
28.化驗室大量使用玻璃儀器,是因為玻璃具有很高的(化學(xué)穩(wěn)定性)(熱穩(wěn)定性)有很好的(透明度)一定的(機械強度)和良好絕緣性能。
29.帶磨口的玻璃儀器,長期不用時磨口應(yīng)(用紙墊上)以防止時間久后,塞子打不開。
30.濾紙分為(定性)濾紙和(定量)濾紙兩種,重量分析中常用 (定量)。
31.放出有毒,有味氣體的瓶子,在取完試劑后要(蓋緊塞子),還應(yīng)該用(蠟)封口。
32.滴定管使用前準(zhǔn)備工作應(yīng)進行(洗滌)(涂油)(試漏)(裝溶液和趕氣泡)五步。
33.玻璃儀器的干燥方式有(晾干)(烘干)(熱或冷風(fēng)吹干)三種。
34.石英玻璃的化學(xué)成份是(二氧化硅),耐(酸)性能好,能透過(紫外線),在分析儀器中常用來作紫外范圍應(yīng)用的光學(xué)元件。
35.干燥器保持(烘干)或(灼燒)過的物質(zhì),也可干燥少量制備的產(chǎn)品。
36.物質(zhì)的一般分析步驟,通常包括(采樣),稱樣,(試樣分解)分析方法的選擇,干擾雜質(zhì)的分離,(分析測定)和結(jié)果計算等幾個環(huán)節(jié)。
37.分析結(jié)果必須能代表全部物料的(平均組成),因而,仔細(xì)而正確在采取具有(代表性)的(平均試樣),就具有極其重要的意義,采樣誤差常常(大于)分析誤差,因而,掌握采樣和制樣的一些基本知識是很重要的。
38.不同試樣的分解要采用不同的方法,常用的分解方法大致可分為(溶解)和(熔融)兩種。
39.溶解試樣時就是將試樣溶解于(水)(酸)(堿)或其它溶劑中。
40.熔融試樣就是將試樣與(固體熔劑)混合,在高溫下加熱,使欲測組分轉(zhuǎn)變?yōu)榭扇苡?水)或(酸)的化合物。
41.酸溶法溶解試樣就是利用酸的(酸)性(氧化還原)性和(絡(luò)合)性使試樣中被測組分溶入溶液。
42、儀器洗滌是否符合要求對化驗工作的(準(zhǔn)確度)、(精密度)均有影響。玻璃儀器洗凈的標(biāo)準(zhǔn)是(儀器倒置時,水流出后不掛水珠)。
43、比色皿是光度分析最常用的儀器,要注意保護好(透光面),拿取時手指應(yīng)捏住(毛玻璃面),不要接觸透光面。光度測定前可用柔軟的(棉織物或紙)吸去光窗面的液珠,將擦鏡紙折疊為(四層)輕輕擦拭至透亮。
44、玻璃儀器的干燥有(晾干)、(烘干)、(吹干)。玻璃儀器烘干的溫度(105-120)℃,時長(1h)左右。
45、精度要求高的電子天平理想的放置條件室溫(20±2℃),相對濕度(45-60)。電子天平在安裝后,稱量之前必不可少的一個環(huán)節(jié)是(校準(zhǔn))
46、稱量誤差分為(系統(tǒng)誤差)、(偶然誤差)、(過失誤差)。系統(tǒng)誤差存在于以下三個方面:(方法誤差)、(儀器和試劑誤差)、(主觀誤差)。
47、物質(zhì)的一般分析步驟,通常包括(采樣)、(稱樣)、(試樣分解)、(分析方法的選擇)、(干擾雜質(zhì)的分離)、(分析測定)、(結(jié)果計算)等幾個環(huán)節(jié)。
48、采樣誤差常常大于(分析誤差),樣品采集后應(yīng)及時化驗,保存時間(愈短)分析時間愈可靠。
49、制備試樣一般可分為(破碎)、(過篩)、(混勻)、(縮分)四個步驟。
50、常用的試樣分解方法大致可分為溶解、(熔融)兩種,溶解根據(jù)使用溶劑不同可分為(酸溶法)、(堿溶法)。
51、移液管在三角瓶內(nèi)流完后管尖端接觸瓶內(nèi)壁約(15)s后,再將移液管移出三角瓶。
52、容量瓶定容加蒸餾水稀釋到(3/4)體積時,將容量瓶平搖幾次,做初步混勻。容量瓶搖勻的方法是將容量瓶倒轉(zhuǎn)并震蕩,再倒過來,使氣泡上升至頂,如此反復(fù)(10-15)次即可混勻。
53.硝酸與金屬作用不產(chǎn)生氫氣,這是由于所生成的氫在反應(yīng)過程中被(過量硝酸)氧化之故。
54.用氫氟酸分解試樣應(yīng)在(鉑)或(聚四氟乙烯塑料)器皿中進行。
55.熔融分解是利用酸性或堿性熔劑與試樣混合,在高溫下進行(復(fù)分解)反應(yīng),將試樣中的全部組分轉(zhuǎn)化為易溶于(水)或(酸)的化合物。
56.熔融時,由于熔融試樣時反應(yīng)物的(溫度)和(濃度)都比溶劑溶解時高得多,所以分解試樣的能力比溶解法強得多。
57.重量分析的基本操作包括樣品(溶解)(沉淀)過濾(洗滌)(干燥)和灼燒等步驟。
58.重量分析中使用的濾紙分(定性)濾紙和(定量)濾紙兩種,重量分析中常用(定量)濾紙進行過濾,又稱為(無灰)濾紙。
59.重量分析中,休用傾瀉法過濾的目的是為了避免(沉淀堵塞濾紙的空隙)影響過濾速度。
60.重量分析中,進行初步過濾時,對于溶解度較大的沉淀,可采用(沉淀劑)加(有機溶劑)洗滌沉淀,可降低其溶解度。
61.重量分析對沉淀的要求是盡可能地(完全)和(純凈),為達(dá)到這個要求,應(yīng)該按照沉淀的不同類型選擇不同的(沉淀條件)。
62.重量分析中,沉淀后應(yīng)檢查沉淀是否完全,檢查的方法是待沉淀下沉后,在水層(清液)中,沿杯壁滴加1滴(沉淀劑),觀察滴落處是否出現(xiàn)(渾濁),若無(渾濁)出現(xiàn)表明已沉淀完全,若出現(xiàn)(渾濁)需再補加(沉淀劑)直到再次檢查時上層清液中不再出現(xiàn)渾濁為止。
63.玻璃砂芯坩堝的濾板是用(玻璃粉末)在高溫下熔結(jié)而成,按照其微孔的(細(xì)度)由大至小分6個等級G1-G6。
64.在重量分析中,一般用G4-G5號玻璃砂芯坩堝過濾(細(xì)晶形)沉淀,相當(dāng)于(慢速)濾紙,G3過濾(粗晶形)沉淀,相當(dāng)于(中速)濾紙,G5-G6號常用于過濾(微生物)。
65、我國化學(xué)試劑規(guī)格按純度和使用要求分為(高純)、(光譜純)、(分光純)、(基準(zhǔn))、(優(yōu)級純)、(分析純)、(化學(xué)純)七種。基準(zhǔn)試劑的主成分含量一般在(99.95%-100.05%),高純和光譜純的純度是(99.99%)。
66、滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液在常溫(15-25℃)下,保存時間一般不得超過(2)個月。碘量法反應(yīng)時,溶液的溫度一般在(15-20℃)之間進行。
67、標(biāo)準(zhǔn)溶液配制有(直接配制法)和標(biāo)定法,標(biāo)定法分為(直接標(biāo)定)和(間接標(biāo)定)。
68、分析實驗室所用溶液應(yīng)用(純水)配制,容器應(yīng)用純水洗(三)次以上。
69、每瓶試劑溶液必須有(名稱)、(規(guī)格)、(濃度)、(配制日期)。
70、配制(硫酸)、(磷酸)、(硝酸)、(鹽酸)等酸性溶液時,都應(yīng)把(酸)倒入(水)中。
文章(文字)來源:網(wǎng)絡(luò)
2.洗液用到出現(xiàn)(綠色)時就失去了去污能力,不能繼續(xù)使用。
3.比色皿等光學(xué)儀器不能使用(去污粉),以免損傷光學(xué)表面。
4.電烘箱烘干玻璃儀器的適宜溫度為(105-120℃),時間為(1小時)。
5.干燥器底部最常用的是(變色硅膠)和無水(氯化鈣)硅膠可以烘干重復(fù)使用。
6.對于因結(jié)晶或堿金屬鹽沉積及強堿粘住的瓶塞,可把瓶口泡在(水)中或(稀鹽酸)中,經(jīng)過一段時間可能打開。
7.在定量分析中,鹽酸標(biāo)定時使用的是(酸式)滴定管。
8.玻璃儀器校正等級分為(A 級)和(B 級)。
9.玻璃量器的檢定周期為(3年),其中無塞滴定管為(1年)。
10.鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制中,所用的指示劑是(溴甲酚綠-甲基紅指示液)。
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11.在標(biāo)定和使用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時,滴定速度一般保持在(6mL/min~8mL/min)。
12.當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液出現(xiàn)(渾濁)、(沉淀)和(顏色變化)等現(xiàn)象時,應(yīng)重新制備。
13.標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液常溫保存時,有效期為(2個月)。
14.化學(xué)試劑按照純度分為(四)個級別,實驗室用水可以分為(三)個級別。
15.優(yōu)級純的試劑又可以稱為(一級品)或(保證試劑),用(綠)色標(biāo)簽標(biāo)識。
16.化學(xué)試劑的管理應(yīng)根據(jù)試劑的(毒性)、(易燃性)、(腐蝕性)和(潮解性)等不同的特點,以不同的方式妥善管理。
17、在實驗室內(nèi)一切有可能產(chǎn)生毒性蒸氣的工作必須在(通風(fēng)櫥)中進行,并有良好的排風(fēng)設(shè)備。
18、在稀釋濃硫酸時,應(yīng)將(濃硫酸)緩緩倒入(水)中,不斷攪拌均勻。
19、實驗室內(nèi)的濃酸、濃堿處理,一般要先(中和)后傾倒,并用大量的水沖洗管道。
20、對于無機酸類廢液,實驗室可以收集后進行如下處理:將廢酸慢慢倒入過量的含(碳酸鈉)或(氫氧化鈣)的水溶液中(或用廢堿)互相中和,再用大量水沖洗。
21、對于含汞、砷、銻、鉍等離子的廢液,實驗室可以先進行如下處理:控制酸度(0.3mol/L[H+]),使其生成硫化物沉淀。
22、對于含氰廢液可以進行處理:加入氫氧化鈉使pH值(10)以上,加入過量的高錳酸鉀(3%)溶液,使CN根氧化分解。CN根含量高時,可加入過量的次氯酸鈣和氫氧化鈉溶液。
23、對于含氟廢液可以進行如下處理:加入(石灰)使生成氟化鈣沉淀。
24.天平室的溫度應(yīng)保持在(18-26℃)內(nèi),濕度應(yīng)保持在(55--75%)。
25.化驗室內(nèi)有危險性的試劑可分為(易燃易爆危險品)(毒品)和(強腐蝕劑)三類。
26.在分析實驗過程中,如找不出可疑值出現(xiàn)原因,不應(yīng)隨意 (棄去)或(保留),而應(yīng)經(jīng)過數(shù)據(jù)處理來決定(取舍)。
27.準(zhǔn)確度的大小用(誤差)來表示,精密度的大小用(偏差)來表示。
28.化驗室大量使用玻璃儀器,是因為玻璃具有很高的(化學(xué)穩(wěn)定性)(熱穩(wěn)定性)有很好的(透明度)一定的(機械強度)和良好絕緣性能。
29.帶磨口的玻璃儀器,長期不用時磨口應(yīng)(用紙墊上)以防止時間久后,塞子打不開。
30.濾紙分為(定性)濾紙和(定量)濾紙兩種,重量分析中常用 (定量)。
31.放出有毒,有味氣體的瓶子,在取完試劑后要(蓋緊塞子),還應(yīng)該用(蠟)封口。
32.滴定管使用前準(zhǔn)備工作應(yīng)進行(洗滌)(涂油)(試漏)(裝溶液和趕氣泡)五步。
33.玻璃儀器的干燥方式有(晾干)(烘干)(熱或冷風(fēng)吹干)三種。
34.石英玻璃的化學(xué)成份是(二氧化硅),耐(酸)性能好,能透過(紫外線),在分析儀器中常用來作紫外范圍應(yīng)用的光學(xué)元件。
35.干燥器保持(烘干)或(灼燒)過的物質(zhì),也可干燥少量制備的產(chǎn)品。
36.物質(zhì)的一般分析步驟,通常包括(采樣),稱樣,(試樣分解)分析方法的選擇,干擾雜質(zhì)的分離,(分析測定)和結(jié)果計算等幾個環(huán)節(jié)。
37.分析結(jié)果必須能代表全部物料的(平均組成),因而,仔細(xì)而正確在采取具有(代表性)的(平均試樣),就具有極其重要的意義,采樣誤差常常(大于)分析誤差,因而,掌握采樣和制樣的一些基本知識是很重要的。
38.不同試樣的分解要采用不同的方法,常用的分解方法大致可分為(溶解)和(熔融)兩種。
39.溶解試樣時就是將試樣溶解于(水)(酸)(堿)或其它溶劑中。
40.熔融試樣就是將試樣與(固體熔劑)混合,在高溫下加熱,使欲測組分轉(zhuǎn)變?yōu)榭扇苡?水)或(酸)的化合物。
41.酸溶法溶解試樣就是利用酸的(酸)性(氧化還原)性和(絡(luò)合)性使試樣中被測組分溶入溶液。
42、儀器洗滌是否符合要求對化驗工作的(準(zhǔn)確度)、(精密度)均有影響。玻璃儀器洗凈的標(biāo)準(zhǔn)是(儀器倒置時,水流出后不掛水珠)。
43、比色皿是光度分析最常用的儀器,要注意保護好(透光面),拿取時手指應(yīng)捏住(毛玻璃面),不要接觸透光面。光度測定前可用柔軟的(棉織物或紙)吸去光窗面的液珠,將擦鏡紙折疊為(四層)輕輕擦拭至透亮。
44、玻璃儀器的干燥有(晾干)、(烘干)、(吹干)。玻璃儀器烘干的溫度(105-120)℃,時長(1h)左右。
45、精度要求高的電子天平理想的放置條件室溫(20±2℃),相對濕度(45-60)。電子天平在安裝后,稱量之前必不可少的一個環(huán)節(jié)是(校準(zhǔn))
46、稱量誤差分為(系統(tǒng)誤差)、(偶然誤差)、(過失誤差)。系統(tǒng)誤差存在于以下三個方面:(方法誤差)、(儀器和試劑誤差)、(主觀誤差)。
47、物質(zhì)的一般分析步驟,通常包括(采樣)、(稱樣)、(試樣分解)、(分析方法的選擇)、(干擾雜質(zhì)的分離)、(分析測定)、(結(jié)果計算)等幾個環(huán)節(jié)。
48、采樣誤差常常大于(分析誤差),樣品采集后應(yīng)及時化驗,保存時間(愈短)分析時間愈可靠。
49、制備試樣一般可分為(破碎)、(過篩)、(混勻)、(縮分)四個步驟。
50、常用的試樣分解方法大致可分為溶解、(熔融)兩種,溶解根據(jù)使用溶劑不同可分為(酸溶法)、(堿溶法)。
51、移液管在三角瓶內(nèi)流完后管尖端接觸瓶內(nèi)壁約(15)s后,再將移液管移出三角瓶。
52、容量瓶定容加蒸餾水稀釋到(3/4)體積時,將容量瓶平搖幾次,做初步混勻。容量瓶搖勻的方法是將容量瓶倒轉(zhuǎn)并震蕩,再倒過來,使氣泡上升至頂,如此反復(fù)(10-15)次即可混勻。
53.硝酸與金屬作用不產(chǎn)生氫氣,這是由于所生成的氫在反應(yīng)過程中被(過量硝酸)氧化之故。
54.用氫氟酸分解試樣應(yīng)在(鉑)或(聚四氟乙烯塑料)器皿中進行。
55.熔融分解是利用酸性或堿性熔劑與試樣混合,在高溫下進行(復(fù)分解)反應(yīng),將試樣中的全部組分轉(zhuǎn)化為易溶于(水)或(酸)的化合物。
56.熔融時,由于熔融試樣時反應(yīng)物的(溫度)和(濃度)都比溶劑溶解時高得多,所以分解試樣的能力比溶解法強得多。
57.重量分析的基本操作包括樣品(溶解)(沉淀)過濾(洗滌)(干燥)和灼燒等步驟。
58.重量分析中使用的濾紙分(定性)濾紙和(定量)濾紙兩種,重量分析中常用(定量)濾紙進行過濾,又稱為(無灰)濾紙。
59.重量分析中,休用傾瀉法過濾的目的是為了避免(沉淀堵塞濾紙的空隙)影響過濾速度。
60.重量分析中,進行初步過濾時,對于溶解度較大的沉淀,可采用(沉淀劑)加(有機溶劑)洗滌沉淀,可降低其溶解度。
61.重量分析對沉淀的要求是盡可能地(完全)和(純凈),為達(dá)到這個要求,應(yīng)該按照沉淀的不同類型選擇不同的(沉淀條件)。
62.重量分析中,沉淀后應(yīng)檢查沉淀是否完全,檢查的方法是待沉淀下沉后,在水層(清液)中,沿杯壁滴加1滴(沉淀劑),觀察滴落處是否出現(xiàn)(渾濁),若無(渾濁)出現(xiàn)表明已沉淀完全,若出現(xiàn)(渾濁)需再補加(沉淀劑)直到再次檢查時上層清液中不再出現(xiàn)渾濁為止。
63.玻璃砂芯坩堝的濾板是用(玻璃粉末)在高溫下熔結(jié)而成,按照其微孔的(細(xì)度)由大至小分6個等級G1-G6。
64.在重量分析中,一般用G4-G5號玻璃砂芯坩堝過濾(細(xì)晶形)沉淀,相當(dāng)于(慢速)濾紙,G3過濾(粗晶形)沉淀,相當(dāng)于(中速)濾紙,G5-G6號常用于過濾(微生物)。
65、我國化學(xué)試劑規(guī)格按純度和使用要求分為(高純)、(光譜純)、(分光純)、(基準(zhǔn))、(優(yōu)級純)、(分析純)、(化學(xué)純)七種。基準(zhǔn)試劑的主成分含量一般在(99.95%-100.05%),高純和光譜純的純度是(99.99%)。
66、滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液在常溫(15-25℃)下,保存時間一般不得超過(2)個月。碘量法反應(yīng)時,溶液的溫度一般在(15-20℃)之間進行。
67、標(biāo)準(zhǔn)溶液配制有(直接配制法)和標(biāo)定法,標(biāo)定法分為(直接標(biāo)定)和(間接標(biāo)定)。
68、分析實驗室所用溶液應(yīng)用(純水)配制,容器應(yīng)用純水洗(三)次以上。
69、每瓶試劑溶液必須有(名稱)、(規(guī)格)、(濃度)、(配制日期)。
70、配制(硫酸)、(磷酸)、(硝酸)、(鹽酸)等酸性溶液時,都應(yīng)把(酸)倒入(水)中。
文章(文字)來源:網(wǎng)絡(luò)