一、填空題
1、儀器洗滌是否符合要求對化驗工作的(準確度)、(精密度)均有影響。玻璃儀器洗凈的標準是(儀器倒置時,水流出后不掛水珠)。
2、比色皿是光度分析最常用的儀器,要注意保護好(透光面),拿取時手指應(yīng)捏住(毛玻璃面),不要接觸透光面。光度測定前可用柔軟的(棉織物或紙)吸去光窗面的液珠,將擦鏡紙折疊為(四層)輕輕擦拭至透亮。
3、玻璃儀器的干燥有(晾干)、(烘干)、(吹干)。玻璃儀器烘干的溫度(105-120)℃,時長(1h)左右。
4、精度要求高的電子天平理想的放置條件室溫(20±2℃),相對濕度(45-60℃)。電子天平在安裝后,稱量之前必不可少的一個環(huán)節(jié)是(校準)
5、稱量誤差分為(系統(tǒng)誤差)、(偶然誤差)、(過失誤差)。系統(tǒng)誤差存在于以下三個方面:(方法誤差)、(儀器和試劑誤差)、(主觀誤差)。
6、物質(zhì)的一般分析步驟,通常包括(采樣)、(稱樣)、(試樣分解)、(分析方法的選擇)、(干擾雜質(zhì)的分離)、(分析測定)、(結(jié)果計算)等幾個環(huán)節(jié)。
7、采樣誤差常常大于(分析誤差),樣品采集后應(yīng)及時化驗,保存時間(愈短)分析時間愈可靠。
8、制備試樣一般可分為(破碎)、(過篩)、(混勻)、(縮分)四個步驟。
9、常用的試樣分解方法大致可分為溶解、(熔融)兩種,溶解根據(jù)使用溶劑不同可分為(酸溶法)、(堿溶法)。
10、微波是一種高頻率的電磁波,具有(反射)、(穿透)、(吸收)三種特性。
11、重量分析的基本操作包括(溶解)、(沉淀)、(過濾)、(洗滌)、(干燥)和(灼燒)等步驟。
12、濾紙分為(定性濾紙)和(定量濾紙),重量分析中常用(定量濾紙)進行過濾。
13、在滴定分析中,要用到三種能準確測量溶液體積的儀器,即(滴定管)、(移液管)、(容量瓶)。
14、滴定時應(yīng)使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶口(或燒杯口)下的(1-2)cm處,滴定速度不能太快,以每秒(3-4)滴為宜,切不可成液柱流下。
15、由于水溶液的(附著力)和(內(nèi)聚力)的作用,滴定管液面呈(彎月)形。在滴定管讀數(shù)時,應(yīng)用(拇指)和(食指)拿住滴定管的上端(無刻度處),使管身保持(垂直)后讀數(shù)。
16、移液管在三角瓶內(nèi)流完后管尖端接觸瓶內(nèi)壁約(15)s后,再將移液管移出三角瓶。
17、容量瓶定容加蒸餾水稀釋到(3/4)體積時,將容量瓶平搖幾次,做初步混勻。容量瓶搖勻的方法是將容量瓶倒轉(zhuǎn)并震蕩,再倒過來,使氣泡上升至頂,如此反復(fù)(10-15)次即可混勻。
18、源水中的雜質(zhì)一般可分為(電解質(zhì))、(有機物)、(顆粒物質(zhì))、(微生物)、(溶解氣體),化驗室用三級水pH指標(5.0-7.5),電導(dǎo)率不大于(0.50mS/m)。
19、在常溫下,在100g溶劑中能溶解(10g)以上的物質(zhì)稱為易溶物質(zhì),溶解度(1-10g)的稱為可溶物質(zhì),在(1g)以下的稱為難溶物質(zhì)。
20、我國化學(xué)試劑規(guī)格按純度和使用要求分為(高純)、(光譜純)、(分光純)、(基準)、(優(yōu)級純)、(分析純)、(化學(xué)純)七種。基準試劑的主成分含量一般在(99.95%-100.05%),高純和光譜純的純度是(99.99%)。
21、為保證試劑不受沾污,應(yīng)當(dāng)用清潔的(牛角勺)從試劑中取出試劑,絕對不可以用(手)直接抓取,如果試劑結(jié)塊,可用潔凈的(玻璃棒)將其搗碎后稱量。
22、液體試劑可用干凈的(量筒)倒取,不要用吸管伸入原瓶中吸取藥品,取出的藥品不可倒回去。
23、(已知準確)濃度的溶液叫做標準溶液,標準溶液濃度的準確度直接影響(分析結(jié)果)準確度。
24、滴定分析用標準溶液在常溫(15-25℃)下,保存時間一般不得超過(2)個月。碘量法反應(yīng)時,溶液的溫度一般在(15-20℃)之間進行。
25、標準溶液配制有(直接配制法)和標定法,標定法分為(直接標定)和(間接標定)。
26、分析實驗室所用溶液應(yīng)用(純水)配制,容器應(yīng)用純水洗(三)次以上。
27、每瓶試劑溶液必須有(名稱)、(規(guī)格)、(濃度)、(配制日期)。
28、配制(硫酸)、(磷酸)、(硝酸)、(鹽酸)等酸性溶液時,都應(yīng)把(酸)倒入(水)中。
29、準確度是指(測量值)和(真實值)之間符合的程度,準確度的高低以(誤差)的大小來衡量。精密度是指在相同條件下,(n次重復(fù)測定結(jié)果)彼此相符合的程度,精密度的大小用(偏差)表示。
30、“0”在有效數(shù)字中有兩種意義,一種是(作為數(shù)字的定位),另一種是(有效數(shù)字)。
31、分析化學(xué)主要包括(定性分析)和(定量分析)兩個部分,根據(jù)測定對象的不同分析方法分為(無機分析)和(有機分析),根據(jù)試樣用量不同分析方法分為(常量分析)、(半微量分析)、(微量分析)和(超微量分析),化學(xué)分析根據(jù)測定原理和使用的儀器不同,分析方法分為(化學(xué)分析)、(儀器分析),按生產(chǎn)要求不同,分析方法分為(例行分析)和(仲裁分析)。
32、滴定分析法一般分為(酸堿滴定)、(配位滴定)、(氧化還原滴定)、(沉淀滴定)四類。
33、緩沖溶液是一種能對溶液的(酸度)起穩(wěn)定作用的溶液。
34、酚酞乙醇溶液的變色范圍pH(8.0-9.6),溴甲酚綠乙醇溶液的變色范圍pH(3.8-5.4),甲基紅乙醇溶液的變色范圍pH(4.4-6.2),甲基橙水溶液的變色范圍pH(3.1-4.4)。
35、變色硅膠干燥時為(藍)色,受潮后變?yōu)椋ǚ奂t色),變色硅膠可以在(120)℃烘干后反復(fù)使用,直至破碎不能用為止。
36、酸式滴定管適用于裝(中)性和(酸)性溶液,不適宜裝(堿)性溶液,因為(玻璃活塞易被堿腐蝕)。
37、我國現(xiàn)行化學(xué)試劑的等級通常用GR、AR和CP表示,它們分別代表(優(yōu)級純)、(分析純)和(化學(xué)純)純度的試劑。
38、硝酸屬于(見光易分解)試劑,應(yīng)儲存于(暗處)或在棕色試劑瓶中保存。
39、移取鹽酸樣品時,由于鹽酸具有(易揮發(fā))性和(刺激性氣味),所以必須在(通風(fēng)櫥)內(nèi)進行操作。
40、如果在取樣及做樣過程中,不小心被酸堿灼傷,應(yīng)立即(用大量清水沖洗/15分鐘以上);如果被酸灼傷,可再用(2%碳酸氫鈉)清洗,然后再用(清水)沖洗,如果被堿灼傷,可再用(2%硼酸)清洗,然后再用(清水)沖洗。
41、危險化學(xué)品分為(易燃易爆)化學(xué)品、(有毒)化學(xué)品、(腐蝕性)化學(xué)品三類。
42、用水稀釋硫酸時,必須在(耐熱耐酸)的容器中進行,必須將(濃硫酸)慢慢倒入(水)中,并不斷(攪拌),以防酸液濺出。
43、溶解強堿性藥劑時,必須在(耐堿耐熱)的容器中進行,并不斷進行(攪拌)至完全溶解,并要注意(冷卻)。
44、化學(xué)試劑應(yīng)有(專人)保管,要(分類)存放化學(xué)試劑倉庫,固體試劑應(yīng)盛放在(具塞的廣口瓶)內(nèi),液體試劑應(yīng)盛放在(具塞的細口瓶)內(nèi),堿性溶液應(yīng)盛放在(帶橡皮塞)的細口瓶內(nèi),因為用玻璃瓶塞容易造成瓶塞與瓶口的粘連。
45、化工從業(yè)人員在作業(yè)過程中,應(yīng)當(dāng)嚴格遵守本單位的安全生產(chǎn)規(guī)章制度和操作規(guī)程,服從管理,正確佩戴和使用(勞動防護用品)。
46、我國《安全生產(chǎn)法》是(2014年12月1日)開始實施的。我國安全生產(chǎn)的方針是(安全第一)、(預(yù)防為主)、(綜合治理)。我國消防工作的方針是(預(yù)防為主)、(防消結(jié)合)。
47、燃燒必須同時具備三個條件是:(可燃物)、(助燃物)、(點火源)。在化工生產(chǎn)中,當(dāng)發(fā)生火災(zāi)時,常用基本滅火方法是:(窒息法)﹑(隔離法)、(冷卻法)、(抑制法)。
48、國家規(guī)定的安全色有紅、藍、黃、綠,其中紅色表示(禁止),黃色表示(警告)。藍色表示(指令),綠色表示(提示)。
49、毒物進入人體的三個途徑是:(呼吸道)、(皮膚)、(消化道),最主要是從(呼吸道)途徑進入。
50.某可燃物燃燒后生成的產(chǎn)物中有二氧化碳、二氧化硫和一氧化碳,則該可燃物中一定含有(硫、碳)元素,可能含有(氧)元素。
51、生活中常用的小蘇打、蘇打、大蘇打,分別為哪三種化學(xué)物質(zhì)。請分別寫出它們的化學(xué)名稱(或化學(xué)式)(碳酸氫鈉)、碳酸鈉、(硫代硫酸鈉)。
52、在油庫、紡織廠、面粉廠和礦井內(nèi)等都寫有“嚴禁煙火”等字樣,因為這此地方的空氣中;煊校ǹ扇夹缘臍怏w或粉塵),接觸到明火會發(fā)生爆炸。
53、電熱恒溫干燥箱內(nèi)禁止烘烤(易燃)、(易爆)、(易揮發(fā))以及(有腐蝕性)的物體。
54、用純水洗滌玻璃儀器時,使其既干凈又節(jié)約用水的原則是(少量多次)。
55、原始記錄的“三性”是(原始性)、(真實性)和(科學(xué)性)。
56、甲基橙在酸性條件下是(紅)色,堿性條件下是(黃)色;酚酞在酸性條件下是(無)色,堿性條件下是(紅)色。
57、滴定管在裝入溶液之前,應(yīng)用該溶液洗滌滴定管(3)次,其目的是為了(除去管內(nèi)殘留的水分),以確保滴定溶液(濃度不變)。
58、稱量試樣最基本的要求是(快速)、(準確)。
59、采樣過程應(yīng)注意,不能(引入雜質(zhì)),應(yīng)避免在采樣過程中(引起物料變化)。
60、化學(xué)分析中,常用的EDTA其化學(xué)名稱是(乙二胺四乙酸)。
二、選擇題
1.按被測組分含量來分,分析方法中常量組分分析指含量( D )。
A、<0.1%
B、>0.1%
C、<1%
D、>1%
2.只需烘干就可稱量的沉淀,選用( D )過濾。
A、定性濾紙
B、定量濾紙
C、無灰濾紙
D、玻璃砂心坩堝或漏斗
3.( C )是質(zhì)量常用的法定計量單位。
A、噸
B、 公斤
C、千克
D、壓強
4.實驗室安全守則中規(guī)定,嚴格任何( B )入口或接觸傷口,不能用( )代替餐具。
A、食品,燒杯
B、藥品,玻璃儀器
C、藥品,燒杯
D、食品,玻璃儀器
5.下面做法錯誤的是( C )。
A、不用手直接取拿任何試劑
B、手上污染過試劑,用肥皂和清水洗滌
C、邊吃泡泡糖邊觀察實驗的進行
D、稀釋濃硫酸時,將濃硫酸緩慢加入水中
6.下面說法不正確的是( B )。
A、高溫電爐不用時應(yīng)切斷電源、關(guān)好爐門
B、高溫電爐不用只要切斷電源即可
C、溫度控制器接線柱與熱電偶要按正、負極連接
D、為了操作安全高溫電爐前可鋪一塊厚膠皮
7.你認為下列實驗操作中,正確的是( C )
A、稱量時,砝碼放在天平的左盤
B、為節(jié)約藥品,把用剩的藥品放回原瓶
C、酒精燈的火焰用燈冒蓋滅
D、把鼻孔湊到集氣瓶口去聞氣體的味道
8.下列操作中正確的有( A )。
A、視線與彎液面的下部實線相切進行滴定管讀數(shù)
B、天平的重心調(diào)節(jié)螺絲要經(jīng)常調(diào)整
C、在105-110℃的溫度下測定石膏水份
D、將水倒入硫酸中對濃硫酸進行稀釋
9.稀釋濃硫酸時,是將濃硫酸注入水中,而不是將水注入濃硫酸中,其原因是( D )。
A.濃硫酸的量小,水的量大
B.濃硫酸容易溶在水中
C.濃硫酸是油狀的粘稠液體
D.因放出大量熱,使水沸騰,使硫酸液滴飛濺
10.對于濃硫酸的稀釋操作,現(xiàn)提出如下注意事項:①邊稀釋,邊攪動溶液;②將水沿器壁加入到濃硫酸中;③稀釋操作要緩慢進行;④可在量筒中,也可在燒杯中稀釋,其中不正確的( B )
A、①和③
B、②和④
C、①、②和④
D、①、②和③
11.使用濃鹽酸、濃硝酸,必須在( D )中進行。
A、大容器
B、玻璃器皿
C、塑料容器
D、通風(fēng)櫥
12.用過的極易揮發(fā)的有機溶劑,應(yīng)( C )
A、倒入密封的下水道
B、用水稀釋后保存
C、倒入回收瓶中
D、放在通風(fēng)櫥內(nèi)保存
13.員工使用硫酸、液堿等腐蝕性物品時應(yīng)戴( C )。
A、布手套
B、膠手套、布手套均可
C、膠手套
D、以上都不行
14.由化學(xué)物品引起的火災(zāi),能用水滅火的物質(zhì)是( D )。
A、金屬鈉
B、五氧化二磷
C、過氧化物
D、三氧化二鋁
15.若火災(zāi)現(xiàn)場空間狹窄且通風(fēng)不良不宜選用( A )滅火器滅火。
A、四氯化碳
B、泡沫
C、干粉
D、1211
16.下列物質(zhì)不能再烘干的是( A )。
A、硼砂
B、碳酸鈉
C、重鉻酸鉀
D、鄰苯二甲酸氫鉀
17.在實驗室中,皮膚濺上濃堿時,用大量水沖洗后,應(yīng)再用( B )溶液處理。
A、5%的小蘇打溶液
B、5%的硼酸溶液
C、2%的硝酸溶液
D、1:5000的高錳酸鉀溶液
18.通常用( B )來進行溶液中物質(zhì)的萃取。
A、離子交換柱
B、分液漏斗
C、滴定管
D、柱中色譜
19.在容量瓶上無需有標記的是( C )
A、標線
B、溫度
C、濃度
D、容量
20.無分度吸管是指 ( A )。
A、移液管
B、吸量管
C、容量瓶
D、滴定管
21.下列選項中可用于加熱的玻璃儀器是( C )。
A、量筒
B、試劑瓶
C、錐形瓶
D、滴定管
22.能準確量取一定液體體積的儀器是( C )。
A、試劑瓶
B、刻度燒杯
C、移液管
D、量筒
23.玻璃電極在使用前一定要在水中浸泡24h以上,其目的是( B )。
A、清洗電極
B、活化電極
C、校正電極
D、除去玷污的雜質(zhì)
24.分析純化學(xué)試劑標簽顏色為( C )
A、綠色
B、棕色
C、紅色
D、藍色
25.直接法配制標準溶液必須使用( A )。
A、基準試劑
B、化學(xué)純試劑
C、分析純試劑
D、優(yōu)級純試劑.
26.國家標準規(guī)定化學(xué)試劑的密度是指在( C )時單位體積物質(zhì)的質(zhì)量。
A、30℃
B、25℃
C、20℃
D、15℃
27.用于配制標準溶液的試劑的水最低要求為( C )
A、一級水
B、二級水
C、三級水
D、四級水。
28.下列溶液中需要避光保存的是( B )
A、氫氧化鉀
B、碘化鉀
C、氯化鉀
D、碘酸鉀。
30.下列物質(zhì)中,能用氫氧化鈉標準溶液直接滴定的是( D )
A、苯酚
B、氯化氨
C、醋酸鈉
D、草酸
31.下列氧化物有劇毒的是( B )
A、Al2O3
B、As2O3
C、SiO2
D、ZnO
32.能發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的兩種物質(zhì)是( A )
A、NaCl 與 AgNO3
B、FeSO4與Cu
C、NaCl與KNO3
D、NaCl與HCl
33.配制HCl標準溶液易取的試劑規(guī)格是( A )。
A、HCl(AR)
B、HCl(GR)
C、HCl(LR)
D、HCl(CP)
34.分析用水的質(zhì)量要求中,不用進行檢驗的指標是( B )。
A、陽離子
B、密度
C、電導(dǎo)率
D、pH值
35.通常可通過測定蒸餾水的( C )來檢測其純度。
A、吸光度
B、顏色
C、電導(dǎo)率
D、酸度
36.不能用無色試劑瓶來貯存配好的標準溶液的是( D )。
A、H2SO4
B、NaOH
C、Na2CO3
D、AgNO3
37.下列藥品需要用專柜由專人負責(zé)貯存的是( B )。
A、KOH
B、KCN
C、KMnO4
D、濃H2SO4
38.EDTA的化學(xué)名稱是( A )。
A、乙二胺四乙酸
B、乙二胺四乙酸二鈉
C、二水合乙二胺四乙酸二鈉
D、乙二胺四乙酸鐵鈉
39.化驗室常用的化學(xué)試劑一般分為三級,其中優(yōu)級純瓶簽顏色是( C )色。
A、紅色
B、藍色
C、綠色
D、黃色
40.我國化工部標準中規(guī)定,基準試劑顏色標記為( D )。
A、紅色
B、中藍色
C、玫紅色
D、深綠色
41.在分析實驗室的去離子水中加入1-2滴酚酞指示劑,則水的顏色為( C )。
A、藍色
B、紅色
C、無色
D、黃色
42.常用的混合試劑逆王水的配制方法是( C )。
A、3份HCl+1份HNO3
B、3份H2SO4 +1份HNO3
C、3份HNO3 +1份HCl
43.標定I2標準溶液的基準物是( A )。
A、As203
B、K2Cr2O7
C、Na2CO3
D、H2C2O4
44.分析化學(xué)中常用的法定計量單位符號Mr,其代表意義為 ( C )。
A、質(zhì)量
B、摩爾質(zhì)量
C、相對分子質(zhì)量
D、相對原子量
45.用無水碳酸鈉標定鹽酸溶液時,應(yīng)該選用( C )物質(zhì)的碳酸鈉。
A、分析純
B、化學(xué)純
C、基準
D、實驗
46.標定HCl溶液,使用的基準物是( A )。
A、Na2CO3
B、鄰苯二甲酸氫鉀
C、Na2C2O4
D、NaCl
47.配制好的鹽酸溶液貯存于( C )中。
A、棕色橡皮塞試劑瓶
B、白色橡皮塞試劑瓶
C、白色磨口塞試劑瓶
C、試劑瓶
48.制備的標準溶液濃度與規(guī)定濃度相對誤差不得大于( C )。
A、1%
B、2%
C、5%
D、10%
49.配制一定體積、一定物質(zhì)的量濃度的溶液,實驗結(jié)果產(chǎn)生偏低影響的是( C )
A.容量瓶中原有少量蒸餾水
B.溶解所用的燒杯未洗滌
C.定容時仰視觀察液面
D.定容時俯視觀察液面
50.配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液時,由于操作不慎,使液面略超過了容量瓶的刻度(標線),這時應(yīng)采取的措施是( D )。
A、傾出標線以上的液體
B、吸出標線以上的溶液
C、影響不大,不再處理
D、重新配制
51.將12mol/L的鹽酸(ρ=1.19g/cm3)50mL稀釋成6mol/L的鹽酸(ρ=1.10g/cm3),需加水的體積為( B )。
A、50mL
B、50.5mL
C、55mL
D、60mL
52.將4g NaOH 溶解在10mL水中,稀至1L后取出10mL,其物質(zhì)的量濃度是(B )
A. 1mol/L
B. 0.1mol/L
C. 0.01mol/L
D. 10mol/L
53.欲配制1000mL 0.1mol/L HCl溶液,應(yīng)取12mol/L的鹽酸(ρ=1.19g/cm3)體積為( B )
A、0.84mL
B、8.4mL
C、1.2mL
D、12mL
55.微量分析用的離子標準溶液當(dāng)濃度低于( A )時應(yīng)現(xiàn)用現(xiàn)配。
A、0.1mg/mL
B、1.0mg/mL
C、0.01mg/mL
D、1.0mg/L
56.緩沖溶液是一種能對溶液的( A )起穩(wěn)定作用的溶液。
A、酸度
B、堿度
C、性質(zhì)
D、變化
57.氫氧化鈉測定時用的指示劑( B )
A、甲基橙
B、酚酞
C、溴甲酚綠
D、鉻酸鉀
58.間接碘量法中加入淀粉指示劑的適宜時間是( B )。
A、滴定開始時
B、滴定至近終點時
C、溶液呈無色時
D、滴定至I2的紅棕色褪盡
59.淀粉是一種( C )指示劑。
A、自身
B、氧化還原型
C、專屬
D、金屬
60.在分析化學(xué)實驗室常用的去離子水中,加入1-2滴甲基橙指示劑,則應(yīng)呈現(xiàn)( C )。
A、紫色
B、紅色
C、黃色
D、無色
61.碘量法滴定的酸度條件為( A )。
A、弱酸
B、強酸
C、弱堿
D、強堿
62.間接碘量法測定水中Cu2+含量,介質(zhì)的pH值應(yīng)控制在( B )。
A、強酸性
B、弱酸性
C、弱堿性
D、強堿性。
63.有關(guān)滴定管的使用錯誤的是( D )。
A、使用前應(yīng)洗干凈,并檢漏
B、滴定前應(yīng)保證尖嘴部分無氣泡
C、要求較高時,要進行體積校正
D、為保證標準溶液濃度不變,使用前可加熱烘干
64.酸式滴定管管尖出口被潤滑油酯堵塞,快速有效的處理方法是( A )。
A、熱水中浸泡并用力下抖
B、用細鐵絲通并用水洗
C、裝滿水利用水柱的壓力壓出
D、用洗耳球?qū)ξ?br />
65.電位滴定與容量滴定的根本區(qū)別在于( B )。
A、滴定儀器不同
B、指示終點的方法不同
C、滴定手續(xù)不同
D、標準溶液不同
66.在碘量法中為了減少碘的揮發(fā),常采用的措施是(D )。
A、使用容量瓶
B、適當(dāng)加熱增加碘的溶解度,減少揮發(fā)
C、溶液酸度控制在pH大于8
D、加入過量的碘化鉀和使用碘量瓶
67.配位滴定法是利用形成( C )的反應(yīng)為基礎(chǔ)的滴定分析方法。
A、酸性物質(zhì)
B、絡(luò)合物
C、配合物
D、基準物
68.一束( B )通過有色溶液時,溶液的吸光度與溶液濃度和液層厚度的乘積成正比。
A、平行可見光
B、平行單色光
C、白光
D、紫外
69.分光光度法的吸光度與( B )無關(guān)。
A、入射光的波長
B、液層的高度
C、液層的厚度
D、溶液的濃度
70.分光光度法中,吸光系數(shù)與( C )有關(guān)。
A、光的強度
B、溶液的濃度
C、入射光的波長
D、液層的厚度
71.分光光度法中,摩爾吸光系數(shù)( D )有關(guān)。
A、液層的厚度
B、光的強度
C、溶液的濃度
D、溶質(zhì)的性質(zhì)
72.在分光光度法中,應(yīng)用光的吸收定律進行定量分析,應(yīng)采用的入射光為( A )。
A、單色光
B、可見光
C、紫外光
D、復(fù)合光
73.鄰菲羅啉分光光度計法測定樣品中鐵含量時,加入抗壞血酸的目的是( C )。
A、調(diào)節(jié)酸度
B、掩蔽雜質(zhì)離子
C、將Fe3+還原為Fe2+
D、將Fe2+ 還原為Fe3+
74.可用下述那種方法減少滴定過程中的偶然誤差( D )。
A、進行對照試驗
B、進行空白試驗
C、進行儀器校準
D、進行分析結(jié)果校正
75.在滴定分析法測定中出現(xiàn)的下列情況,哪種導(dǎo)至系統(tǒng)誤差( B )。
A、滴定時有液濺出
B、砝碼未經(jīng)校正
C、滴定管讀數(shù)讀錯
D、試樣未經(jīng)混勻
76.在不加樣品的情況下,用測定樣品同樣的方法、步驟,對空白樣品進行定量分析,稱之為( B )
A、對照試驗
B、空白試驗
C、平行試驗
D、預(yù)試驗
77.測量結(jié)果與被測量真值之間的一致程度,稱為 ( C )
A、重復(fù)性
B、再現(xiàn)性
C、準確性
D、精密性
78.在電導(dǎo)分析中使用純度較高的蒸餾水是為消除( D )對測定的影響。
A、電極極化
B、電容
C、溫度
D、雜質(zhì)
79.操作中,溫度的變化屬于( D )。
A、系統(tǒng)誤差
B、方法誤差
C、操作誤差
D、偶然誤差
80.稱量時,天平零點稍有變動,所引起的誤差屬( C)。
A、系統(tǒng)誤差
B、相對誤差
C、隨機誤差
D、過失誤差
81.試劑誤差屬于( B )。
A、偶然誤差
B、系統(tǒng)誤差
C、方法誤差
D、儀器誤差
82.滴定分析中,若懷疑試劑在放置中失效可通過何種方法檢驗( B )。
A、儀器校正
B、對照分析
C、空白試驗
D、無合適方法
83.在下列方法中可以減少分析中偶然誤差的是( A )。
A、增加平行試驗測定的次數(shù)
B、進行對照實驗
C、進行空白試驗
D、進行儀器的校正
84.精密度的好壞由( C )決定。
A、絕對偏差
B、偶然誤差
C、相對偏差
D、系統(tǒng)誤差
85.在滴定分析測定中,屬偶然誤差的是( D )。
A、試樣未經(jīng)充分混勻
B、滴定時有液滴濺出
C、砝碼生銹
D、滴定管最后一位估計不準確
86.比較兩組測定結(jié)果的精密度( B )。
甲組:0.19%,0.19%,0.20%,0.21%,0.21%
乙組:0.18%,0.20%,0.20%,0.21%,0.22%
A、甲、乙兩組相同
B、甲組比乙組高
C、乙組比甲組高
D、無法判別
87.不能提高分析結(jié)果準確度的方法有( C )。
A、對照試驗
B、空白試驗
C、一次測定
D、測量儀器校正
88.在同樣條件下,用標樣代替試樣進行的平行測定叫做( B )。
A、空白試驗
B、對照試驗
C、回收試驗
D、校正試驗
89.有效數(shù)字,就是實際能( B )就叫有效數(shù)字。
A、預(yù)約的數(shù)字
B、測得的數(shù)字
C、記錄的數(shù)字
90.分析工作中實際能夠測量到的數(shù)字稱為( D )。
A、精密數(shù)字
B、準確數(shù)字
C、可靠數(shù)字
D、有效數(shù)字
91.pH=5.26中的有效數(shù)字是( B )位。
A、0
B、2
C、3
D、4
92.下列四個數(shù)據(jù)中修約為四位有效數(shù)字后為0.5624的是( A )。
A、0.56235
B、0.562349
C、0.056245
D、0.562451
93.用15mL的移液管移出的溶液體積應(yīng)記為( C )
A、15mL
B、15.0mL
C、15.00mL
D、15.000mL
94.滴定管在記錄讀數(shù)時,小數(shù)點后應(yīng)保留( B )位。
A、1
B、2
C、3
D、4
95.下列計算式:的計算結(jié)果應(yīng)保留( C )位有效數(shù)字。
A、一位
B、二位
C、三位
D、四位
96.從事易燃易爆作業(yè)的人員應(yīng)穿( C ),以防靜電危害。
A、合成纖維工作服
B、防油污工作服
C、含金屬纖維的棉布工作服
D、普通工作服
96.二氧化碳滅火劑主要靠( B )滅火。
A、降低溫度
B、降低氧濃度
C、降低燃點
D、減少可燃物
97.( A )是指可燃的氣體、蒸氣或粉塵與空氣混合后,遇火會產(chǎn)生爆炸的最高或最低的濃度。
A 、爆炸濃度極限
B、爆炸
C、爆炸溫度極限
D、自燃
98.通過降低火場空氣中氧氣含量的滅火方式稱為( B )滅火。
A、冷卻
B、窒息
C、稀釋
D、乳化
99.可燃物質(zhì)受熱發(fā)生自燃的最低溫度叫( C )。
A、燃點
B、閃點
C、自燃點
D、著火點
100.操作轉(zhuǎn)動的機器設(shè)備時,不應(yīng)佩戴( B )。
A、戒指
B、手套
C、手表
101.按照產(chǎn)生的原因和性質(zhì),爆炸可分為( C )。
A、物理爆炸、化學(xué)爆炸、炸藥爆炸
B、物理爆炸、化學(xué)爆炸、鍋爐爆炸
C、物理爆炸、化學(xué)爆炸、核爆炸
D、化學(xué)爆炸、核爆炸、分解爆炸
102.“三同時”是指新建、改造、擴建的工程項目安全設(shè)施必須與主體工程同時設(shè)計、同時施工( A ) 。
A、同時投入運行
B、同時結(jié)算
C、同時檢修
103.使用二氧化碳滅火器時人應(yīng)站在( A )
A、上風(fēng)處
B、下風(fēng)處
C、隨意
D、根據(jù)具體情況確定
104.撲救電器火災(zāi)時,盡可能首先( C )
A、用干粉滅火器撲救
B、用泡沫滅火器撲救
C、先將電源斷開
D、用水撲救
105.撲滅油類火災(zāi)時,不可用的試劑是( C )。
A、泡沫
B、干粉
C、水
D、二氧化碳
106.關(guān)于撲救特殊化學(xué)品火災(zāi)時,下面的說法正確的是( D )
A、液化氣體火災(zāi)時,先撲滅火焰然后采取堵漏措施
B、撲救爆炸物品火災(zāi)時用沙土蓋壓
C、對于遇濕易燃物品的火災(zāi)時,使用泡沫滅火器撲滅
D、撲救毒品、腐蝕品火災(zāi)時盡量使用低壓水流或霧狀的水
三、判斷題
1.在實驗室常用的去離子水中加入1-2滴酚酞,則呈現(xiàn)紅色。(×)
2.使用吸管時,決不能用未經(jīng)洗凈的同一吸管插入不同試劑瓶中吸取試劑。(√)
3.純水制備的方法只有蒸餾法和離子交換法。(×)
4.滴定管、容量瓶、移液在使用之前都需要用試劑溶液進行潤洗。(×)
5.移液管移取溶液經(jīng)過轉(zhuǎn)移后,殘留于移液管管尖處的溶液應(yīng)該用洗耳球吹入容器中。(×)
6.國標規(guī)定,一般滴定分析用標準溶液在常溫(15-25℃)下使用兩個月后,必須重新標定濃度。(√)
7.分析測定結(jié)果的偶然誤差可通過適當(dāng)增加平行測定次數(shù)來減免。(√)
8.將7.63350修約為四位有效數(shù)字的結(jié)果是7.634。(√)
9.溶解基準物質(zhì)時用移液管移取20-30ml水加入。(×)
10.電子天平一定比普通電光天平的精度高。(×)
11.測量的準確度要求較高時,容量瓶在使用前應(yīng)進行體積校正。(√)
12.氣管的體積應(yīng)與堿式滴定管一樣予以校正。(√)
13.易燃液體廢液不得倒入下水道。(√)
14.使用天平時,稱量前一定要調(diào)零點,使用完畢后不用調(diào)零點。(×)
15.使用容量瓶搖勻溶液的方法右手頂住瓶底邊緣,將容量瓶倒轉(zhuǎn)并振蕩,在倒轉(zhuǎn)過來,仍使氣泡上升到頂,如此反復(fù)2-3次,即可混勻。(×)
16.分析測試的任務(wù)就是報告樣品的測定結(jié)果。(×)
17.純凈水的pH=7,則可以說pH為7的溶液就是純凈的水。(×)
18.拿比色皿時只能拿毛玻璃面,不能拿透光面,擦拭時必須用擦鏡紙擦透光面,不能用濾紙擦。(√)
19.系統(tǒng)誤差和偶然誤差都可以避免,而過失誤差卻不可避免。(√)
20.4.50×103為兩位有效數(shù)字。(×)
21.空白試驗可以消除試劑和器皿帶來雜質(zhì)的系統(tǒng)誤差。(√)
22.緩沖溶液是對溶液的PH值起穩(wěn)定作用的溶液。(√ )
23.滴定分析中指試劑的用量越多越好。(×)
24.測量結(jié)果可先記在零星紙條上,然后在記到原始記錄本上。(× )
25.洗滌滴定管時,若內(nèi)部沾有油物可用毛刷和去污粉洗滌。( × )
26.加減法運算中,保留有效數(shù)字的位數(shù),以小數(shù)點后位數(shù)最少的為準,即絕對誤差最大的為準。(√)
27.鹽酸和硝酸以3:1的比例混合而成的混酸叫“王水”,以1:3的比例混合的混酸叫“逆王水”,他們幾乎可以溶解所有的金屬。(√ )
28.容量瓶、滴定管、不可以加熱烘干,也不能盛裝熱溶液。(√)
29.分析實驗所用的純水要求其純度越高越好。(×)
30.不可以用玻璃瓶盛裝濃堿溶液,但可以盛裝除氫氟酸以外的酸溶液。(√)
31.測定的精密度好,但準確度不一定好,消除了系統(tǒng)誤差后,精密度好的,結(jié)果準確度就好。(√)
32.直接法配制標準溶液必需使用基準試劑。(√)
33.使用吸管時,決不能用未經(jīng)洗凈的同一吸管插入不同試劑瓶中吸取試劑。(√)
34.滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用試劑溶液進行潤洗。(×)
35.移液管移取溶液經(jīng)過轉(zhuǎn)移后,殘留于移液管管尖處的溶液應(yīng)該用洗耳球吹入容器中。(×)
36.滴定管內(nèi)壁不能用去污粉清洗,以免劃傷內(nèi)壁,影響體積準確測量。(√)
37.天平室要經(jīng)常敞開通風(fēng),以防室內(nèi)過于潮濕。(×)
38.標準溶液裝入滴定管之前,要用該溶液潤洗滴定管2~3次,而錐形瓶也需用該溶液潤洗或烘干。(×)
39.烘箱和高溫爐內(nèi)都絕對禁止烘、燒易燃、易爆及有腐蝕性的物品和非實驗用品,更不允許加熱食品。(√)
40.用濃溶液配制稀溶液的計算依據(jù)是稀釋前后溶質(zhì)的物質(zhì)的量不變。(√)
41.滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用試劑溶液進行潤洗。(×)
42.移液管移取溶液經(jīng)過轉(zhuǎn)移后,殘留于移液管管尖處的溶液應(yīng)該用洗耳球吹入容器中。(×)
43.標規(guī)定,一般滴定分析用標準溶液在常溫(15-25℃)下使用兩個月后,必須重新標定濃度。(√)
44.分析測定結(jié)果的偶然誤差可通過適當(dāng)增加平行測定次數(shù)來減免。(√)
45. 7.63350修約為四位有效數(shù)字的結(jié)果是7.634。(√)
46.雙指示劑就是混合指示劑。(×)
47.滴定管屬于量出式容量儀器。(√)
48.鹽酸標準滴定溶液可用精制的草酸標定。(×)
49.用基準試劑草酸鈉標定KMnO4溶液時,需將溶液加熱至75~85℃進行滴定。若超過此溫度,會使測定結(jié)果偏低。(×)
50.鉻黑T指示劑在pH=7-11范圍使用,其目的是為減少干擾離子的影響。(×)
51.滴定Ca2+、Mg2+總量時要控制pH≈10,而滴定Ca2+分量時要控制pH為12-13。若pH>13時測Ca2+則無法確定終點。(√)
52.間接碘量法加入KI一定要過量,淀粉指示劑要在接近終點時加入。(√)
53.使用直接碘量法滴定時,淀粉指示劑應(yīng)在近終點時加入;使用間接碘量法滴定時,淀粉指示劑應(yīng)在滴定開始時加入。(×)
54.碘法測銅,加入KI起三作用:還原劑,沉淀劑和配位劑( √ )
55.以淀粉為指示劑滴定時,直接碘量法的終點是從藍色變?yōu)闊o色,間接碘量法是由無色變?yōu)樗{色。(×)
56.溶液酸度越高,KMnO4氧化能力越強,與Na2C2O4反應(yīng)越完全,所以用Na2C2O4標定KMnO4時,溶液酸度越高越好。(×)
57.K2Cr2O7標準溶液滴定Fe2+既能在硫酸介質(zhì)中進行,又能在鹽酸介質(zhì)中進行。(√)
58.可見分光光度分析中,在入射光強度足夠強的前提下,單色器狹縫越窄越好。(√)
59.火災(zāi)發(fā)生后,如果逃生之路已被切斷,應(yīng)退回室內(nèi)、關(guān)閉通往燃燒房間的門窗,并向門窗上潑緩火勢發(fā)展,同時打開未受煙火威脅的窗戶,發(fā)出求救信號。( √)
60.為防止易燃氣體積聚而發(fā)生爆炸和火災(zāi),貯存和使用易燃液體的區(qū)域要有良好的空氣流通。( √)
61.有人低壓觸電時,應(yīng)該立即將他拉開。(×)
62.在充滿可燃氣體的環(huán)境中,可以使用手動電動工具。( × )
63.水汽開始液化的溫度稱為露點溫度,簡稱露點。( √ )
64.空氣濕度是表示空氣中,水蒸氣含量多少或空氣干濕的程度。( √)
65.取有毒有害氣體樣品時可以不帶防毒面具。( × )
66.配制氫氧化鈉溶液必須用煮沸的高純水配制。( √ )
67.破損的分析玻璃儀器為了節(jié)約成本可以使用。( × )
68.儲存化學(xué)品可以把酸堿放在一起,也可以任意存放化學(xué)品。( × )
69.天平室要經(jīng)常敞開通風(fēng),以防室內(nèi)過于潮濕。( ×)
70.打開干燥器的蓋子時,應(yīng)用力將蓋子向上掀起。( × )
71.對于化學(xué)物質(zhì)的灼傷應(yīng)用清潔水沖洗后使用中和劑,也可直接用消毒紗布、干凈手帕等包扎,以免細菌感染。( ×)
72.使用移液管時,用蒸餾水淋洗后即可使用。( ×)
73.電子天平一般直接開機即可使用。( × )
74. 0.0322+23.54+2.60381的結(jié)果是28.176。( × )
75.玻璃儀器可以長時間存放鹽酸、硫酸、氫氟酸。( × )
76.砝碼未校正屬于系統(tǒng)誤差。( √ )
77.碘量法中使用碘量瓶的目的是防止碘的揮發(fā)。( √ )
78.測鐵用的玻璃儀器不能用鐵絲柄毛刷刷洗。( √ )
79.所謂飽和溶液是指再也不能溶解溶質(zhì)的溶液。( × )
80.氣相色譜對試樣組分的分離是物理分離。( √ )
81.間接碘量法中淀粉指示劑的加入時間根據(jù)個人習(xí)慣而定。( × )
82.濃酸強堿及其它腐蝕性試劑宜貯置高處,以免發(fā)生事故。( × )
83.按分析對象不同,分析方法可分為化學(xué)分析和儀器分析。 ( × )
84.壓縮氣體必須與氧化劑、易燃物品隔離貯存。(√)
85.氫氟酸可用玻璃及陶瓷作容器。 (×)
86.氣相色譜開機時要先通電后通氣。(×)
87.滴定時眼睛應(yīng)當(dāng)觀察滴定管體積變化。 (×)
88.精密度是指測定值與真實值之間的符合程度。(×)
89.為了減少測量誤差,吸量管每次都應(yīng)該放出多少體積吸取多少體積。(×)
90.滴定時應(yīng)使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶口下1-2cm處,滴定速度不能太快,以每秒3-4滴為宜。(√)
91.滴定管內(nèi)壁不能用去污粉清洗,以免劃傷內(nèi)壁,影響體積的準確測量。 ( √ )
92.烘箱和高溫爐內(nèi)禁止烘燒易燃、易爆及有腐蝕性的物品和非實驗用品。( √ )
93.配制硫酸、鹽酸和硝酸溶液時都應(yīng)將酸注入水中。( √ )
94.在實驗室常用的去離子水中加入1-2滴酚酞,則呈現(xiàn)紅色。 ( × )
95.使用吸管時,決不能用未經(jīng)洗凈的同一吸管插入不同試劑瓶中吸取試劑。( √ )
96.易燃液體廢液不得倒入下水道。( √ )
97.使用天平時,稱量前一定要調(diào)零點,使用完畢后不用調(diào)零點。( × )
98.滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用試劑溶液進行潤洗。(× )
99.移液管移取溶液經(jīng)轉(zhuǎn)移后,殘留于移液管管尖處的溶液應(yīng)用洗耳球吹入容器中。(×)
100.將7.63350修約為四位有效數(shù)字的結(jié)果是7.634。( √ )
101.拿比色皿時只能拿毛玻璃面,不能拿透光面,擦拭時只能用擦鏡紙擦,不能用濾紙擦。( √ )
102.容量瓶、滴定管、吸量管不可加熱烘干,但可以盛裝稍熱的溶液。 ( × )
103.記錄原始數(shù)據(jù)時,如發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)記錯,應(yīng)將該數(shù)據(jù)用一橫線劃去,在其旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。( × )
104.用水洗滌玻璃儀器時,使其既干凈又節(jié)約用水的原則是少量多次。( √ )
105.碳化鈣的粉塵對皮膚、呼吸道及眼睛沒有刺激作用。( × )
106.電子天平是采用電磁力平衡的原理。 ( √ )
107.在分析數(shù)據(jù)中,所有的“0”均為有效數(shù)字。( × )
108.過失誤差也是偶然誤差,工作中必須加以清除。( × )
109.使用未校正的滴定管、容量瓶、移液管屬于系統(tǒng)誤差。( √ )
110.標準溶液應(yīng)由專人管理,配制,標定,并由另一人復(fù)標。( √ )
111.稱量是定量分析的基礎(chǔ),每個分析結(jié)果必然以稱量樣品的重量為依據(jù)。(√)
112.滴定分析對化學(xué)反應(yīng)的要求之一是反應(yīng)速度要慢。(×)
113.量杯和量筒都可以加熱。( × )
114.一般而言,液體的密度不受溫度的影響。( × )
115.PH值測定的準確度決定于標準緩沖溶液的準確度,也決定于標準溶液和待測溶液組成的接近程度。( √ )
116.微孔玻璃坩堝和漏斗常用于過濾、洗滌和燃燒沉淀。( × )
117.指示劑的選擇原則是:變色敏銳、用量少。(×)
118.直接碘量法的終點是從無色變藍色,間接碘量法的終點是從藍色變無色。(√)
119.兩性物質(zhì)的酸度與它的濃度無關(guān)。(×)
120.物質(zhì)的溶解度是指某物質(zhì)在100g溶劑中達到溶解平衡狀態(tài)時所溶解的克數(shù)。(×)
121.重量分析中使用的玻璃砂芯漏斗耐酸不耐堿,因此不可用強堿處理。( √ )
122.用傾瀉法過濾是傾斜靜置燒杯,待沉淀下降后,先將上層清液傾入漏斗中,而不是開始過濾就將沉淀和溶液攪混后過濾。( √ )
123.在溶解過程中,溶質(zhì)和溶劑的體積之和就是溶液的體積。( × )
124.凡是優(yōu)級純的物質(zhì)都可用于直接法配制標準溶液。( × )
125.空白試驗可以消除由試劑、器皿等引入雜質(zhì)所引起的系統(tǒng)誤差。( √ )
126.準確度高,必須要求精密度也高,但精密度高,并不說明準確度高,準確度是保證精密度的先決條件。( × )
127.定量分析中產(chǎn)生的系統(tǒng)誤差和偶然誤差,工作中必須加以清除。( × )
128.市售硫酸標簽上標明的濃度為96%是以質(zhì)量濃度表示的。( × )
129.在多數(shù)情況下容量瓶與移液管是配合使用的,因此對容量瓶與移液管做相對校正即可。(√)
130.使用容量瓶搖勻溶液的方法是右手頂住瓶底邊緣,將容量瓶倒轉(zhuǎn)并振蕩,在倒轉(zhuǎn)過來,仍使氣泡上升到頂,如此反復(fù)2-3次,即可混勻。( × )
131.分析測定結(jié)果的偶然誤差可通過適當(dāng)增加平行測定次數(shù)來減少。( √ )
132.緩沖溶液是對溶液的pH值起穩(wěn)定作用的溶液。( √ )
133.不可以用玻璃瓶盛裝濃堿溶液,但可以盛裝除氫氟酸以外的酸溶液。( √ )
134.化學(xué)分析法測定氣體所用的儀器不包括奧式氣體分析儀。( × )
135.電石可能含有的雜質(zhì)磷化鈣或砷酸鈣,遇濕后釋放出磷和砷,二者均是劇毒物。( √ )
136.碳化鈣被水分解生成乙炔它能被液態(tài)或氣態(tài)的水所分解,不能被物理或化學(xué)的結(jié)合水所分解。( × )
137.在用間接碘量法測定樣品時,滴定時不宜過度搖動是為了防止I2 的揮發(fā)。( √ )
138.有效數(shù)字的位數(shù)應(yīng)與測試時所用的儀器、工具和測試方法的精度一致。 ( √ )
139.使用電光分析天平時,不能稱過于冷、熱和含有揮發(fā)性、腐蝕性的物品。( √ )
140.使用分光光度法測定氯化鈉的波長是450nm。 ( × )
141.電子天平一般都具有內(nèi)部校正功能,經(jīng)自校后的電子天平無需再定期檢定。( × )
142.強氧化劑物質(zhì)與還原性物質(zhì)放在一起不會出現(xiàn)任何危險。( × )
143.實驗室制取氯氣不用排水集氣法收集,因氯氣能溶于水,但可以用排飽和食鹽水收集。(√)
144.儀器分析法的特點是快速、靈敏、能測量雜質(zhì)含量很高的物質(zhì)。 ( × )
145.純凈水的pH=7,則可以說pH為7的溶液就是純凈水。( × )
146.電石本身不燃燒,但當(dāng)與水作用或在潮濕的環(huán)境中均能產(chǎn)生乙炔氣,在空氣中達到一定濃度時可發(fā)生爆炸。 ( √ )
147.天平室要經(jīng)常敞開通風(fēng),以防室內(nèi)過于潮濕。( × )
148.電石燃起火時要用水滅火。( × )
149.相對誤差是測定值與真實值之差。( × )
150.待稱量物體的溫度不必等到與天平室溫度一致,即可進行稱量。(×)
151.電石的滅火方法是干粉、水、沙土、石。 ( × )
152.嚴禁試劑入口及用鼻直接接近瓶口進行鑒別。如需鑒別,應(yīng)將試劑瓶口遠離鼻子,以手輕輕煸動,稍聞即止。( √ )
四、簡答題
1.天平的主要技術(shù)指標?
答:最大稱量,分度值,秤盤直徑和秤盤上方的空間。
2.試樣的稱量方法?
答:固定稱樣法,減量稱樣法,揮發(fā)性液體試樣的稱量。
3.分析工作對試樣的分解一般有哪三點要求?
答:試樣分解完全,試樣分解過程中待測成分不應(yīng)有揮發(fā)損失,分解過程中不應(yīng)引入被測組分的干擾物質(zhì)。
4.引起化學(xué)試劑變質(zhì)的原因有哪五點?
答:氧化和吸收二氧化碳,溫度的影響,揮發(fā)和升華,見光分解,濕度的影響。
5.作為基準試劑具備的條件?
答:純度高,組成與化學(xué)式相符,性質(zhì)穩(wěn)定,使用時易潮解,摩爾質(zhì)量較大
6.溶液儲存時可能變質(zhì)的原因?
答:玻璃與水或多或少的侵蝕,試劑瓶密封不好,見光分解,配位指示劑的聚合反應(yīng),揮發(fā)組分的揮發(fā)。
7.系統(tǒng)誤差產(chǎn)生的原因?
答:儀器誤差、方法誤差、試劑誤差、操作誤差。
8.偶然誤差產(chǎn)生的因素?
答:環(huán)境溫度、濕度、氣壓的波動很小,儀器的性能有微笑變化,都會使分析結(jié)果在一定范圍。
9.提高分析結(jié)果準確度的方法?
答:選擇合適的分析方法,增加平行測定次數(shù),減少測量誤差,消除測定中的系統(tǒng)誤差。
10.消除系統(tǒng)中的測定誤差采?
答:空白試驗,校準儀器,對照試驗。
11.有效數(shù)字的運算規(guī)則?
答:加減法:保留有效數(shù)字的位數(shù),以小數(shù)點位數(shù)最少的為準,既以絕對誤差最大的為準;
乘除法:保留有效數(shù)字的位數(shù),以位數(shù)最少的數(shù)為準,既以相對誤差最大的為準。
12.進行滴定分析具備的三個條件是什么?
答:要有準確稱量物質(zhì)質(zhì)量的分析天平和測量溶液體積的器皿,要有能進行滴定的標準溶液,要有準確確定化學(xué)計量點的指示劑。
13.化學(xué)計量點:在滴定過程中,滴定與被測組分按照滴定反應(yīng)方程式所示計量關(guān)系定量的完全反應(yīng)時稱為化學(xué)計量點。
14.指示劑:指示化學(xué)計量點到達而能改變顏色的一種輔助試劑。
15.滴定終點:因指示劑顏色發(fā)生明顯改變而停止滴定的點
16.酸堿定義:指出在水溶液中凡是能產(chǎn)生H+的物質(zhì)叫做酸,能產(chǎn)生OH-離子的叫堿,酸堿反應(yīng)的實質(zhì)是H+和OH-結(jié)合成水的過程。
17.配位滴定:利用形成配合物反應(yīng)為基礎(chǔ)的滴定分析方法稱為配位滴定,又稱絡(luò)合滴定。
18.自身指示劑:有些標準溶液本身有顏色,可利用自身顏色的變化指示終點,而不必另外加指示劑,例如高錳酸鉀溶液。
19.專屬指示劑:碘與淀粉反應(yīng)生成藍色化合物,因此在碘量法中就用淀粉作為指示劑,淀粉就稱為碘量法的專屬指示劑。
20.變色范圍(指示劑的):從指示劑開始變色到變色終了的范圍。
21.緩沖溶液:加入溶液中能控制pH值或氧化還原電位僅發(fā)生可允許變化的溶液。
21.有效數(shù)字:實際能測到的數(shù)字,即保留末一位不準確數(shù)字,其余數(shù)字均為準確數(shù)字。
23.恒重:同一物體經(jīng)過兩次熱處理并冷卻后稱量之差小于0.0003g。
24.質(zhì)量恒定:指灼燒或烘干,并于干燥器中冷卻至室溫后稱量,重復(fù)進行至最后兩次稱量之差不大于0.0003g時,即為質(zhì)量恒定。
25.系統(tǒng)誤差:由某些比較固定的原因引起的,有一定規(guī)律性的,對測定值影響比較固定,能夠校正的誤差。
26.終點:用指示劑或終點指示器判斷滴定過程中化學(xué)反應(yīng)終了時的點。
27.酸式滴定管的涂油方法?
答:將活塞取下,用干凈的軟紙或布將活塞和活塞套內(nèi)壁擦干凈,清除孔內(nèi)油污,蘸取少量凡士林或活塞脂,在活塞兩頭涂上薄薄一層油脂,活塞孔旁不要涂油,以免堵塞塞孔。涂完將活塞放回套內(nèi),同方向旋轉(zhuǎn)幾周,使油脂分布均勻,呈透明狀,然后在活塞尾部套一段乳膠管,以防活塞脫落。
28.在分析天平上稱樣時,可否將手較長時間伸入天平內(nèi)加減樣品?為什么?
答:不可以,將手長時間升入天平內(nèi)加樣品是不允許的,因為手的溫度一般高于室溫,手長時間伸入天平內(nèi)會使手一側(cè)天平盤上方溫度升高,從而加大了天平兩臂的不等臂誤差。天平橫梁受溫度影響較大,故將手伸入天平內(nèi)加樣品是不規(guī)范的
29.天平的使用規(guī)則有哪些?
答:
①天平必須安放在合乎要求的儀器室內(nèi)的穩(wěn)定平臺上。
②天平使用前一般要預(yù)熱15-30分鐘。
③天平的開關(guān)、取放物品要輕開輕關(guān)、輕拿輕放。
④稱量物不要直接放在天平盤上,而且稱量物必須放在稱盤中部。
⑤天平的門不得隨意打開,讀數(shù)時天平的門必須全部關(guān)上。
⑥熱的物體不能放進天平內(nèi)稱量,應(yīng)將微熱的物體放在干燥器內(nèi)冷卻至室溫再進行稱量。
⑦有腐蝕性或吸濕性的物體,必須放在密閉的稱量瓶中才能稱量。
⑧稱量物的重量不能超過天平的最大負載。
⑨在同一試驗中,多次稱量必須使用同一臺天平。
⑩嚴禁用手直接拿被稱物體或稱量瓶。
30.在進行比色分析時,為什么有時要求顯色后放置一段時間再比,而有些分析卻要求在規(guī)定的時間內(nèi)完成比色?
答:因為有些物質(zhì)的顯色反應(yīng)較慢,需要一定時間才能完成,溶液的顏色也才能達到穩(wěn)定,故不能立即比色。而有些化合物的顏色放置一段時間后,由于空氣的氧化、試劑的分解或揮發(fā)、光的照射等原因,會使溶液顏色發(fā)生變化,故應(yīng)在規(guī)定時間內(nèi)完成比色。
31.什么是空白試驗?
答:空白試驗是指在不加試樣的情況下,按實驗分析規(guī)程在同樣的操作條件下進行測定,所得結(jié)果的數(shù)值稱為空白值。
32.如何向洗凈的滴定管中裝溶液?
答:向準備好的滴定管中裝入10mL滴定溶液,然后橫持滴定管,慢慢轉(zhuǎn)動,使溶液與管壁全部接觸,直立滴定管,將溶液從管尖放出,如此反復(fù)3次,即可裝入滴定溶液至零刻度以上,調(diào)解初始讀數(shù)時應(yīng)等待1~2min。
33.分析工作中如何減少測定中的系統(tǒng)誤差和隨機誤差(偶然誤差),以提高分析結(jié)果的準確度?
答:(1)增加測定次數(shù),減少隨機誤差。
(2)進行比較試驗,減少系統(tǒng)誤差:
a.作對照分析,取得校正值以校準方法誤差;
b.空白試驗,取得空白值以校準試劑不純引起的誤差;
c.校正儀器,使用校正值以消除儀器本身缺陷造成的誤差;
d.選擇準確度較高的方法;
e.使用標準物質(zhì)或控制樣。
34.作為“基準物”應(yīng)具備哪些條件?
①純度高。含量一般要求在99.9%以上,雜質(zhì)總含量不得大于0.1%。
②組成(包括結(jié)晶水)與化學(xué)式相符。
③性質(zhì)穩(wěn)定。在空氣中不吸濕,加熱干燥時不分解,不與空氣中氧氣、二氧化碳等作用。
④使用時易溶解。
⑤摩爾質(zhì)量較大,這樣稱樣量多可以減少稱量誤差。
35.化學(xué)試劑中毒一般通過哪三個途徑?
答:通過呼吸道中毒、通過消化道中毒、通過皮膚或五官粘膜受刺激。
36.化驗室發(fā)生呼吸系統(tǒng)中毒應(yīng)采取哪些措施進行急救?
答:應(yīng)迅速是中毒者離開現(xiàn)場,移到通風(fēng)良好的環(huán)境中,使中毒者吸入新鮮空氣,如有昏迷休克、虛脫或呼吸機能不全時,可人工協(xié)助呼吸,化驗室如有氧氣,可給予氧氣,如有可能,給予喝興奮劑,如濃茶、咖啡等。
37.哪些物質(zhì)屬于易燃、易爆物質(zhì)?
答:大體可分為六大類:爆炸性物質(zhì);易燃和可燃液體;易燃和助燃氣體;遇水和空氯能自燃的物質(zhì);氧化劑(能形成爆炸混合物或能引起燃燒的物質(zhì));易燃物體。
38.電子天平放置場所的理想條件與要求?
答:
①電子天平理想的放置條件是室溫20±2℃,相對濕度45%RH—60%RH;
②天平臺要求堅固,具有抗震及減震性能;
③不受陽光直射,遠離暖氣與空調(diào);
④不要將天平放在帶磁設(shè)備附近,避免塵埃和腐蝕性氣體。
39.分析工作對試樣分解的一般要求?
答:①試樣應(yīng)分解完全;
②試樣分解過程中待測成分不應(yīng)有揮發(fā)損失;
③分解過程中不應(yīng)引入被測組分和干擾物質(zhì)。
40.分析化學(xué)的任務(wù)和作用?
答:分析化學(xué)主要包括定性分析和定量分析。定性分析的任務(wù)是確定物質(zhì)是由哪些元素、離子、官能團或化合物組成;定量分析的任務(wù)是測定物質(zhì)中有關(guān)組分的相對含量。
41.如何提高分析結(jié)果準確度?
答:1)選擇合適的分析方法;
2)增加平行測定的次數(shù);
3)減小測量誤差;
4)消除測定中的系統(tǒng)誤差。
42.減少系統(tǒng)誤差可以采取哪些措施?
答:對照試驗、空白試驗、儀器校正、方法校正。
43.接近滴定終點時,滴定操作要注意哪些問題?
答:放慢滴定的速度,并不斷攪拌,注意觀察滴落點附近溶液顏色的變化。
44.空白試驗和對照試驗在實際分析中有何重要意義?
答:空白試驗的目的在于檢驗試劑或蒸餾水是否含有被檢定的離子;對照試驗的目的在于檢驗試劑是否失效,以及反應(yīng)條件是否正確。
45.試樣的稱量方法主要有哪幾種?
答:①固定稱量法; ②減量法稱量; ③揮發(fā)性液體試樣的稱量。
46.滴定分析法一般可分為哪幾類?
答:①酸堿滴定;②配位滴定;③氧化還原滴定;④沉淀滴定。
47.什么是標準溶液?標準溶液配制有哪幾種方法?
答:已知準確濃度的溶液叫做標準溶液。標準溶液配制方法有直接配制法和標定法。
48.采樣的重要性?
答:一般地說,采樣誤差常大于分析誤差,因此,掌握采樣和制樣的一些基本知識是很重要的,如果采樣和制樣方法不正確,即使分析工作做得非常仔細和正確也毫無意義,有時甚至給生產(chǎn)科研帶來很壞的后果。
49.濃硫酸用水稀釋時,應(yīng)該怎樣操作?
答:配制硫酸時,必須在燒杯和錐形瓶等耐熱容器內(nèi)進行,且將濃硫酸緩緩加入到水中。
50.檢驗中的正確記錄主要指什么?何為有效數(shù)字?
答:①正確記錄是指正確記錄數(shù)字的位數(shù),因為數(shù)據(jù)的位數(shù)不僅表示數(shù)字的大小,也反映測量的準確程度;②有效數(shù)字就是實際能測得的數(shù)字。
51.何為重量分析法?
答:重量分析法也稱稱量分析法,一般是將被測組分從試樣中分離出來,轉(zhuǎn)化為一定的稱量形式后進行稱量,由稱得的物質(zhì)的質(zhì)量計算被測組分的含量。
52.何為滴定分析法?
答:根據(jù)化學(xué)反應(yīng)中所消耗標準溶液的體積和濃度來求出被測組分含量的方法。
53.物質(zhì)的一般分析過程通常包括哪幾個步驟?
答:包括采樣、稱樣、試樣分解、分析方法的選擇、干擾雜質(zhì)的分離、分析測定和結(jié)果計算等幾個環(huán)節(jié)。
54.什么是準確度?什么是精密度?分別以什么表示?
答:①準確度指測定值與真實值之間相符合的程度。準確度的高低常以誤差來表示。
②精密度是指相同條件下n次重復(fù)測定結(jié)果彼此相符合的程度。精密度的大小用偏差表示。
55.制備試樣分哪幾個步驟?常用的手工縮分四分法如何操作?
答:制備試樣分為破碎、過篩、混勻、縮分4個步驟;
56.四分法:將樣品充分混勻,堆成圓錐形,將它壓成圓餅狀,通過中心按十字形切為四等份,棄去任意對角的2份,保留2份,1份作為分析試樣,另一份作為留樣,根據(jù)樣品量決定重復(fù)上述步驟的次數(shù)。
57.原始記錄的要求?
答:①要用圓珠筆或鋼筆在實驗的同時記錄在本子上,不應(yīng)事后寫回憶或轉(zhuǎn)抄;
②要詳盡、清楚、真實地記錄測定條件、儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員;
③采用法定計量單位。數(shù)據(jù)應(yīng)按測定儀器的有效讀數(shù)位記錄,發(fā)現(xiàn)觀測失誤應(yīng)注明;
④更改記錯數(shù)據(jù)的方法為在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去,在旁邊另寫更正數(shù)據(jù),由更改人簽章。
58.重量分析中“恒重”指的是什么?怎樣才算是恒重?
答:恒重:經(jīng)第一次烘干、冷卻、稱量后,通過連續(xù)對每次15分鐘的烘干,然后冷卻、稱量的方法來檢查恒定質(zhì)量。當(dāng)連續(xù)2次稱量之差小于0.0002克時, 即達到恒重。
59.向滴定管注入標準溶液前,滴定管內(nèi)為什么不能殘留有水?
答:若滴定管內(nèi)殘留有水,注入的標準溶液將會被稀釋,滴定到終點時,消耗的標準溶液的體積超過實際數(shù),而使測定結(jié)果偏高。
60.數(shù)字修約規(guī)則?
答:通常稱為“四舍六入五成雙”法則,四舍六入五考慮,即當(dāng)尾數(shù)≤4時舍去,尾數(shù)≥6時進位,當(dāng)尾數(shù)恰為5時,則應(yīng)視保留的末位數(shù)是奇數(shù)還是偶數(shù),5前為偶數(shù)應(yīng)將5舍去,5前為奇數(shù)則將5進位。
61.引起化學(xué)試劑變質(zhì)的原因?
答:化學(xué)試劑變質(zhì)的原因主要有以下幾點:
①氧化和吸收二氧化碳;②濕度的影響;③揮發(fā)和升華;④見光分解;⑤溫度的影響。
62.滴定分析中,加入指示劑的量對測定結(jié)果有無影響,為什么?
答:有影響。因為指示劑要消耗試劑,太多不但影響分析結(jié)果的準確性,還要造成浪費,使顏色變化不明顯,太少顏色太淺,變色也不明顯。
63.影響化學(xué)反應(yīng)速率的主要因素有哪些?
答:反應(yīng)物的性質(zhì)是決定化學(xué)反應(yīng)速率的主要因素。此外,反應(yīng)物的濃度、壓強、溫度和催化劑對化學(xué)反應(yīng)的速率也有影響。
64.化學(xué)試劑的使用注意事項?
答:①應(yīng)熟知常用化學(xué)試劑的性質(zhì);②要注意保護試劑瓶的標簽;③為保證試劑不受沾污,應(yīng)當(dāng)用清潔的牛角勺從試劑瓶中取出試劑,取出的試劑不可倒回原瓶;④不可用鼻子對準試劑瓶口猛吸氣,絕對不可用舌頭品嘗試劑。
65.簡述有效數(shù)字運算規(guī)則?
答:在加減法運算中,以小數(shù)點后位數(shù)最少的為準保留有效數(shù)字的位數(shù),即以絕對誤差最大的為準;在乘除法運算中,以有效數(shù)字位數(shù)最少的為準保留有效數(shù)字的位數(shù),即以相對誤差最大的為準。
66.滴定管的讀數(shù)規(guī)則是?
答:①讀數(shù)時滴定管垂直向下;②初讀、終讀方法一致;③讀數(shù)時等待1-2min;④讀數(shù)讀到小數(shù)點后兩位。
67.酸式滴定管的涂油方法?
答:將活塞取下,用干凈的軟紙或布將活塞和活塞套內(nèi)壁擦干凈,清除孔內(nèi)油污,蘸取少量凡士林或活塞脂,在活塞兩頭涂上薄薄一層油脂,活塞孔旁不要涂油,以免堵塞塞孔。涂完將活塞放回套內(nèi),同方向旋轉(zhuǎn)幾周,使油脂均勻分布,呈透明狀,然后在活塞尾部套一段乳膠管,以防活塞脫落。
68.濃H2SO4、濃HCl、固體NaOH能否久置于空氣中?
答:濃H2SO4,具有強烈的吸水性,久置空氣中會吸收空氣中的水,被稀釋;濃HCl中的氯化氫易揮發(fā),會污染環(huán)境,久置空氣中會變稀;固體NaOH具有強烈的吸水性,久置空氣中會吸收空氣中的水,溶解成液堿,且還會和空氣中的二氧化碳等氣體反應(yīng);因此均不能久置于空氣中。
69.什么是緩沖溶液?
答:緩沖溶液是一種能對溶液的酸度起穩(wěn)定作用的溶液。向緩沖溶液中加入少量弱酸、弱堿或?qū)⑷芤荷约酉♂專芤旱乃岫然颈3植蛔,這種作用叫做緩沖作用,具有這種緩沖作用的溶液稱為緩沖溶液。
70.儀器分析法與化學(xué)分析法的特點分別是什么?
答:儀器分析法的特點是快速、靈敏,能測定低含量組分及有機物結(jié)構(gòu)等;瘜W(xué)分析法的特點是所用儀器簡單、方法成熟、適合常量分析。
71.什么是系統(tǒng)誤差?什么是偶然誤差?它們是怎樣產(chǎn)生的?
答:①系統(tǒng)誤差又稱可測誤差,是由分析操作過程中的某些經(jīng)常原因造成的,產(chǎn)生的原因有:儀器誤差、方法誤差、試劑誤差、操作誤差。
②偶然誤差又稱隨機誤差,是指測定值受各種因素的隨機變動而引起的誤差,產(chǎn)生的原因有:環(huán)境溫度、濕度、氣壓的微小波動、儀器性能的微小變化等。
72.備樣的作用是什么?
答:①復(fù)核備檢;②比對儀器、試劑、實驗方法是否有分析誤差,跟蹤檢驗;③考核分析員檢驗數(shù)據(jù),對照樣品;④研究產(chǎn)品穩(wěn)定作用。
73.按化學(xué)品的危險特性,我國將危險化學(xué)品分哪幾類?
答:①爆炸品;②壓縮氣體和液化氣體;③易燃液體④易燃固體、自燃物品和遇濕易燃物品;⑤氧化劑和有機過氧化物;⑥有毒品;⑦放射性物品;⑧腐蝕品。
74.使用分光光度計的注意事項?
答:①連續(xù)使用時間不宜過長, 不應(yīng)超過2小時,若需繼續(xù)使用最好間歇0.5小時;②要正確拿比色皿,拿毛玻璃面,使用后洗凈并倒置晾干,注意保護比色皿的透光面,使其不受損壞或產(chǎn)生劃痕,以免影響透光率;③注意儀器不能受潮,應(yīng)經(jīng)常烘干或更換單色器;④在移動儀器時,應(yīng)注意小心輕放。
75.在酸堿滴定中,指示劑用量對分析結(jié)果有什么影響?
答:常用的酸堿指示劑本身就是一些有機弱酸或弱堿,因此,在滴定中也會消耗一些滴定劑或樣品溶液,從而給分析帶來誤差,而且指示劑用量過多或濃度過高會使終點顏色變化不明顯。因此,在不影響終點變化靈敏度的前提下,一般用量少一些為好。
76.電子天平稱樣時不穩(wěn)定,數(shù)字不停的跳動,分析有哪些原因造成?
答:①電壓不穩(wěn)定;②干燥劑失效;③樣品具有吸濕性;④樣品溫度未達到天平室室溫;⑥天平稱盤底座下有物質(zhì);⑤稱樣物未放置于稱盤中央;⑦周圍有震動;⑧天平室有氣流影響。
77.根據(jù)被測組分分離方法不同,重量分析法分幾種方法?
答:①沉淀稱量法。將被測組分以沉淀的形式分離出來,經(jīng)過過濾、洗滌、烘干或灼燒,最后由稱得的質(zhì)量計算被測組分含量,這是重量分析中的主要方法;
②氣化法。利用物質(zhì)的揮發(fā)性質(zhì),通過加熱等方法使被測組分揮發(fā)逸出,然后根據(jù)試樣減少的質(zhì)量計算該組分的含量;
③電解法。通過電解法,將被測金屬離子在電極上析出,然后通過稱量析出金屬的質(zhì)量計算其含量。
78.什么是稱量誤差?由哪幾點原因造成稱量誤差?
答:稱量誤差:稱量同一物體的質(zhì)量,不同天平、不同操作者有時稱量結(jié)果不完全相同。即測量值與真值之間有誤差存在。造成的原因有以下幾方面:
①被稱物情況變化的影響;②天平和砝碼的影響;③環(huán)境因素的影響;④空氣浮力的影響;⑤操作者造成的誤差。
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1、儀器洗滌是否符合要求對化驗工作的(準確度)、(精密度)均有影響。玻璃儀器洗凈的標準是(儀器倒置時,水流出后不掛水珠)。
2、比色皿是光度分析最常用的儀器,要注意保護好(透光面),拿取時手指應(yīng)捏住(毛玻璃面),不要接觸透光面。光度測定前可用柔軟的(棉織物或紙)吸去光窗面的液珠,將擦鏡紙折疊為(四層)輕輕擦拭至透亮。
3、玻璃儀器的干燥有(晾干)、(烘干)、(吹干)。玻璃儀器烘干的溫度(105-120)℃,時長(1h)左右。
4、精度要求高的電子天平理想的放置條件室溫(20±2℃),相對濕度(45-60℃)。電子天平在安裝后,稱量之前必不可少的一個環(huán)節(jié)是(校準)
5、稱量誤差分為(系統(tǒng)誤差)、(偶然誤差)、(過失誤差)。系統(tǒng)誤差存在于以下三個方面:(方法誤差)、(儀器和試劑誤差)、(主觀誤差)。
6、物質(zhì)的一般分析步驟,通常包括(采樣)、(稱樣)、(試樣分解)、(分析方法的選擇)、(干擾雜質(zhì)的分離)、(分析測定)、(結(jié)果計算)等幾個環(huán)節(jié)。
7、采樣誤差常常大于(分析誤差),樣品采集后應(yīng)及時化驗,保存時間(愈短)分析時間愈可靠。
8、制備試樣一般可分為(破碎)、(過篩)、(混勻)、(縮分)四個步驟。
9、常用的試樣分解方法大致可分為溶解、(熔融)兩種,溶解根據(jù)使用溶劑不同可分為(酸溶法)、(堿溶法)。
10、微波是一種高頻率的電磁波,具有(反射)、(穿透)、(吸收)三種特性。
11、重量分析的基本操作包括(溶解)、(沉淀)、(過濾)、(洗滌)、(干燥)和(灼燒)等步驟。
12、濾紙分為(定性濾紙)和(定量濾紙),重量分析中常用(定量濾紙)進行過濾。
13、在滴定分析中,要用到三種能準確測量溶液體積的儀器,即(滴定管)、(移液管)、(容量瓶)。
14、滴定時應(yīng)使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶口(或燒杯口)下的(1-2)cm處,滴定速度不能太快,以每秒(3-4)滴為宜,切不可成液柱流下。
15、由于水溶液的(附著力)和(內(nèi)聚力)的作用,滴定管液面呈(彎月)形。在滴定管讀數(shù)時,應(yīng)用(拇指)和(食指)拿住滴定管的上端(無刻度處),使管身保持(垂直)后讀數(shù)。
16、移液管在三角瓶內(nèi)流完后管尖端接觸瓶內(nèi)壁約(15)s后,再將移液管移出三角瓶。
17、容量瓶定容加蒸餾水稀釋到(3/4)體積時,將容量瓶平搖幾次,做初步混勻。容量瓶搖勻的方法是將容量瓶倒轉(zhuǎn)并震蕩,再倒過來,使氣泡上升至頂,如此反復(fù)(10-15)次即可混勻。
18、源水中的雜質(zhì)一般可分為(電解質(zhì))、(有機物)、(顆粒物質(zhì))、(微生物)、(溶解氣體),化驗室用三級水pH指標(5.0-7.5),電導(dǎo)率不大于(0.50mS/m)。
19、在常溫下,在100g溶劑中能溶解(10g)以上的物質(zhì)稱為易溶物質(zhì),溶解度(1-10g)的稱為可溶物質(zhì),在(1g)以下的稱為難溶物質(zhì)。
20、我國化學(xué)試劑規(guī)格按純度和使用要求分為(高純)、(光譜純)、(分光純)、(基準)、(優(yōu)級純)、(分析純)、(化學(xué)純)七種。基準試劑的主成分含量一般在(99.95%-100.05%),高純和光譜純的純度是(99.99%)。
21、為保證試劑不受沾污,應(yīng)當(dāng)用清潔的(牛角勺)從試劑中取出試劑,絕對不可以用(手)直接抓取,如果試劑結(jié)塊,可用潔凈的(玻璃棒)將其搗碎后稱量。
22、液體試劑可用干凈的(量筒)倒取,不要用吸管伸入原瓶中吸取藥品,取出的藥品不可倒回去。
23、(已知準確)濃度的溶液叫做標準溶液,標準溶液濃度的準確度直接影響(分析結(jié)果)準確度。
24、滴定分析用標準溶液在常溫(15-25℃)下,保存時間一般不得超過(2)個月。碘量法反應(yīng)時,溶液的溫度一般在(15-20℃)之間進行。
25、標準溶液配制有(直接配制法)和標定法,標定法分為(直接標定)和(間接標定)。
26、分析實驗室所用溶液應(yīng)用(純水)配制,容器應(yīng)用純水洗(三)次以上。
27、每瓶試劑溶液必須有(名稱)、(規(guī)格)、(濃度)、(配制日期)。
28、配制(硫酸)、(磷酸)、(硝酸)、(鹽酸)等酸性溶液時,都應(yīng)把(酸)倒入(水)中。
29、準確度是指(測量值)和(真實值)之間符合的程度,準確度的高低以(誤差)的大小來衡量。精密度是指在相同條件下,(n次重復(fù)測定結(jié)果)彼此相符合的程度,精密度的大小用(偏差)表示。
30、“0”在有效數(shù)字中有兩種意義,一種是(作為數(shù)字的定位),另一種是(有效數(shù)字)。
31、分析化學(xué)主要包括(定性分析)和(定量分析)兩個部分,根據(jù)測定對象的不同分析方法分為(無機分析)和(有機分析),根據(jù)試樣用量不同分析方法分為(常量分析)、(半微量分析)、(微量分析)和(超微量分析),化學(xué)分析根據(jù)測定原理和使用的儀器不同,分析方法分為(化學(xué)分析)、(儀器分析),按生產(chǎn)要求不同,分析方法分為(例行分析)和(仲裁分析)。
32、滴定分析法一般分為(酸堿滴定)、(配位滴定)、(氧化還原滴定)、(沉淀滴定)四類。
33、緩沖溶液是一種能對溶液的(酸度)起穩(wěn)定作用的溶液。
34、酚酞乙醇溶液的變色范圍pH(8.0-9.6),溴甲酚綠乙醇溶液的變色范圍pH(3.8-5.4),甲基紅乙醇溶液的變色范圍pH(4.4-6.2),甲基橙水溶液的變色范圍pH(3.1-4.4)。
35、變色硅膠干燥時為(藍)色,受潮后變?yōu)椋ǚ奂t色),變色硅膠可以在(120)℃烘干后反復(fù)使用,直至破碎不能用為止。
36、酸式滴定管適用于裝(中)性和(酸)性溶液,不適宜裝(堿)性溶液,因為(玻璃活塞易被堿腐蝕)。
37、我國現(xiàn)行化學(xué)試劑的等級通常用GR、AR和CP表示,它們分別代表(優(yōu)級純)、(分析純)和(化學(xué)純)純度的試劑。
38、硝酸屬于(見光易分解)試劑,應(yīng)儲存于(暗處)或在棕色試劑瓶中保存。
39、移取鹽酸樣品時,由于鹽酸具有(易揮發(fā))性和(刺激性氣味),所以必須在(通風(fēng)櫥)內(nèi)進行操作。
40、如果在取樣及做樣過程中,不小心被酸堿灼傷,應(yīng)立即(用大量清水沖洗/15分鐘以上);如果被酸灼傷,可再用(2%碳酸氫鈉)清洗,然后再用(清水)沖洗,如果被堿灼傷,可再用(2%硼酸)清洗,然后再用(清水)沖洗。
41、危險化學(xué)品分為(易燃易爆)化學(xué)品、(有毒)化學(xué)品、(腐蝕性)化學(xué)品三類。
42、用水稀釋硫酸時,必須在(耐熱耐酸)的容器中進行,必須將(濃硫酸)慢慢倒入(水)中,并不斷(攪拌),以防酸液濺出。
43、溶解強堿性藥劑時,必須在(耐堿耐熱)的容器中進行,并不斷進行(攪拌)至完全溶解,并要注意(冷卻)。
44、化學(xué)試劑應(yīng)有(專人)保管,要(分類)存放化學(xué)試劑倉庫,固體試劑應(yīng)盛放在(具塞的廣口瓶)內(nèi),液體試劑應(yīng)盛放在(具塞的細口瓶)內(nèi),堿性溶液應(yīng)盛放在(帶橡皮塞)的細口瓶內(nèi),因為用玻璃瓶塞容易造成瓶塞與瓶口的粘連。
45、化工從業(yè)人員在作業(yè)過程中,應(yīng)當(dāng)嚴格遵守本單位的安全生產(chǎn)規(guī)章制度和操作規(guī)程,服從管理,正確佩戴和使用(勞動防護用品)。
46、我國《安全生產(chǎn)法》是(2014年12月1日)開始實施的。我國安全生產(chǎn)的方針是(安全第一)、(預(yù)防為主)、(綜合治理)。我國消防工作的方針是(預(yù)防為主)、(防消結(jié)合)。
47、燃燒必須同時具備三個條件是:(可燃物)、(助燃物)、(點火源)。在化工生產(chǎn)中,當(dāng)發(fā)生火災(zāi)時,常用基本滅火方法是:(窒息法)﹑(隔離法)、(冷卻法)、(抑制法)。
48、國家規(guī)定的安全色有紅、藍、黃、綠,其中紅色表示(禁止),黃色表示(警告)。藍色表示(指令),綠色表示(提示)。
49、毒物進入人體的三個途徑是:(呼吸道)、(皮膚)、(消化道),最主要是從(呼吸道)途徑進入。
50.某可燃物燃燒后生成的產(chǎn)物中有二氧化碳、二氧化硫和一氧化碳,則該可燃物中一定含有(硫、碳)元素,可能含有(氧)元素。
51、生活中常用的小蘇打、蘇打、大蘇打,分別為哪三種化學(xué)物質(zhì)。請分別寫出它們的化學(xué)名稱(或化學(xué)式)(碳酸氫鈉)、碳酸鈉、(硫代硫酸鈉)。
52、在油庫、紡織廠、面粉廠和礦井內(nèi)等都寫有“嚴禁煙火”等字樣,因為這此地方的空氣中;煊校ǹ扇夹缘臍怏w或粉塵),接觸到明火會發(fā)生爆炸。
53、電熱恒溫干燥箱內(nèi)禁止烘烤(易燃)、(易爆)、(易揮發(fā))以及(有腐蝕性)的物體。
54、用純水洗滌玻璃儀器時,使其既干凈又節(jié)約用水的原則是(少量多次)。
55、原始記錄的“三性”是(原始性)、(真實性)和(科學(xué)性)。
56、甲基橙在酸性條件下是(紅)色,堿性條件下是(黃)色;酚酞在酸性條件下是(無)色,堿性條件下是(紅)色。
57、滴定管在裝入溶液之前,應(yīng)用該溶液洗滌滴定管(3)次,其目的是為了(除去管內(nèi)殘留的水分),以確保滴定溶液(濃度不變)。
58、稱量試樣最基本的要求是(快速)、(準確)。
59、采樣過程應(yīng)注意,不能(引入雜質(zhì)),應(yīng)避免在采樣過程中(引起物料變化)。
60、化學(xué)分析中,常用的EDTA其化學(xué)名稱是(乙二胺四乙酸)。
二、選擇題
1.按被測組分含量來分,分析方法中常量組分分析指含量( D )。
A、<0.1%
B、>0.1%
C、<1%
D、>1%
2.只需烘干就可稱量的沉淀,選用( D )過濾。
A、定性濾紙
B、定量濾紙
C、無灰濾紙
D、玻璃砂心坩堝或漏斗
3.( C )是質(zhì)量常用的法定計量單位。
A、噸
B、 公斤
C、千克
D、壓強
4.實驗室安全守則中規(guī)定,嚴格任何( B )入口或接觸傷口,不能用( )代替餐具。
A、食品,燒杯
B、藥品,玻璃儀器
C、藥品,燒杯
D、食品,玻璃儀器
5.下面做法錯誤的是( C )。
A、不用手直接取拿任何試劑
B、手上污染過試劑,用肥皂和清水洗滌
C、邊吃泡泡糖邊觀察實驗的進行
D、稀釋濃硫酸時,將濃硫酸緩慢加入水中
6.下面說法不正確的是( B )。
A、高溫電爐不用時應(yīng)切斷電源、關(guān)好爐門
B、高溫電爐不用只要切斷電源即可
C、溫度控制器接線柱與熱電偶要按正、負極連接
D、為了操作安全高溫電爐前可鋪一塊厚膠皮
7.你認為下列實驗操作中,正確的是( C )
A、稱量時,砝碼放在天平的左盤
B、為節(jié)約藥品,把用剩的藥品放回原瓶
C、酒精燈的火焰用燈冒蓋滅
D、把鼻孔湊到集氣瓶口去聞氣體的味道
8.下列操作中正確的有( A )。
A、視線與彎液面的下部實線相切進行滴定管讀數(shù)
B、天平的重心調(diào)節(jié)螺絲要經(jīng)常調(diào)整
C、在105-110℃的溫度下測定石膏水份
D、將水倒入硫酸中對濃硫酸進行稀釋
9.稀釋濃硫酸時,是將濃硫酸注入水中,而不是將水注入濃硫酸中,其原因是( D )。
A.濃硫酸的量小,水的量大
B.濃硫酸容易溶在水中
C.濃硫酸是油狀的粘稠液體
D.因放出大量熱,使水沸騰,使硫酸液滴飛濺
10.對于濃硫酸的稀釋操作,現(xiàn)提出如下注意事項:①邊稀釋,邊攪動溶液;②將水沿器壁加入到濃硫酸中;③稀釋操作要緩慢進行;④可在量筒中,也可在燒杯中稀釋,其中不正確的( B )
A、①和③
B、②和④
C、①、②和④
D、①、②和③
11.使用濃鹽酸、濃硝酸,必須在( D )中進行。
A、大容器
B、玻璃器皿
C、塑料容器
D、通風(fēng)櫥
12.用過的極易揮發(fā)的有機溶劑,應(yīng)( C )
A、倒入密封的下水道
B、用水稀釋后保存
C、倒入回收瓶中
D、放在通風(fēng)櫥內(nèi)保存
13.員工使用硫酸、液堿等腐蝕性物品時應(yīng)戴( C )。
A、布手套
B、膠手套、布手套均可
C、膠手套
D、以上都不行
14.由化學(xué)物品引起的火災(zāi),能用水滅火的物質(zhì)是( D )。
A、金屬鈉
B、五氧化二磷
C、過氧化物
D、三氧化二鋁
15.若火災(zāi)現(xiàn)場空間狹窄且通風(fēng)不良不宜選用( A )滅火器滅火。
A、四氯化碳
B、泡沫
C、干粉
D、1211
16.下列物質(zhì)不能再烘干的是( A )。
A、硼砂
B、碳酸鈉
C、重鉻酸鉀
D、鄰苯二甲酸氫鉀
17.在實驗室中,皮膚濺上濃堿時,用大量水沖洗后,應(yīng)再用( B )溶液處理。
A、5%的小蘇打溶液
B、5%的硼酸溶液
C、2%的硝酸溶液
D、1:5000的高錳酸鉀溶液
18.通常用( B )來進行溶液中物質(zhì)的萃取。
A、離子交換柱
B、分液漏斗
C、滴定管
D、柱中色譜
19.在容量瓶上無需有標記的是( C )
A、標線
B、溫度
C、濃度
D、容量
20.無分度吸管是指 ( A )。
A、移液管
B、吸量管
C、容量瓶
D、滴定管
21.下列選項中可用于加熱的玻璃儀器是( C )。
A、量筒
B、試劑瓶
C、錐形瓶
D、滴定管
22.能準確量取一定液體體積的儀器是( C )。
A、試劑瓶
B、刻度燒杯
C、移液管
D、量筒
23.玻璃電極在使用前一定要在水中浸泡24h以上,其目的是( B )。
A、清洗電極
B、活化電極
C、校正電極
D、除去玷污的雜質(zhì)
24.分析純化學(xué)試劑標簽顏色為( C )
A、綠色
B、棕色
C、紅色
D、藍色
25.直接法配制標準溶液必須使用( A )。
A、基準試劑
B、化學(xué)純試劑
C、分析純試劑
D、優(yōu)級純試劑.
26.國家標準規(guī)定化學(xué)試劑的密度是指在( C )時單位體積物質(zhì)的質(zhì)量。
A、30℃
B、25℃
C、20℃
D、15℃
27.用于配制標準溶液的試劑的水最低要求為( C )
A、一級水
B、二級水
C、三級水
D、四級水。
28.下列溶液中需要避光保存的是( B )
A、氫氧化鉀
B、碘化鉀
C、氯化鉀
D、碘酸鉀。
30.下列物質(zhì)中,能用氫氧化鈉標準溶液直接滴定的是( D )
A、苯酚
B、氯化氨
C、醋酸鈉
D、草酸
31.下列氧化物有劇毒的是( B )
A、Al2O3
B、As2O3
C、SiO2
D、ZnO
32.能發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的兩種物質(zhì)是( A )
A、NaCl 與 AgNO3
B、FeSO4與Cu
C、NaCl與KNO3
D、NaCl與HCl
33.配制HCl標準溶液易取的試劑規(guī)格是( A )。
A、HCl(AR)
B、HCl(GR)
C、HCl(LR)
D、HCl(CP)
34.分析用水的質(zhì)量要求中,不用進行檢驗的指標是( B )。
A、陽離子
B、密度
C、電導(dǎo)率
D、pH值
35.通常可通過測定蒸餾水的( C )來檢測其純度。
A、吸光度
B、顏色
C、電導(dǎo)率
D、酸度
36.不能用無色試劑瓶來貯存配好的標準溶液的是( D )。
A、H2SO4
B、NaOH
C、Na2CO3
D、AgNO3
37.下列藥品需要用專柜由專人負責(zé)貯存的是( B )。
A、KOH
B、KCN
C、KMnO4
D、濃H2SO4
38.EDTA的化學(xué)名稱是( A )。
A、乙二胺四乙酸
B、乙二胺四乙酸二鈉
C、二水合乙二胺四乙酸二鈉
D、乙二胺四乙酸鐵鈉
39.化驗室常用的化學(xué)試劑一般分為三級,其中優(yōu)級純瓶簽顏色是( C )色。
A、紅色
B、藍色
C、綠色
D、黃色
40.我國化工部標準中規(guī)定,基準試劑顏色標記為( D )。
A、紅色
B、中藍色
C、玫紅色
D、深綠色
41.在分析實驗室的去離子水中加入1-2滴酚酞指示劑,則水的顏色為( C )。
A、藍色
B、紅色
C、無色
D、黃色
42.常用的混合試劑逆王水的配制方法是( C )。
A、3份HCl+1份HNO3
B、3份H2SO4 +1份HNO3
C、3份HNO3 +1份HCl
43.標定I2標準溶液的基準物是( A )。
A、As203
B、K2Cr2O7
C、Na2CO3
D、H2C2O4
44.分析化學(xué)中常用的法定計量單位符號Mr,其代表意義為 ( C )。
A、質(zhì)量
B、摩爾質(zhì)量
C、相對分子質(zhì)量
D、相對原子量
45.用無水碳酸鈉標定鹽酸溶液時,應(yīng)該選用( C )物質(zhì)的碳酸鈉。
A、分析純
B、化學(xué)純
C、基準
D、實驗
46.標定HCl溶液,使用的基準物是( A )。
A、Na2CO3
B、鄰苯二甲酸氫鉀
C、Na2C2O4
D、NaCl
47.配制好的鹽酸溶液貯存于( C )中。
A、棕色橡皮塞試劑瓶
B、白色橡皮塞試劑瓶
C、白色磨口塞試劑瓶
C、試劑瓶
48.制備的標準溶液濃度與規(guī)定濃度相對誤差不得大于( C )。
A、1%
B、2%
C、5%
D、10%
49.配制一定體積、一定物質(zhì)的量濃度的溶液,實驗結(jié)果產(chǎn)生偏低影響的是( C )
A.容量瓶中原有少量蒸餾水
B.溶解所用的燒杯未洗滌
C.定容時仰視觀察液面
D.定容時俯視觀察液面
50.配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液時,由于操作不慎,使液面略超過了容量瓶的刻度(標線),這時應(yīng)采取的措施是( D )。
A、傾出標線以上的液體
B、吸出標線以上的溶液
C、影響不大,不再處理
D、重新配制
51.將12mol/L的鹽酸(ρ=1.19g/cm3)50mL稀釋成6mol/L的鹽酸(ρ=1.10g/cm3),需加水的體積為( B )。
A、50mL
B、50.5mL
C、55mL
D、60mL
52.將4g NaOH 溶解在10mL水中,稀至1L后取出10mL,其物質(zhì)的量濃度是(B )
A. 1mol/L
B. 0.1mol/L
C. 0.01mol/L
D. 10mol/L
53.欲配制1000mL 0.1mol/L HCl溶液,應(yīng)取12mol/L的鹽酸(ρ=1.19g/cm3)體積為( B )
A、0.84mL
B、8.4mL
C、1.2mL
D、12mL
55.微量分析用的離子標準溶液當(dāng)濃度低于( A )時應(yīng)現(xiàn)用現(xiàn)配。
A、0.1mg/mL
B、1.0mg/mL
C、0.01mg/mL
D、1.0mg/L
56.緩沖溶液是一種能對溶液的( A )起穩(wěn)定作用的溶液。
A、酸度
B、堿度
C、性質(zhì)
D、變化
57.氫氧化鈉測定時用的指示劑( B )
A、甲基橙
B、酚酞
C、溴甲酚綠
D、鉻酸鉀
58.間接碘量法中加入淀粉指示劑的適宜時間是( B )。
A、滴定開始時
B、滴定至近終點時
C、溶液呈無色時
D、滴定至I2的紅棕色褪盡
59.淀粉是一種( C )指示劑。
A、自身
B、氧化還原型
C、專屬
D、金屬
60.在分析化學(xué)實驗室常用的去離子水中,加入1-2滴甲基橙指示劑,則應(yīng)呈現(xiàn)( C )。
A、紫色
B、紅色
C、黃色
D、無色
61.碘量法滴定的酸度條件為( A )。
A、弱酸
B、強酸
C、弱堿
D、強堿
62.間接碘量法測定水中Cu2+含量,介質(zhì)的pH值應(yīng)控制在( B )。
A、強酸性
B、弱酸性
C、弱堿性
D、強堿性。
63.有關(guān)滴定管的使用錯誤的是( D )。
A、使用前應(yīng)洗干凈,并檢漏
B、滴定前應(yīng)保證尖嘴部分無氣泡
C、要求較高時,要進行體積校正
D、為保證標準溶液濃度不變,使用前可加熱烘干
64.酸式滴定管管尖出口被潤滑油酯堵塞,快速有效的處理方法是( A )。
A、熱水中浸泡并用力下抖
B、用細鐵絲通并用水洗
C、裝滿水利用水柱的壓力壓出
D、用洗耳球?qū)ξ?br />
65.電位滴定與容量滴定的根本區(qū)別在于( B )。
A、滴定儀器不同
B、指示終點的方法不同
C、滴定手續(xù)不同
D、標準溶液不同
66.在碘量法中為了減少碘的揮發(fā),常采用的措施是(D )。
A、使用容量瓶
B、適當(dāng)加熱增加碘的溶解度,減少揮發(fā)
C、溶液酸度控制在pH大于8
D、加入過量的碘化鉀和使用碘量瓶
67.配位滴定法是利用形成( C )的反應(yīng)為基礎(chǔ)的滴定分析方法。
A、酸性物質(zhì)
B、絡(luò)合物
C、配合物
D、基準物
68.一束( B )通過有色溶液時,溶液的吸光度與溶液濃度和液層厚度的乘積成正比。
A、平行可見光
B、平行單色光
C、白光
D、紫外
69.分光光度法的吸光度與( B )無關(guān)。
A、入射光的波長
B、液層的高度
C、液層的厚度
D、溶液的濃度
70.分光光度法中,吸光系數(shù)與( C )有關(guān)。
A、光的強度
B、溶液的濃度
C、入射光的波長
D、液層的厚度
71.分光光度法中,摩爾吸光系數(shù)( D )有關(guān)。
A、液層的厚度
B、光的強度
C、溶液的濃度
D、溶質(zhì)的性質(zhì)
72.在分光光度法中,應(yīng)用光的吸收定律進行定量分析,應(yīng)采用的入射光為( A )。
A、單色光
B、可見光
C、紫外光
D、復(fù)合光
73.鄰菲羅啉分光光度計法測定樣品中鐵含量時,加入抗壞血酸的目的是( C )。
A、調(diào)節(jié)酸度
B、掩蔽雜質(zhì)離子
C、將Fe3+還原為Fe2+
D、將Fe2+ 還原為Fe3+
74.可用下述那種方法減少滴定過程中的偶然誤差( D )。
A、進行對照試驗
B、進行空白試驗
C、進行儀器校準
D、進行分析結(jié)果校正
75.在滴定分析法測定中出現(xiàn)的下列情況,哪種導(dǎo)至系統(tǒng)誤差( B )。
A、滴定時有液濺出
B、砝碼未經(jīng)校正
C、滴定管讀數(shù)讀錯
D、試樣未經(jīng)混勻
76.在不加樣品的情況下,用測定樣品同樣的方法、步驟,對空白樣品進行定量分析,稱之為( B )
A、對照試驗
B、空白試驗
C、平行試驗
D、預(yù)試驗
77.測量結(jié)果與被測量真值之間的一致程度,稱為 ( C )
A、重復(fù)性
B、再現(xiàn)性
C、準確性
D、精密性
78.在電導(dǎo)分析中使用純度較高的蒸餾水是為消除( D )對測定的影響。
A、電極極化
B、電容
C、溫度
D、雜質(zhì)
79.操作中,溫度的變化屬于( D )。
A、系統(tǒng)誤差
B、方法誤差
C、操作誤差
D、偶然誤差
80.稱量時,天平零點稍有變動,所引起的誤差屬( C)。
A、系統(tǒng)誤差
B、相對誤差
C、隨機誤差
D、過失誤差
81.試劑誤差屬于( B )。
A、偶然誤差
B、系統(tǒng)誤差
C、方法誤差
D、儀器誤差
82.滴定分析中,若懷疑試劑在放置中失效可通過何種方法檢驗( B )。
A、儀器校正
B、對照分析
C、空白試驗
D、無合適方法
83.在下列方法中可以減少分析中偶然誤差的是( A )。
A、增加平行試驗測定的次數(shù)
B、進行對照實驗
C、進行空白試驗
D、進行儀器的校正
84.精密度的好壞由( C )決定。
A、絕對偏差
B、偶然誤差
C、相對偏差
D、系統(tǒng)誤差
85.在滴定分析測定中,屬偶然誤差的是( D )。
A、試樣未經(jīng)充分混勻
B、滴定時有液滴濺出
C、砝碼生銹
D、滴定管最后一位估計不準確
86.比較兩組測定結(jié)果的精密度( B )。
甲組:0.19%,0.19%,0.20%,0.21%,0.21%
乙組:0.18%,0.20%,0.20%,0.21%,0.22%
A、甲、乙兩組相同
B、甲組比乙組高
C、乙組比甲組高
D、無法判別
87.不能提高分析結(jié)果準確度的方法有( C )。
A、對照試驗
B、空白試驗
C、一次測定
D、測量儀器校正
88.在同樣條件下,用標樣代替試樣進行的平行測定叫做( B )。
A、空白試驗
B、對照試驗
C、回收試驗
D、校正試驗
89.有效數(shù)字,就是實際能( B )就叫有效數(shù)字。
A、預(yù)約的數(shù)字
B、測得的數(shù)字
C、記錄的數(shù)字
90.分析工作中實際能夠測量到的數(shù)字稱為( D )。
A、精密數(shù)字
B、準確數(shù)字
C、可靠數(shù)字
D、有效數(shù)字
91.pH=5.26中的有效數(shù)字是( B )位。
A、0
B、2
C、3
D、4
92.下列四個數(shù)據(jù)中修約為四位有效數(shù)字后為0.5624的是( A )。
A、0.56235
B、0.562349
C、0.056245
D、0.562451
93.用15mL的移液管移出的溶液體積應(yīng)記為( C )
A、15mL
B、15.0mL
C、15.00mL
D、15.000mL
94.滴定管在記錄讀數(shù)時,小數(shù)點后應(yīng)保留( B )位。
A、1
B、2
C、3
D、4
95.下列計算式:的計算結(jié)果應(yīng)保留( C )位有效數(shù)字。
A、一位
B、二位
C、三位
D、四位
96.從事易燃易爆作業(yè)的人員應(yīng)穿( C ),以防靜電危害。
A、合成纖維工作服
B、防油污工作服
C、含金屬纖維的棉布工作服
D、普通工作服
96.二氧化碳滅火劑主要靠( B )滅火。
A、降低溫度
B、降低氧濃度
C、降低燃點
D、減少可燃物
97.( A )是指可燃的氣體、蒸氣或粉塵與空氣混合后,遇火會產(chǎn)生爆炸的最高或最低的濃度。
A 、爆炸濃度極限
B、爆炸
C、爆炸溫度極限
D、自燃
98.通過降低火場空氣中氧氣含量的滅火方式稱為( B )滅火。
A、冷卻
B、窒息
C、稀釋
D、乳化
99.可燃物質(zhì)受熱發(fā)生自燃的最低溫度叫( C )。
A、燃點
B、閃點
C、自燃點
D、著火點
100.操作轉(zhuǎn)動的機器設(shè)備時,不應(yīng)佩戴( B )。
A、戒指
B、手套
C、手表
101.按照產(chǎn)生的原因和性質(zhì),爆炸可分為( C )。
A、物理爆炸、化學(xué)爆炸、炸藥爆炸
B、物理爆炸、化學(xué)爆炸、鍋爐爆炸
C、物理爆炸、化學(xué)爆炸、核爆炸
D、化學(xué)爆炸、核爆炸、分解爆炸
102.“三同時”是指新建、改造、擴建的工程項目安全設(shè)施必須與主體工程同時設(shè)計、同時施工( A ) 。
A、同時投入運行
B、同時結(jié)算
C、同時檢修
103.使用二氧化碳滅火器時人應(yīng)站在( A )
A、上風(fēng)處
B、下風(fēng)處
C、隨意
D、根據(jù)具體情況確定
104.撲救電器火災(zāi)時,盡可能首先( C )
A、用干粉滅火器撲救
B、用泡沫滅火器撲救
C、先將電源斷開
D、用水撲救
105.撲滅油類火災(zāi)時,不可用的試劑是( C )。
A、泡沫
B、干粉
C、水
D、二氧化碳
106.關(guān)于撲救特殊化學(xué)品火災(zāi)時,下面的說法正確的是( D )
A、液化氣體火災(zāi)時,先撲滅火焰然后采取堵漏措施
B、撲救爆炸物品火災(zāi)時用沙土蓋壓
C、對于遇濕易燃物品的火災(zāi)時,使用泡沫滅火器撲滅
D、撲救毒品、腐蝕品火災(zāi)時盡量使用低壓水流或霧狀的水
三、判斷題
1.在實驗室常用的去離子水中加入1-2滴酚酞,則呈現(xiàn)紅色。(×)
2.使用吸管時,決不能用未經(jīng)洗凈的同一吸管插入不同試劑瓶中吸取試劑。(√)
3.純水制備的方法只有蒸餾法和離子交換法。(×)
4.滴定管、容量瓶、移液在使用之前都需要用試劑溶液進行潤洗。(×)
5.移液管移取溶液經(jīng)過轉(zhuǎn)移后,殘留于移液管管尖處的溶液應(yīng)該用洗耳球吹入容器中。(×)
6.國標規(guī)定,一般滴定分析用標準溶液在常溫(15-25℃)下使用兩個月后,必須重新標定濃度。(√)
7.分析測定結(jié)果的偶然誤差可通過適當(dāng)增加平行測定次數(shù)來減免。(√)
8.將7.63350修約為四位有效數(shù)字的結(jié)果是7.634。(√)
9.溶解基準物質(zhì)時用移液管移取20-30ml水加入。(×)
10.電子天平一定比普通電光天平的精度高。(×)
11.測量的準確度要求較高時,容量瓶在使用前應(yīng)進行體積校正。(√)
12.氣管的體積應(yīng)與堿式滴定管一樣予以校正。(√)
13.易燃液體廢液不得倒入下水道。(√)
14.使用天平時,稱量前一定要調(diào)零點,使用完畢后不用調(diào)零點。(×)
15.使用容量瓶搖勻溶液的方法右手頂住瓶底邊緣,將容量瓶倒轉(zhuǎn)并振蕩,在倒轉(zhuǎn)過來,仍使氣泡上升到頂,如此反復(fù)2-3次,即可混勻。(×)
16.分析測試的任務(wù)就是報告樣品的測定結(jié)果。(×)
17.純凈水的pH=7,則可以說pH為7的溶液就是純凈的水。(×)
18.拿比色皿時只能拿毛玻璃面,不能拿透光面,擦拭時必須用擦鏡紙擦透光面,不能用濾紙擦。(√)
19.系統(tǒng)誤差和偶然誤差都可以避免,而過失誤差卻不可避免。(√)
20.4.50×103為兩位有效數(shù)字。(×)
21.空白試驗可以消除試劑和器皿帶來雜質(zhì)的系統(tǒng)誤差。(√)
22.緩沖溶液是對溶液的PH值起穩(wěn)定作用的溶液。(√ )
23.滴定分析中指試劑的用量越多越好。(×)
24.測量結(jié)果可先記在零星紙條上,然后在記到原始記錄本上。(× )
25.洗滌滴定管時,若內(nèi)部沾有油物可用毛刷和去污粉洗滌。( × )
26.加減法運算中,保留有效數(shù)字的位數(shù),以小數(shù)點后位數(shù)最少的為準,即絕對誤差最大的為準。(√)
27.鹽酸和硝酸以3:1的比例混合而成的混酸叫“王水”,以1:3的比例混合的混酸叫“逆王水”,他們幾乎可以溶解所有的金屬。(√ )
28.容量瓶、滴定管、不可以加熱烘干,也不能盛裝熱溶液。(√)
29.分析實驗所用的純水要求其純度越高越好。(×)
30.不可以用玻璃瓶盛裝濃堿溶液,但可以盛裝除氫氟酸以外的酸溶液。(√)
31.測定的精密度好,但準確度不一定好,消除了系統(tǒng)誤差后,精密度好的,結(jié)果準確度就好。(√)
32.直接法配制標準溶液必需使用基準試劑。(√)
33.使用吸管時,決不能用未經(jīng)洗凈的同一吸管插入不同試劑瓶中吸取試劑。(√)
34.滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用試劑溶液進行潤洗。(×)
35.移液管移取溶液經(jīng)過轉(zhuǎn)移后,殘留于移液管管尖處的溶液應(yīng)該用洗耳球吹入容器中。(×)
36.滴定管內(nèi)壁不能用去污粉清洗,以免劃傷內(nèi)壁,影響體積準確測量。(√)
37.天平室要經(jīng)常敞開通風(fēng),以防室內(nèi)過于潮濕。(×)
38.標準溶液裝入滴定管之前,要用該溶液潤洗滴定管2~3次,而錐形瓶也需用該溶液潤洗或烘干。(×)
39.烘箱和高溫爐內(nèi)都絕對禁止烘、燒易燃、易爆及有腐蝕性的物品和非實驗用品,更不允許加熱食品。(√)
40.用濃溶液配制稀溶液的計算依據(jù)是稀釋前后溶質(zhì)的物質(zhì)的量不變。(√)
41.滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用試劑溶液進行潤洗。(×)
42.移液管移取溶液經(jīng)過轉(zhuǎn)移后,殘留于移液管管尖處的溶液應(yīng)該用洗耳球吹入容器中。(×)
43.標規(guī)定,一般滴定分析用標準溶液在常溫(15-25℃)下使用兩個月后,必須重新標定濃度。(√)
44.分析測定結(jié)果的偶然誤差可通過適當(dāng)增加平行測定次數(shù)來減免。(√)
45. 7.63350修約為四位有效數(shù)字的結(jié)果是7.634。(√)
46.雙指示劑就是混合指示劑。(×)
47.滴定管屬于量出式容量儀器。(√)
48.鹽酸標準滴定溶液可用精制的草酸標定。(×)
49.用基準試劑草酸鈉標定KMnO4溶液時,需將溶液加熱至75~85℃進行滴定。若超過此溫度,會使測定結(jié)果偏低。(×)
50.鉻黑T指示劑在pH=7-11范圍使用,其目的是為減少干擾離子的影響。(×)
51.滴定Ca2+、Mg2+總量時要控制pH≈10,而滴定Ca2+分量時要控制pH為12-13。若pH>13時測Ca2+則無法確定終點。(√)
52.間接碘量法加入KI一定要過量,淀粉指示劑要在接近終點時加入。(√)
53.使用直接碘量法滴定時,淀粉指示劑應(yīng)在近終點時加入;使用間接碘量法滴定時,淀粉指示劑應(yīng)在滴定開始時加入。(×)
54.碘法測銅,加入KI起三作用:還原劑,沉淀劑和配位劑( √ )
55.以淀粉為指示劑滴定時,直接碘量法的終點是從藍色變?yōu)闊o色,間接碘量法是由無色變?yōu)樗{色。(×)
56.溶液酸度越高,KMnO4氧化能力越強,與Na2C2O4反應(yīng)越完全,所以用Na2C2O4標定KMnO4時,溶液酸度越高越好。(×)
57.K2Cr2O7標準溶液滴定Fe2+既能在硫酸介質(zhì)中進行,又能在鹽酸介質(zhì)中進行。(√)
58.可見分光光度分析中,在入射光強度足夠強的前提下,單色器狹縫越窄越好。(√)
59.火災(zāi)發(fā)生后,如果逃生之路已被切斷,應(yīng)退回室內(nèi)、關(guān)閉通往燃燒房間的門窗,并向門窗上潑緩火勢發(fā)展,同時打開未受煙火威脅的窗戶,發(fā)出求救信號。( √)
60.為防止易燃氣體積聚而發(fā)生爆炸和火災(zāi),貯存和使用易燃液體的區(qū)域要有良好的空氣流通。( √)
61.有人低壓觸電時,應(yīng)該立即將他拉開。(×)
62.在充滿可燃氣體的環(huán)境中,可以使用手動電動工具。( × )
63.水汽開始液化的溫度稱為露點溫度,簡稱露點。( √ )
64.空氣濕度是表示空氣中,水蒸氣含量多少或空氣干濕的程度。( √)
65.取有毒有害氣體樣品時可以不帶防毒面具。( × )
66.配制氫氧化鈉溶液必須用煮沸的高純水配制。( √ )
67.破損的分析玻璃儀器為了節(jié)約成本可以使用。( × )
68.儲存化學(xué)品可以把酸堿放在一起,也可以任意存放化學(xué)品。( × )
69.天平室要經(jīng)常敞開通風(fēng),以防室內(nèi)過于潮濕。( ×)
70.打開干燥器的蓋子時,應(yīng)用力將蓋子向上掀起。( × )
71.對于化學(xué)物質(zhì)的灼傷應(yīng)用清潔水沖洗后使用中和劑,也可直接用消毒紗布、干凈手帕等包扎,以免細菌感染。( ×)
72.使用移液管時,用蒸餾水淋洗后即可使用。( ×)
73.電子天平一般直接開機即可使用。( × )
74. 0.0322+23.54+2.60381的結(jié)果是28.176。( × )
75.玻璃儀器可以長時間存放鹽酸、硫酸、氫氟酸。( × )
76.砝碼未校正屬于系統(tǒng)誤差。( √ )
77.碘量法中使用碘量瓶的目的是防止碘的揮發(fā)。( √ )
78.測鐵用的玻璃儀器不能用鐵絲柄毛刷刷洗。( √ )
79.所謂飽和溶液是指再也不能溶解溶質(zhì)的溶液。( × )
80.氣相色譜對試樣組分的分離是物理分離。( √ )
81.間接碘量法中淀粉指示劑的加入時間根據(jù)個人習(xí)慣而定。( × )
82.濃酸強堿及其它腐蝕性試劑宜貯置高處,以免發(fā)生事故。( × )
83.按分析對象不同,分析方法可分為化學(xué)分析和儀器分析。 ( × )
84.壓縮氣體必須與氧化劑、易燃物品隔離貯存。(√)
85.氫氟酸可用玻璃及陶瓷作容器。 (×)
86.氣相色譜開機時要先通電后通氣。(×)
87.滴定時眼睛應(yīng)當(dāng)觀察滴定管體積變化。 (×)
88.精密度是指測定值與真實值之間的符合程度。(×)
89.為了減少測量誤差,吸量管每次都應(yīng)該放出多少體積吸取多少體積。(×)
90.滴定時應(yīng)使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶口下1-2cm處,滴定速度不能太快,以每秒3-4滴為宜。(√)
91.滴定管內(nèi)壁不能用去污粉清洗,以免劃傷內(nèi)壁,影響體積的準確測量。 ( √ )
92.烘箱和高溫爐內(nèi)禁止烘燒易燃、易爆及有腐蝕性的物品和非實驗用品。( √ )
93.配制硫酸、鹽酸和硝酸溶液時都應(yīng)將酸注入水中。( √ )
94.在實驗室常用的去離子水中加入1-2滴酚酞,則呈現(xiàn)紅色。 ( × )
95.使用吸管時,決不能用未經(jīng)洗凈的同一吸管插入不同試劑瓶中吸取試劑。( √ )
96.易燃液體廢液不得倒入下水道。( √ )
97.使用天平時,稱量前一定要調(diào)零點,使用完畢后不用調(diào)零點。( × )
98.滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用試劑溶液進行潤洗。(× )
99.移液管移取溶液經(jīng)轉(zhuǎn)移后,殘留于移液管管尖處的溶液應(yīng)用洗耳球吹入容器中。(×)
100.將7.63350修約為四位有效數(shù)字的結(jié)果是7.634。( √ )
101.拿比色皿時只能拿毛玻璃面,不能拿透光面,擦拭時只能用擦鏡紙擦,不能用濾紙擦。( √ )
102.容量瓶、滴定管、吸量管不可加熱烘干,但可以盛裝稍熱的溶液。 ( × )
103.記錄原始數(shù)據(jù)時,如發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)記錯,應(yīng)將該數(shù)據(jù)用一橫線劃去,在其旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。( × )
104.用水洗滌玻璃儀器時,使其既干凈又節(jié)約用水的原則是少量多次。( √ )
105.碳化鈣的粉塵對皮膚、呼吸道及眼睛沒有刺激作用。( × )
106.電子天平是采用電磁力平衡的原理。 ( √ )
107.在分析數(shù)據(jù)中,所有的“0”均為有效數(shù)字。( × )
108.過失誤差也是偶然誤差,工作中必須加以清除。( × )
109.使用未校正的滴定管、容量瓶、移液管屬于系統(tǒng)誤差。( √ )
110.標準溶液應(yīng)由專人管理,配制,標定,并由另一人復(fù)標。( √ )
111.稱量是定量分析的基礎(chǔ),每個分析結(jié)果必然以稱量樣品的重量為依據(jù)。(√)
112.滴定分析對化學(xué)反應(yīng)的要求之一是反應(yīng)速度要慢。(×)
113.量杯和量筒都可以加熱。( × )
114.一般而言,液體的密度不受溫度的影響。( × )
115.PH值測定的準確度決定于標準緩沖溶液的準確度,也決定于標準溶液和待測溶液組成的接近程度。( √ )
116.微孔玻璃坩堝和漏斗常用于過濾、洗滌和燃燒沉淀。( × )
117.指示劑的選擇原則是:變色敏銳、用量少。(×)
118.直接碘量法的終點是從無色變藍色,間接碘量法的終點是從藍色變無色。(√)
119.兩性物質(zhì)的酸度與它的濃度無關(guān)。(×)
120.物質(zhì)的溶解度是指某物質(zhì)在100g溶劑中達到溶解平衡狀態(tài)時所溶解的克數(shù)。(×)
121.重量分析中使用的玻璃砂芯漏斗耐酸不耐堿,因此不可用強堿處理。( √ )
122.用傾瀉法過濾是傾斜靜置燒杯,待沉淀下降后,先將上層清液傾入漏斗中,而不是開始過濾就將沉淀和溶液攪混后過濾。( √ )
123.在溶解過程中,溶質(zhì)和溶劑的體積之和就是溶液的體積。( × )
124.凡是優(yōu)級純的物質(zhì)都可用于直接法配制標準溶液。( × )
125.空白試驗可以消除由試劑、器皿等引入雜質(zhì)所引起的系統(tǒng)誤差。( √ )
126.準確度高,必須要求精密度也高,但精密度高,并不說明準確度高,準確度是保證精密度的先決條件。( × )
127.定量分析中產(chǎn)生的系統(tǒng)誤差和偶然誤差,工作中必須加以清除。( × )
128.市售硫酸標簽上標明的濃度為96%是以質(zhì)量濃度表示的。( × )
129.在多數(shù)情況下容量瓶與移液管是配合使用的,因此對容量瓶與移液管做相對校正即可。(√)
130.使用容量瓶搖勻溶液的方法是右手頂住瓶底邊緣,將容量瓶倒轉(zhuǎn)并振蕩,在倒轉(zhuǎn)過來,仍使氣泡上升到頂,如此反復(fù)2-3次,即可混勻。( × )
131.分析測定結(jié)果的偶然誤差可通過適當(dāng)增加平行測定次數(shù)來減少。( √ )
132.緩沖溶液是對溶液的pH值起穩(wěn)定作用的溶液。( √ )
133.不可以用玻璃瓶盛裝濃堿溶液,但可以盛裝除氫氟酸以外的酸溶液。( √ )
134.化學(xué)分析法測定氣體所用的儀器不包括奧式氣體分析儀。( × )
135.電石可能含有的雜質(zhì)磷化鈣或砷酸鈣,遇濕后釋放出磷和砷,二者均是劇毒物。( √ )
136.碳化鈣被水分解生成乙炔它能被液態(tài)或氣態(tài)的水所分解,不能被物理或化學(xué)的結(jié)合水所分解。( × )
137.在用間接碘量法測定樣品時,滴定時不宜過度搖動是為了防止I2 的揮發(fā)。( √ )
138.有效數(shù)字的位數(shù)應(yīng)與測試時所用的儀器、工具和測試方法的精度一致。 ( √ )
139.使用電光分析天平時,不能稱過于冷、熱和含有揮發(fā)性、腐蝕性的物品。( √ )
140.使用分光光度法測定氯化鈉的波長是450nm。 ( × )
141.電子天平一般都具有內(nèi)部校正功能,經(jīng)自校后的電子天平無需再定期檢定。( × )
142.強氧化劑物質(zhì)與還原性物質(zhì)放在一起不會出現(xiàn)任何危險。( × )
143.實驗室制取氯氣不用排水集氣法收集,因氯氣能溶于水,但可以用排飽和食鹽水收集。(√)
144.儀器分析法的特點是快速、靈敏、能測量雜質(zhì)含量很高的物質(zhì)。 ( × )
145.純凈水的pH=7,則可以說pH為7的溶液就是純凈水。( × )
146.電石本身不燃燒,但當(dāng)與水作用或在潮濕的環(huán)境中均能產(chǎn)生乙炔氣,在空氣中達到一定濃度時可發(fā)生爆炸。 ( √ )
147.天平室要經(jīng)常敞開通風(fēng),以防室內(nèi)過于潮濕。( × )
148.電石燃起火時要用水滅火。( × )
149.相對誤差是測定值與真實值之差。( × )
150.待稱量物體的溫度不必等到與天平室溫度一致,即可進行稱量。(×)
151.電石的滅火方法是干粉、水、沙土、石。 ( × )
152.嚴禁試劑入口及用鼻直接接近瓶口進行鑒別。如需鑒別,應(yīng)將試劑瓶口遠離鼻子,以手輕輕煸動,稍聞即止。( √ )
四、簡答題
1.天平的主要技術(shù)指標?
答:最大稱量,分度值,秤盤直徑和秤盤上方的空間。
2.試樣的稱量方法?
答:固定稱樣法,減量稱樣法,揮發(fā)性液體試樣的稱量。
3.分析工作對試樣的分解一般有哪三點要求?
答:試樣分解完全,試樣分解過程中待測成分不應(yīng)有揮發(fā)損失,分解過程中不應(yīng)引入被測組分的干擾物質(zhì)。
4.引起化學(xué)試劑變質(zhì)的原因有哪五點?
答:氧化和吸收二氧化碳,溫度的影響,揮發(fā)和升華,見光分解,濕度的影響。
5.作為基準試劑具備的條件?
答:純度高,組成與化學(xué)式相符,性質(zhì)穩(wěn)定,使用時易潮解,摩爾質(zhì)量較大
6.溶液儲存時可能變質(zhì)的原因?
答:玻璃與水或多或少的侵蝕,試劑瓶密封不好,見光分解,配位指示劑的聚合反應(yīng),揮發(fā)組分的揮發(fā)。
7.系統(tǒng)誤差產(chǎn)生的原因?
答:儀器誤差、方法誤差、試劑誤差、操作誤差。
8.偶然誤差產(chǎn)生的因素?
答:環(huán)境溫度、濕度、氣壓的波動很小,儀器的性能有微笑變化,都會使分析結(jié)果在一定范圍。
9.提高分析結(jié)果準確度的方法?
答:選擇合適的分析方法,增加平行測定次數(shù),減少測量誤差,消除測定中的系統(tǒng)誤差。
10.消除系統(tǒng)中的測定誤差采?
答:空白試驗,校準儀器,對照試驗。
11.有效數(shù)字的運算規(guī)則?
答:加減法:保留有效數(shù)字的位數(shù),以小數(shù)點位數(shù)最少的為準,既以絕對誤差最大的為準;
乘除法:保留有效數(shù)字的位數(shù),以位數(shù)最少的數(shù)為準,既以相對誤差最大的為準。
12.進行滴定分析具備的三個條件是什么?
答:要有準確稱量物質(zhì)質(zhì)量的分析天平和測量溶液體積的器皿,要有能進行滴定的標準溶液,要有準確確定化學(xué)計量點的指示劑。
13.化學(xué)計量點:在滴定過程中,滴定與被測組分按照滴定反應(yīng)方程式所示計量關(guān)系定量的完全反應(yīng)時稱為化學(xué)計量點。
14.指示劑:指示化學(xué)計量點到達而能改變顏色的一種輔助試劑。
15.滴定終點:因指示劑顏色發(fā)生明顯改變而停止滴定的點
16.酸堿定義:指出在水溶液中凡是能產(chǎn)生H+的物質(zhì)叫做酸,能產(chǎn)生OH-離子的叫堿,酸堿反應(yīng)的實質(zhì)是H+和OH-結(jié)合成水的過程。
17.配位滴定:利用形成配合物反應(yīng)為基礎(chǔ)的滴定分析方法稱為配位滴定,又稱絡(luò)合滴定。
18.自身指示劑:有些標準溶液本身有顏色,可利用自身顏色的變化指示終點,而不必另外加指示劑,例如高錳酸鉀溶液。
19.專屬指示劑:碘與淀粉反應(yīng)生成藍色化合物,因此在碘量法中就用淀粉作為指示劑,淀粉就稱為碘量法的專屬指示劑。
20.變色范圍(指示劑的):從指示劑開始變色到變色終了的范圍。
21.緩沖溶液:加入溶液中能控制pH值或氧化還原電位僅發(fā)生可允許變化的溶液。
21.有效數(shù)字:實際能測到的數(shù)字,即保留末一位不準確數(shù)字,其余數(shù)字均為準確數(shù)字。
23.恒重:同一物體經(jīng)過兩次熱處理并冷卻后稱量之差小于0.0003g。
24.質(zhì)量恒定:指灼燒或烘干,并于干燥器中冷卻至室溫后稱量,重復(fù)進行至最后兩次稱量之差不大于0.0003g時,即為質(zhì)量恒定。
25.系統(tǒng)誤差:由某些比較固定的原因引起的,有一定規(guī)律性的,對測定值影響比較固定,能夠校正的誤差。
26.終點:用指示劑或終點指示器判斷滴定過程中化學(xué)反應(yīng)終了時的點。
27.酸式滴定管的涂油方法?
答:將活塞取下,用干凈的軟紙或布將活塞和活塞套內(nèi)壁擦干凈,清除孔內(nèi)油污,蘸取少量凡士林或活塞脂,在活塞兩頭涂上薄薄一層油脂,活塞孔旁不要涂油,以免堵塞塞孔。涂完將活塞放回套內(nèi),同方向旋轉(zhuǎn)幾周,使油脂分布均勻,呈透明狀,然后在活塞尾部套一段乳膠管,以防活塞脫落。
28.在分析天平上稱樣時,可否將手較長時間伸入天平內(nèi)加減樣品?為什么?
答:不可以,將手長時間升入天平內(nèi)加樣品是不允許的,因為手的溫度一般高于室溫,手長時間伸入天平內(nèi)會使手一側(cè)天平盤上方溫度升高,從而加大了天平兩臂的不等臂誤差。天平橫梁受溫度影響較大,故將手伸入天平內(nèi)加樣品是不規(guī)范的
29.天平的使用規(guī)則有哪些?
答:
①天平必須安放在合乎要求的儀器室內(nèi)的穩(wěn)定平臺上。
②天平使用前一般要預(yù)熱15-30分鐘。
③天平的開關(guān)、取放物品要輕開輕關(guān)、輕拿輕放。
④稱量物不要直接放在天平盤上,而且稱量物必須放在稱盤中部。
⑤天平的門不得隨意打開,讀數(shù)時天平的門必須全部關(guān)上。
⑥熱的物體不能放進天平內(nèi)稱量,應(yīng)將微熱的物體放在干燥器內(nèi)冷卻至室溫再進行稱量。
⑦有腐蝕性或吸濕性的物體,必須放在密閉的稱量瓶中才能稱量。
⑧稱量物的重量不能超過天平的最大負載。
⑨在同一試驗中,多次稱量必須使用同一臺天平。
⑩嚴禁用手直接拿被稱物體或稱量瓶。
30.在進行比色分析時,為什么有時要求顯色后放置一段時間再比,而有些分析卻要求在規(guī)定的時間內(nèi)完成比色?
答:因為有些物質(zhì)的顯色反應(yīng)較慢,需要一定時間才能完成,溶液的顏色也才能達到穩(wěn)定,故不能立即比色。而有些化合物的顏色放置一段時間后,由于空氣的氧化、試劑的分解或揮發(fā)、光的照射等原因,會使溶液顏色發(fā)生變化,故應(yīng)在規(guī)定時間內(nèi)完成比色。
31.什么是空白試驗?
答:空白試驗是指在不加試樣的情況下,按實驗分析規(guī)程在同樣的操作條件下進行測定,所得結(jié)果的數(shù)值稱為空白值。
32.如何向洗凈的滴定管中裝溶液?
答:向準備好的滴定管中裝入10mL滴定溶液,然后橫持滴定管,慢慢轉(zhuǎn)動,使溶液與管壁全部接觸,直立滴定管,將溶液從管尖放出,如此反復(fù)3次,即可裝入滴定溶液至零刻度以上,調(diào)解初始讀數(shù)時應(yīng)等待1~2min。
33.分析工作中如何減少測定中的系統(tǒng)誤差和隨機誤差(偶然誤差),以提高分析結(jié)果的準確度?
答:(1)增加測定次數(shù),減少隨機誤差。
(2)進行比較試驗,減少系統(tǒng)誤差:
a.作對照分析,取得校正值以校準方法誤差;
b.空白試驗,取得空白值以校準試劑不純引起的誤差;
c.校正儀器,使用校正值以消除儀器本身缺陷造成的誤差;
d.選擇準確度較高的方法;
e.使用標準物質(zhì)或控制樣。
34.作為“基準物”應(yīng)具備哪些條件?
①純度高。含量一般要求在99.9%以上,雜質(zhì)總含量不得大于0.1%。
②組成(包括結(jié)晶水)與化學(xué)式相符。
③性質(zhì)穩(wěn)定。在空氣中不吸濕,加熱干燥時不分解,不與空氣中氧氣、二氧化碳等作用。
④使用時易溶解。
⑤摩爾質(zhì)量較大,這樣稱樣量多可以減少稱量誤差。
35.化學(xué)試劑中毒一般通過哪三個途徑?
答:通過呼吸道中毒、通過消化道中毒、通過皮膚或五官粘膜受刺激。
36.化驗室發(fā)生呼吸系統(tǒng)中毒應(yīng)采取哪些措施進行急救?
答:應(yīng)迅速是中毒者離開現(xiàn)場,移到通風(fēng)良好的環(huán)境中,使中毒者吸入新鮮空氣,如有昏迷休克、虛脫或呼吸機能不全時,可人工協(xié)助呼吸,化驗室如有氧氣,可給予氧氣,如有可能,給予喝興奮劑,如濃茶、咖啡等。
37.哪些物質(zhì)屬于易燃、易爆物質(zhì)?
答:大體可分為六大類:爆炸性物質(zhì);易燃和可燃液體;易燃和助燃氣體;遇水和空氯能自燃的物質(zhì);氧化劑(能形成爆炸混合物或能引起燃燒的物質(zhì));易燃物體。
38.電子天平放置場所的理想條件與要求?
答:
①電子天平理想的放置條件是室溫20±2℃,相對濕度45%RH—60%RH;
②天平臺要求堅固,具有抗震及減震性能;
③不受陽光直射,遠離暖氣與空調(diào);
④不要將天平放在帶磁設(shè)備附近,避免塵埃和腐蝕性氣體。
39.分析工作對試樣分解的一般要求?
答:①試樣應(yīng)分解完全;
②試樣分解過程中待測成分不應(yīng)有揮發(fā)損失;
③分解過程中不應(yīng)引入被測組分和干擾物質(zhì)。
40.分析化學(xué)的任務(wù)和作用?
答:分析化學(xué)主要包括定性分析和定量分析。定性分析的任務(wù)是確定物質(zhì)是由哪些元素、離子、官能團或化合物組成;定量分析的任務(wù)是測定物質(zhì)中有關(guān)組分的相對含量。
41.如何提高分析結(jié)果準確度?
答:1)選擇合適的分析方法;
2)增加平行測定的次數(shù);
3)減小測量誤差;
4)消除測定中的系統(tǒng)誤差。
42.減少系統(tǒng)誤差可以采取哪些措施?
答:對照試驗、空白試驗、儀器校正、方法校正。
43.接近滴定終點時,滴定操作要注意哪些問題?
答:放慢滴定的速度,并不斷攪拌,注意觀察滴落點附近溶液顏色的變化。
44.空白試驗和對照試驗在實際分析中有何重要意義?
答:空白試驗的目的在于檢驗試劑或蒸餾水是否含有被檢定的離子;對照試驗的目的在于檢驗試劑是否失效,以及反應(yīng)條件是否正確。
45.試樣的稱量方法主要有哪幾種?
答:①固定稱量法; ②減量法稱量; ③揮發(fā)性液體試樣的稱量。
46.滴定分析法一般可分為哪幾類?
答:①酸堿滴定;②配位滴定;③氧化還原滴定;④沉淀滴定。
47.什么是標準溶液?標準溶液配制有哪幾種方法?
答:已知準確濃度的溶液叫做標準溶液。標準溶液配制方法有直接配制法和標定法。
48.采樣的重要性?
答:一般地說,采樣誤差常大于分析誤差,因此,掌握采樣和制樣的一些基本知識是很重要的,如果采樣和制樣方法不正確,即使分析工作做得非常仔細和正確也毫無意義,有時甚至給生產(chǎn)科研帶來很壞的后果。
49.濃硫酸用水稀釋時,應(yīng)該怎樣操作?
答:配制硫酸時,必須在燒杯和錐形瓶等耐熱容器內(nèi)進行,且將濃硫酸緩緩加入到水中。
50.檢驗中的正確記錄主要指什么?何為有效數(shù)字?
答:①正確記錄是指正確記錄數(shù)字的位數(shù),因為數(shù)據(jù)的位數(shù)不僅表示數(shù)字的大小,也反映測量的準確程度;②有效數(shù)字就是實際能測得的數(shù)字。
51.何為重量分析法?
答:重量分析法也稱稱量分析法,一般是將被測組分從試樣中分離出來,轉(zhuǎn)化為一定的稱量形式后進行稱量,由稱得的物質(zhì)的質(zhì)量計算被測組分的含量。
52.何為滴定分析法?
答:根據(jù)化學(xué)反應(yīng)中所消耗標準溶液的體積和濃度來求出被測組分含量的方法。
53.物質(zhì)的一般分析過程通常包括哪幾個步驟?
答:包括采樣、稱樣、試樣分解、分析方法的選擇、干擾雜質(zhì)的分離、分析測定和結(jié)果計算等幾個環(huán)節(jié)。
54.什么是準確度?什么是精密度?分別以什么表示?
答:①準確度指測定值與真實值之間相符合的程度。準確度的高低常以誤差來表示。
②精密度是指相同條件下n次重復(fù)測定結(jié)果彼此相符合的程度。精密度的大小用偏差表示。
55.制備試樣分哪幾個步驟?常用的手工縮分四分法如何操作?
答:制備試樣分為破碎、過篩、混勻、縮分4個步驟;
56.四分法:將樣品充分混勻,堆成圓錐形,將它壓成圓餅狀,通過中心按十字形切為四等份,棄去任意對角的2份,保留2份,1份作為分析試樣,另一份作為留樣,根據(jù)樣品量決定重復(fù)上述步驟的次數(shù)。
57.原始記錄的要求?
答:①要用圓珠筆或鋼筆在實驗的同時記錄在本子上,不應(yīng)事后寫回憶或轉(zhuǎn)抄;
②要詳盡、清楚、真實地記錄測定條件、儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員;
③采用法定計量單位。數(shù)據(jù)應(yīng)按測定儀器的有效讀數(shù)位記錄,發(fā)現(xiàn)觀測失誤應(yīng)注明;
④更改記錯數(shù)據(jù)的方法為在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去,在旁邊另寫更正數(shù)據(jù),由更改人簽章。
58.重量分析中“恒重”指的是什么?怎樣才算是恒重?
答:恒重:經(jīng)第一次烘干、冷卻、稱量后,通過連續(xù)對每次15分鐘的烘干,然后冷卻、稱量的方法來檢查恒定質(zhì)量。當(dāng)連續(xù)2次稱量之差小于0.0002克時, 即達到恒重。
59.向滴定管注入標準溶液前,滴定管內(nèi)為什么不能殘留有水?
答:若滴定管內(nèi)殘留有水,注入的標準溶液將會被稀釋,滴定到終點時,消耗的標準溶液的體積超過實際數(shù),而使測定結(jié)果偏高。
60.數(shù)字修約規(guī)則?
答:通常稱為“四舍六入五成雙”法則,四舍六入五考慮,即當(dāng)尾數(shù)≤4時舍去,尾數(shù)≥6時進位,當(dāng)尾數(shù)恰為5時,則應(yīng)視保留的末位數(shù)是奇數(shù)還是偶數(shù),5前為偶數(shù)應(yīng)將5舍去,5前為奇數(shù)則將5進位。
61.引起化學(xué)試劑變質(zhì)的原因?
答:化學(xué)試劑變質(zhì)的原因主要有以下幾點:
①氧化和吸收二氧化碳;②濕度的影響;③揮發(fā)和升華;④見光分解;⑤溫度的影響。
62.滴定分析中,加入指示劑的量對測定結(jié)果有無影響,為什么?
答:有影響。因為指示劑要消耗試劑,太多不但影響分析結(jié)果的準確性,還要造成浪費,使顏色變化不明顯,太少顏色太淺,變色也不明顯。
63.影響化學(xué)反應(yīng)速率的主要因素有哪些?
答:反應(yīng)物的性質(zhì)是決定化學(xué)反應(yīng)速率的主要因素。此外,反應(yīng)物的濃度、壓強、溫度和催化劑對化學(xué)反應(yīng)的速率也有影響。
64.化學(xué)試劑的使用注意事項?
答:①應(yīng)熟知常用化學(xué)試劑的性質(zhì);②要注意保護試劑瓶的標簽;③為保證試劑不受沾污,應(yīng)當(dāng)用清潔的牛角勺從試劑瓶中取出試劑,取出的試劑不可倒回原瓶;④不可用鼻子對準試劑瓶口猛吸氣,絕對不可用舌頭品嘗試劑。
65.簡述有效數(shù)字運算規(guī)則?
答:在加減法運算中,以小數(shù)點后位數(shù)最少的為準保留有效數(shù)字的位數(shù),即以絕對誤差最大的為準;在乘除法運算中,以有效數(shù)字位數(shù)最少的為準保留有效數(shù)字的位數(shù),即以相對誤差最大的為準。
66.滴定管的讀數(shù)規(guī)則是?
答:①讀數(shù)時滴定管垂直向下;②初讀、終讀方法一致;③讀數(shù)時等待1-2min;④讀數(shù)讀到小數(shù)點后兩位。
67.酸式滴定管的涂油方法?
答:將活塞取下,用干凈的軟紙或布將活塞和活塞套內(nèi)壁擦干凈,清除孔內(nèi)油污,蘸取少量凡士林或活塞脂,在活塞兩頭涂上薄薄一層油脂,活塞孔旁不要涂油,以免堵塞塞孔。涂完將活塞放回套內(nèi),同方向旋轉(zhuǎn)幾周,使油脂均勻分布,呈透明狀,然后在活塞尾部套一段乳膠管,以防活塞脫落。
68.濃H2SO4、濃HCl、固體NaOH能否久置于空氣中?
答:濃H2SO4,具有強烈的吸水性,久置空氣中會吸收空氣中的水,被稀釋;濃HCl中的氯化氫易揮發(fā),會污染環(huán)境,久置空氣中會變稀;固體NaOH具有強烈的吸水性,久置空氣中會吸收空氣中的水,溶解成液堿,且還會和空氣中的二氧化碳等氣體反應(yīng);因此均不能久置于空氣中。
69.什么是緩沖溶液?
答:緩沖溶液是一種能對溶液的酸度起穩(wěn)定作用的溶液。向緩沖溶液中加入少量弱酸、弱堿或?qū)⑷芤荷约酉♂專芤旱乃岫然颈3植蛔,這種作用叫做緩沖作用,具有這種緩沖作用的溶液稱為緩沖溶液。
70.儀器分析法與化學(xué)分析法的特點分別是什么?
答:儀器分析法的特點是快速、靈敏,能測定低含量組分及有機物結(jié)構(gòu)等;瘜W(xué)分析法的特點是所用儀器簡單、方法成熟、適合常量分析。
71.什么是系統(tǒng)誤差?什么是偶然誤差?它們是怎樣產(chǎn)生的?
答:①系統(tǒng)誤差又稱可測誤差,是由分析操作過程中的某些經(jīng)常原因造成的,產(chǎn)生的原因有:儀器誤差、方法誤差、試劑誤差、操作誤差。
②偶然誤差又稱隨機誤差,是指測定值受各種因素的隨機變動而引起的誤差,產(chǎn)生的原因有:環(huán)境溫度、濕度、氣壓的微小波動、儀器性能的微小變化等。
72.備樣的作用是什么?
答:①復(fù)核備檢;②比對儀器、試劑、實驗方法是否有分析誤差,跟蹤檢驗;③考核分析員檢驗數(shù)據(jù),對照樣品;④研究產(chǎn)品穩(wěn)定作用。
73.按化學(xué)品的危險特性,我國將危險化學(xué)品分哪幾類?
答:①爆炸品;②壓縮氣體和液化氣體;③易燃液體④易燃固體、自燃物品和遇濕易燃物品;⑤氧化劑和有機過氧化物;⑥有毒品;⑦放射性物品;⑧腐蝕品。
74.使用分光光度計的注意事項?
答:①連續(xù)使用時間不宜過長, 不應(yīng)超過2小時,若需繼續(xù)使用最好間歇0.5小時;②要正確拿比色皿,拿毛玻璃面,使用后洗凈并倒置晾干,注意保護比色皿的透光面,使其不受損壞或產(chǎn)生劃痕,以免影響透光率;③注意儀器不能受潮,應(yīng)經(jīng)常烘干或更換單色器;④在移動儀器時,應(yīng)注意小心輕放。
75.在酸堿滴定中,指示劑用量對分析結(jié)果有什么影響?
答:常用的酸堿指示劑本身就是一些有機弱酸或弱堿,因此,在滴定中也會消耗一些滴定劑或樣品溶液,從而給分析帶來誤差,而且指示劑用量過多或濃度過高會使終點顏色變化不明顯。因此,在不影響終點變化靈敏度的前提下,一般用量少一些為好。
76.電子天平稱樣時不穩(wěn)定,數(shù)字不停的跳動,分析有哪些原因造成?
答:①電壓不穩(wěn)定;②干燥劑失效;③樣品具有吸濕性;④樣品溫度未達到天平室室溫;⑥天平稱盤底座下有物質(zhì);⑤稱樣物未放置于稱盤中央;⑦周圍有震動;⑧天平室有氣流影響。
77.根據(jù)被測組分分離方法不同,重量分析法分幾種方法?
答:①沉淀稱量法。將被測組分以沉淀的形式分離出來,經(jīng)過過濾、洗滌、烘干或灼燒,最后由稱得的質(zhì)量計算被測組分含量,這是重量分析中的主要方法;
②氣化法。利用物質(zhì)的揮發(fā)性質(zhì),通過加熱等方法使被測組分揮發(fā)逸出,然后根據(jù)試樣減少的質(zhì)量計算該組分的含量;
③電解法。通過電解法,將被測金屬離子在電極上析出,然后通過稱量析出金屬的質(zhì)量計算其含量。
78.什么是稱量誤差?由哪幾點原因造成稱量誤差?
答:稱量誤差:稱量同一物體的質(zhì)量,不同天平、不同操作者有時稱量結(jié)果不完全相同。即測量值與真值之間有誤差存在。造成的原因有以下幾方面:
①被稱物情況變化的影響;②天平和砝碼的影響;③環(huán)境因素的影響;④空氣浮力的影響;⑤操作者造成的誤差。
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