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化驗(yàn)員工資為什么漲不上去?!化驗(yàn)員基礎(chǔ)知識(shí)你都學(xué)會(huì)了能力還能不提升嘛!

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2021-07-27
核心提示:化驗(yàn)員基礎(chǔ)知識(shí)題庫(kù)匯編:一、填空題1、儀器洗滌是否符合要求對(duì)化驗(yàn)工作的(準(zhǔn)確度)、(精密度)均有影響。玻璃儀器洗凈的標(biāo)準(zhǔn)是
 化驗(yàn)員基礎(chǔ)知識(shí)題庫(kù)匯編:

 

一、填空題

1、儀器洗滌是否符合要求對(duì)化驗(yàn)工作的(準(zhǔn)確度)、(精密度)均有影響。玻璃儀器洗凈的標(biāo)準(zhǔn)是(儀器倒置時(shí),水流出后不掛水珠)。

 

2、比色皿是光度分析最常用的儀器,要注意保護(hù)好(透光面),拿取時(shí)手指應(yīng)捏住(毛玻璃面),不要接觸透光面。光度測(cè)定前可用柔軟的(棉織物或紙)吸去光窗面的液珠,將擦鏡紙折疊為(四層)輕輕擦拭至透亮。

 

3、玻璃儀器的干燥有(晾干)、(烘干)、(吹干)。玻璃儀器烘干的溫度(105~120)℃,時(shí)長(zhǎng)(1h)左右。

 

4、精度要求高的電子天平理想的放置條件室溫(20±2℃),相對(duì)濕度(45-60℃)。電子天平在安裝后,稱量之前必不可少的一個(gè)環(huán)節(jié)是(校準(zhǔn))。

 

5、稱量誤差分為(系統(tǒng)誤差)、(偶然誤差)、(過(guò)失誤差)。系統(tǒng)誤差存在于以下三個(gè)方面:   (方法誤差)、(儀器和試劑誤差)、(主觀誤差)。

 

6、物質(zhì)的一般分析步驟,通常包括(采樣)、(稱樣)、(試樣分解)、(分析方法的選擇)、(干擾雜質(zhì)的分離)、(分析測(cè)定)、(結(jié)果計(jì)算)等幾個(gè)環(huán)節(jié)。

 

7、采樣誤差常常大于(分析誤差),樣品采集后應(yīng)及時(shí)化驗(yàn),保存時(shí)間(愈短)分析時(shí)間愈可靠。

 

8、制備試樣一般可分為(破碎)、(過(guò)篩)、(混勻)、(縮分)四個(gè)步驟。

 

9、常用的試樣分解方法大致可分為溶解、(熔融)兩種,溶解根據(jù)使用溶劑不同可分為(酸溶法)、(堿溶法)。

 

10、微波是一種高頻率的電磁波,具有(反射)、(穿透)、(吸收)三種特性。

 

11、重量分析的基本操作包括(溶解)、(沉淀)、(過(guò)濾)、(洗滌)、(干燥)和(灼燒)等步驟。

 

12、濾紙分為(定性濾紙)和(定量濾紙),重量分析中常用(定量濾紙)進(jìn)行過(guò)濾。

 

13、在滴定分析中,要用到三種能準(zhǔn)確測(cè)量溶液體積的儀器,即(滴定管)、(移液管)、(容量瓶)。

 

14、滴定時(shí)應(yīng)使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶口(或燒杯口)下的(1~2)cm處,滴定速度不能太快,以每秒(3~4)滴為宜,切不可成液柱流下。

 

15、由于水溶液的(附著力)和(內(nèi)聚力)的作用,滴定管液面呈(彎月)形。在滴定管讀數(shù)時(shí),應(yīng)用(拇指)和(食指)拿住滴定管的上端(無(wú)刻度處),使管身保持(垂直)后讀數(shù)。

 

16、移液管在三角瓶?jī)?nèi)流完后管尖端接觸瓶?jī)?nèi)壁約(15)s后,再將移液管移出三角瓶。

 

17、容量瓶定容加蒸餾水稀釋到(3/4)體積時(shí),將容量瓶平搖幾次,做初步混勻。容量瓶搖勻的方法是將容量瓶倒轉(zhuǎn)并震蕩,再倒過(guò)來(lái),使氣泡上升至頂,如此反復(fù)(10~15)次即可混勻。

 

18、源水中的雜質(zhì)一般可分為(電解質(zhì))、(有機(jī)物)、(顆粒物質(zhì))、(微生物)、(溶解氣體),化驗(yàn)室用三級(jí)水pH指標(biāo)(5.0~7.5),電導(dǎo)率不大于(0.50mS/m)。

 

19、在常溫下,在100g溶劑中能溶解(10g)以上的物質(zhì)稱為易溶物質(zhì),溶解度(1~10g)的稱為可溶物質(zhì),在(1g)以下的稱為難溶物質(zhì)。

 

20、我國(guó)化學(xué)試劑規(guī)格按純度和使用要求分為(高純)、(光譜純)、(分光純)、(基準(zhǔn))、(優(yōu)級(jí)純)、(分析純)、(化學(xué)純)七種;鶞(zhǔn)試劑的主成分含量一般在(99.95%~100.05%),高純和光譜純的純度是(99.99%)。

 

21、為保證試劑不受沾污,應(yīng)當(dāng)用清潔的(牛角勺)從試劑中取出試劑,絕對(duì)不可以用(手)直接抓取,如果試劑結(jié)塊,可用潔凈的(玻璃棒)將其搗碎后稱量。

 

22、液體試劑可用干凈的(量筒)倒取,不要用吸管伸入原瓶中吸取藥品,取出的藥品不可倒回去。

 

23、(已知準(zhǔn)確)濃度的溶液叫做標(biāo)準(zhǔn)溶液,標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的準(zhǔn)確度直接影響(分析結(jié)果)準(zhǔn)確度。

 

24、滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液在常溫(15~25℃)下,保存時(shí)間一般不得超過(guò)(2)個(gè)月。碘量法反應(yīng)時(shí),溶液的溫度一般在(15~20℃)之間進(jìn)行。

 

25、標(biāo)準(zhǔn)溶液配制有(直接配制法)和標(biāo)定法,標(biāo)定法分為(直接標(biāo)定)和(間接標(biāo)定)。

 

26、分析實(shí)驗(yàn)室所用溶液應(yīng)用(純水)配制,容器應(yīng)用純水洗(三)次以上。

 

27、每瓶試劑溶液必須有(名稱)、(規(guī)格)、(濃度)、(配制日期)。

 

28、配制(硫酸)、(磷酸)、(硝酸)、(鹽酸)等酸性溶液時(shí),都應(yīng)把(酸)倒入(水)中。

 

29、準(zhǔn)確度是指(測(cè)量值)和(真實(shí)值)之間符合的程度,準(zhǔn)確度的高低以(誤差)的大小來(lái)衡量。精密度是指在相同條件下,(n次重復(fù)測(cè)定結(jié)果)彼此相符合的程度,精密度的大小用(偏差)表示。

 

30、“0”在有效數(shù)字中有兩種意義,一種是(作為數(shù)字的定位),另一種是(有效數(shù)字)。

 

31、分析化學(xué)主要包括(定性分析)和(定量分析)兩個(gè)部分,根據(jù)測(cè)定對(duì)象的不同分析方法分為(無(wú)機(jī)分析)和(有機(jī)分析),根據(jù)試樣用量不同分析方法分為(常量分析)、(半微量分析)、(微量分析)和(超微量分析),化學(xué)分析根據(jù)測(cè)定原理和使用的儀器不同,分析方法分為(化學(xué)分析)、(儀器分析),按生產(chǎn)要求不同,分析方法分為(例行分析)和(仲裁分析)

 

32、滴定分析法一般分為(酸堿滴定)、(配位滴定)、(氧化還原滴定)、(沉淀滴定)四類。

 

33、緩沖溶液是一種能對(duì)溶液的(酸度)起穩(wěn)定作用的溶液。

 

34、酚酞乙醇溶液的變色范圍pH(8.0~9.6),溴甲酚綠乙醇溶液的變色范圍pH(3.8~5.4),甲基紅乙醇溶液的變色范圍pH(4.4~6.2),甲基橙水溶液的變色范圍pH(3.1~4.4)。

 

35、變色硅膠干燥時(shí)為(藍(lán))色,受潮后變?yōu)椋ǚ奂t色),變色硅膠可以在(120)℃烘干后反復(fù)使用,直至破碎不能用為止。

 

36、酸式滴定管適用于裝(中)性和(酸)性溶液,不適宜裝(堿)性溶液,因?yàn)椋úAЩ钊妆粔A腐蝕)。

 

37、我國(guó)現(xiàn)行化學(xué)試劑的等級(jí)通常用GR、AR和CP表示,它們分別代表(優(yōu)級(jí)純)、(分析純)和(化學(xué)純)純度的試劑。

 

38、硝酸屬于(見光易分解)試劑,應(yīng)儲(chǔ)存于(暗處)或在棕色試劑瓶中保存。

 

39、移取鹽酸樣品時(shí),由于鹽酸具有(易揮發(fā))性和(刺激性氣味),所以必須在(通風(fēng)櫥)內(nèi)進(jìn)行操作。

 

40、如果在取樣及做樣過(guò)程中,不小心被酸堿灼傷,應(yīng)立即(用大量清水沖洗/15分鐘以上;如果被酸灼傷,可再用(2%碳酸氫鈉)清洗,然后再用(清水)沖洗,如果被堿灼傷,可再用(2%硼酸)清洗,然后再用(清水)沖洗。

 

41、危險(xiǎn)化學(xué)品分為(易燃易爆)化學(xué)品、(有毒)化學(xué)品、(腐蝕性)化學(xué)品三類。

 

42、用水稀釋硫酸時(shí),必須在(耐熱耐酸)的容器中進(jìn)行,必須將(濃硫酸)慢慢倒入(水)中,并不斷(攪拌),以防酸液濺出。

 

43、溶解強(qiáng)堿性藥劑時(shí),必須在(耐堿耐熱)的容器中進(jìn)行,并不斷進(jìn)行(攪拌)至完全溶解,并要注意(冷卻)。

 

44、化學(xué)試劑應(yīng)有(專人)保管,要(分類)存放化學(xué)試劑倉(cāng)庫(kù),固體試劑應(yīng)盛放在(具塞的廣口瓶)內(nèi),液體試劑應(yīng)盛放在(具塞的細(xì)口瓶)內(nèi),堿性溶液應(yīng)盛放在(帶橡皮塞)的細(xì)口瓶?jī)?nèi),因?yàn)橛貌A咳菀自斐善咳c瓶口的粘連。

 

45、化工從業(yè)人員在作業(yè)過(guò)程中,應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守本單位的安全生產(chǎn)規(guī)章制度和操作規(guī)程,服從管理,正確佩戴和使用(勞動(dòng)防護(hù)用品)。

 

46、我國(guó)《安全生產(chǎn)法》是(2014年12月1日)開始實(shí)施的。我國(guó)安全生產(chǎn)的方針是(安全第一)、(預(yù)防為主)、(綜合治理)。我國(guó)消防工作的方針是(預(yù)防為主)、(防消結(jié)合)。

 

47、燃燒必須同時(shí)具備三個(gè)條件是:(可燃物)、(助燃物)、(點(diǎn)火源)。在化工生產(chǎn)中,當(dāng)發(fā)生火災(zāi)時(shí),常用基本滅火方法是:(窒息法)﹑(隔離法)、(冷卻法)、(抑制法)。

 

48、國(guó)家規(guī)定的安全色有紅、藍(lán)、黃、綠,其中紅色表示(禁止),黃色表示(警告)。藍(lán)色表示(指令),綠色表示(提示)。

 

49、毒物進(jìn)入人體的三個(gè)途徑是:(呼吸道)、(皮膚)、(消化道),最主要是從(呼吸道)途徑進(jìn)入。

 

50.某可燃物燃燒后生成的產(chǎn)物中有二氧化碳、二氧化硫和一氧化碳,則該可燃物中一定含有(硫、碳)元素,可能含有(氧)元素。

 

51、生活中常用的小蘇打、蘇打、大蘇打,分別為哪三種化學(xué)物質(zhì)。請(qǐng)分別寫出它們的化學(xué)名稱(或化學(xué)式)(碳酸氫鈉)、碳酸鈉、(硫代硫酸鈉)。

 

52、在油庫(kù)、紡織廠、面粉廠和礦井內(nèi)等都寫有“嚴(yán)禁煙火”等字樣,因?yàn)檫@此地方的空氣中常混有(可燃性的氣體或粉塵),接觸到明火會(huì)發(fā)生爆炸。

 

53、電熱恒溫干燥箱內(nèi)禁止烘烤(易燃)、(易爆)、(易揮發(fā))以及(有腐蝕性)的物體。

 

54、用純水洗滌玻璃儀器時(shí),使其既干凈又節(jié)約用水的原則是(少量多次)。

 

55、原始記錄的“三性”是(原始性)、(真實(shí)性)和(科學(xué)性)。

 

56、甲基橙在酸性條件下是(紅)色,堿性條件下是(黃)色;酚酞在酸性條件下是(無(wú))色,堿性條件下是(紅)色。

 

57、滴定管在裝入溶液之前,應(yīng)用該溶液洗滌滴定管(3)次,其目的是為了(除去管內(nèi)殘留的水分),以確保滴定溶液(濃度不變)。

 

58、稱量試樣最基本的要求是(快速)、(準(zhǔn)確)。

 

59、采樣過(guò)程應(yīng)注意,不能(引入雜質(zhì)),應(yīng)避免在采樣過(guò)程中(引起物料變化)。

 

60、化學(xué)分析中,常用的EDTA其化學(xué)名稱是(乙二胺四乙酸)。

 

二、選擇題

1.按被測(cè)組分含量來(lái)分,分析方法中常量組分分析指含量( D )。

A、<0.1%    B、>0.1%    C、<1%     D、>1%

 

2.只需烘干就可稱量的沉淀,選用( D )過(guò)濾。

A、定性濾紙                    B、定量濾紙

C、無(wú)灰濾紙                   D、玻璃砂心坩堝或漏斗

 

3.( C)是質(zhì)量常用的法定計(jì)量單位。

A、噸    B、 公斤    C、千克    D、壓強(qiáng)

 

4.實(shí)驗(yàn)室安全守則中規(guī)定,嚴(yán)格任何( B )入口或接觸傷口,不能用(    )代替餐具。

A、食品,燒杯     B、藥品,玻璃儀器     C、藥品,燒杯     D、食品,玻璃儀器

 

5.下面做法錯(cuò)誤的是( C )。

A、不用手直接取拿任何試劑                B、手上污染過(guò)試劑,用肥皂和清水洗滌

C、邊吃泡泡糖邊觀察實(shí)驗(yàn)的進(jìn)行            D、稀釋濃硫酸時(shí),將濃硫酸緩慢加入水中

 

6.下面說(shuō)法不正確的是( B )。

A、高溫電爐不用時(shí)應(yīng)切斷電源、關(guān)好爐門

B、高溫電爐不用只要切斷電源即可

C、溫度控制器接線柱與熱電偶要按正、負(fù)極連接

D、為了操作安全高溫電爐前可鋪一塊厚膠皮

 

7.你認(rèn)為下列實(shí)驗(yàn)操作中,正確的是( C )

A、稱量時(shí),砝碼放在天平的左盤             B、為節(jié)約藥品,把用剩的藥品放回原瓶

C、酒精燈的火焰用燈冒蓋滅                 D、把鼻孔湊到集氣瓶口去聞氣體的味道

 

8.下列操作中正確的有( A )。

A、視線與彎液面的下部實(shí)線相切進(jìn)行滴定管讀數(shù)

B、天平的重心調(diào)節(jié)螺絲要經(jīng)常調(diào)整

C、在105-110℃的溫度下測(cè)定石膏水份

D、將水倒入硫酸中對(duì)濃硫酸進(jìn)行稀釋

 

9.稀釋濃硫酸時(shí),是將濃硫酸注入水中,而不是將水注入濃硫酸中,其原因是( D )。

A.濃硫酸的量小,水的量大               B.濃硫酸容易溶在水中

C.濃硫酸是油狀的粘稠液體               D.因放出大量熱,使水沸騰,使硫酸液滴飛濺

 

10.對(duì)于濃硫酸的稀釋操作,現(xiàn)提出如下注意事項(xiàng):①邊稀釋,邊攪動(dòng)溶液;②將水沿器壁加入到濃硫酸中;③稀釋操作要緩慢進(jìn)行;④可在量筒中,也可在燒杯中稀釋,其中不正確的( B )

A、①和③    B、②和④    C、①、②和④    D、①、②和③

 

11.使用濃鹽酸、濃硝酸,必須在( D )中進(jìn)行。

 A、大容器   B、玻璃器皿   C、塑料容器   D、通風(fēng)櫥

 

12.用過(guò)的極易揮發(fā)的有機(jī)溶劑,應(yīng)( C )

A、倒入密封的下水道                    B、用水稀釋后保存

C、倒入回收瓶中                       D、放在通風(fēng)櫥內(nèi)保存

 

13.員工使用硫酸、液堿等腐蝕性物品時(shí)應(yīng)戴( C )。

A、布手套     B、膠手套、布手套均可    C、膠手套    D、以上都不行

 

14.由化學(xué)物品引起的火災(zāi),能用水滅火的物質(zhì)是(D )。

A、金屬鈉     B、五氧化二磷      C、過(guò)氧化物     D、三氧化二鋁

 

15.若火災(zāi)現(xiàn)場(chǎng)空間狹窄且通風(fēng)不良不宜選用( A )滅火器滅火。

A、四氯化碳     B、泡沫     C、干粉    D、1211

 

16.下列物質(zhì)不能再烘干的是( A)。

A、硼砂       B、碳酸鈉      C、重鉻酸鉀      D、鄰苯二甲酸氫鉀

 

9.氧氣和乙炔氣瓶的工作間距不應(yīng)少于( C )。

A、1米     B、3米    C、5米     D、10米

 

16.檢查氣路或鋼瓶漏氣用( A )

A、肥皂水    B、蒸餾水   C、嗅覺(jué)    D、明火

 

17.在實(shí)驗(yàn)室中,皮膚濺上濃堿時(shí),用大量水沖洗后,應(yīng)再用( B )溶液處理。

A、5%的小蘇打溶液                       B、5%的硼酸溶液

C、2%的硝酸溶液                         D、1:5000的高錳酸鉀溶液

 

18.通常用( B )來(lái)進(jìn)行溶液中物質(zhì)的萃取。

A、離子交換柱     B、分液漏斗      C、滴定管      D、柱中色譜

 

19.在容量瓶上無(wú)需有標(biāo)記的是( C )

A、標(biāo)線    B、溫度    C、濃度    D、容量

 

20.無(wú)分度吸管是指 ( A )。

A、移液管    B、吸量管      C、容量瓶     D、滴定管

 

21.下列選項(xiàng)中可用于加熱的玻璃儀器是( C )。

A、量筒    B、試劑瓶   C、錐形瓶   D、滴定管

 

22.能準(zhǔn)確量取一定液體體積的儀器是( C )。

A、試劑瓶     B、刻度燒杯    C、移液管      D、量筒

 

23.玻璃電極在使用前一定要在水中浸泡24h以上,其目的是( B )。

A、清洗電極     B、活化電極     C、校正電極     D、除去玷污的雜質(zhì)

 

24.分析純化學(xué)試劑標(biāo)簽顏色為( C )

A、綠色    B、棕色   C、紅色    D、藍(lán)色

 

25.直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液必須使用( A )。

A、基準(zhǔn)試劑     B、化學(xué)純?cè)噭?nbsp;    C、分析純?cè)噭?nbsp;   D、優(yōu)級(jí)純?cè)噭?

 

26.國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定化學(xué)試劑的密度是指在( C )時(shí)單位體積物質(zhì)的質(zhì)量。

A、30℃    B、25℃    C、20℃     D、15℃

 

27.用于配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的試劑的水最低要求為( C )

A、一級(jí)水    B、二級(jí)水    C、三級(jí)水   D、四級(jí)水。

 

28.下列溶液中需要避光保存的是( B )

A、氫氧化鉀    B、碘化鉀     C、氯化鉀   D、碘酸鉀。

 

30.下列物質(zhì)中,能用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定的是(D)

A、苯酚     B、氯化氨     C、醋酸鈉     D、草酸

 

31.下列氧化物有劇毒的是( B )

A、Al2O3      B、As2O3    C、SiO2    D、ZnO

 

32.能發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的兩種物質(zhì)是( A )

A、NaCl 與 AgNO3       B、FeSO4與Cu

C、NaCl 與KNO3         D、NaCl與HCl

 

33.配制HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液易取的試劑規(guī)格是( A )。

A、HCl(AR)   B、HCl(GR)   C、HCl(LR)   D、HCl(CP)

 

34.分析用水的質(zhì)量要求中,不用進(jìn)行檢驗(yàn)的指標(biāo)是( B )。

A、陽(yáng)離子     B、密度     C、電導(dǎo)率    D、pH值

 

35.通常可通過(guò)測(cè)定蒸餾水的( C )來(lái)檢測(cè)其純度。

A、吸光度     B、顏色     C、電導(dǎo)率      D、酸度

 

36.不能用無(wú)色試劑瓶來(lái)貯存配好的標(biāo)準(zhǔn)溶液的是(D )。

A、H2SO4     B、NaOH     C、Na2CO3    D、AgNO3

 

37.下列藥品需要用專柜由專人負(fù)責(zé)貯存的是( B )。

A、KOH     B、KCN     C、KMnO4     D、濃H2SO4

 

38.EDTA的化學(xué)名稱是( A )。

A、乙二胺四乙酸            B、乙二胺四乙酸二鈉

C、二水合乙二胺四乙酸二鈉    D、乙二胺四乙酸鐵鈉

 

39.化驗(yàn)室常用的化學(xué)試劑一般分為三級(jí),其中優(yōu)級(jí)純瓶簽顏色是(  C  )色。

A、紅色      B、藍(lán)色      C、綠色      D、黃色

 

40.我國(guó)化工部標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定,基準(zhǔn)試劑顏色標(biāo)記為( D )。

A、紅色  B、中藍(lán)色    C、玫紅色    D、深綠色

 

41.在分析實(shí)驗(yàn)室的去離子水中加入1-2滴酚酞指示劑,則水的顏色為( C )。

A、藍(lán)色   B、紅色   C、無(wú)色   D、黃色

 

42.常用的混合試劑逆王水的配制方法是( C )。

A、3份HCl+1份HNO3    B、3份H2SO4 +1份HNO3   C、3份HNO3 +1份HCl

 

43.標(biāo)定I2標(biāo)準(zhǔn)溶液的基準(zhǔn)物是( A )。

A、As203     B、K2Cr2O7    C、Na2CO3    D、H2C2O4

 

44.分析化學(xué)中常用的法定計(jì)量單位符號(hào)Mr,其代表意義為 ( C )。

A、質(zhì)量    B、摩爾質(zhì)量     C、相對(duì)分子質(zhì)量     D、相對(duì)原子量

 

45.用無(wú)水碳酸鈉標(biāo)定鹽酸溶液時(shí),應(yīng)該選用( C )物質(zhì)的碳酸鈉。

A、分析純    B、化學(xué)純    C、基準(zhǔn)    D、實(shí)驗(yàn)

 

46.標(biāo)定HCl溶液,使用的基準(zhǔn)物是( A )。

A、Na2CO3     B、鄰苯二甲酸氫鉀      C、Na2C2O4      D、NaCl

 

47.配制好的鹽酸溶液貯存于( C )中。

A、棕色橡皮塞試劑瓶      B、白色橡皮塞試劑瓶

C、白色磨口塞試劑瓶      C、試劑瓶

 

48.制備的標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度與規(guī)定濃度相對(duì)誤差不得大于(C  )。

A、1%    B、2%     C、5%     D、10%

 

49.配制一定體積、一定物質(zhì)的量濃度的溶液,實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生偏低影響的是( C )

A.容量瓶中原有少量蒸餾水             B.溶解所用的燒杯未洗滌

C.定容時(shí)仰視觀察液面                 D.定容時(shí)俯視觀察液面

 

50.配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液時(shí),由于操作不慎,使液面略超過(guò)了容量瓶的刻度(標(biāo)線),這時(shí)應(yīng)采取的措施是( D )。

A、傾出標(biāo)線以上的液體              B、吸出標(biāo)線以上的溶液

C、影響不大,不再處理             D、重新配制

 

51.將12mol/L的鹽酸(ρ=1.19g/cm3)50mL稀釋成6mol/L的鹽酸(ρ=1.10g/cm3),需加水的體積為( B )。

A、50mL     B、50.5mL      C、55mL      D、60mL

 

52.將4gNaOH溶解在10mL水中,稀至1L后取出10mL,其物質(zhì)的量濃度是(B )

A. 1mol/L      B. 0.1mol/L    C. 0.01mol/L       D. 10mol/L

 

53.欲配制1000mL 0.1mol/L HCl溶液,應(yīng)取12mol/L的鹽酸(ρ=1.19g/cm3)體積為( B )

A、0.84mL    B、8.4mL    C、1.2mL    D、12mL


54.關(guān)于撲救特殊化學(xué)品火災(zāi)時(shí),下面的說(shuō)法正確的是( D )

A、液化氣體火災(zāi)時(shí),先撲滅火焰然后采取堵漏措施

B、撲救爆炸物品火災(zāi)時(shí)用沙土蓋壓

C、對(duì)于遇濕易燃物品的火災(zāi)時(shí),使用泡沫滅火器撲滅

D、撲救毒品、腐蝕品火災(zāi)時(shí)盡量使用低壓水流或霧狀的水

 

55.微量分析用的離子標(biāo)準(zhǔn)溶液當(dāng)濃度低于(A )時(shí)應(yīng)現(xiàn)用現(xiàn)配。

A、0.1mg/mL    B、1.0mg/mL   C、0.01mg/mL     D、1.0mg/L

 

56.緩沖溶液是一種能對(duì)溶液的( A )起穩(wěn)定作用的溶液。

A、酸度    B、堿度     C、性質(zhì)     D、變化

 

57.氫氧化鈉測(cè)定時(shí)用的指示劑( B )

A、甲基橙    B、酚酞     C、溴甲酚綠    D、鉻酸鉀

 

58.間接碘量法中加入淀粉指示劑的適宜時(shí)間是( B )。

A、滴定開始時(shí)                B、滴定至近終點(diǎn)時(shí)

C、溶液呈無(wú)色時(shí)              D、滴定至I2的紅棕色褪盡

 

59.淀粉是一種( C )指示劑。

A、自身    B、氧化還原型    C、專屬    D、金屬 

 

60.在分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)室常用的去離子水中,加入1-2滴甲基橙指示劑,則應(yīng)呈現(xiàn)( C )。

A、紫色       B、紅色      C、黃色       D、無(wú)色

 

61.碘量法滴定的酸度條件為( A )。

A、弱酸    B、強(qiáng)酸   C、弱堿   D、強(qiáng)堿

 

62.間接碘量法測(cè)定水中Cu2+含量,介質(zhì)的pH值應(yīng)控制在( B )。

A、強(qiáng)酸性    B、弱酸性    C、弱堿性    D、強(qiáng)堿性。

 

63.有關(guān)滴定管的使用錯(cuò)誤的是( D )。

A、使用前應(yīng)洗干凈,并檢漏           B、滴定前應(yīng)保證尖嘴部分無(wú)氣泡

C、要求較高時(shí),要進(jìn)行體積校正    D、為保證標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度不變,使用前可加熱烘干

 

64.酸式滴定管管尖出口被潤(rùn)滑油酯堵塞,快速有效的處理方法是( A )。

A、熱水中浸泡并用力下抖             B、用細(xì)鐵絲通并用水洗  

C、裝滿水利用水柱的壓力壓出         D、用洗耳球?qū)ξ?/span>

 

65.電位滴定與容量滴定的根本區(qū)別在于( B )。

A、滴定儀器不同       B、指示終點(diǎn)的方法不同

C、滴定手續(xù)不同      D、標(biāo)準(zhǔn)溶液不同

 

66.在碘量法中為了減少碘的揮發(fā),常采用的措施是(D )。

A、使用容量瓶                   B、適當(dāng)加熱增加碘的溶解度,減少揮發(fā)

C、溶液酸度控制在PH大于8       D、加入過(guò)量的碘化鉀和使用碘量瓶

 

67.配位滴定法是利用形成( C )的反應(yīng)為基礎(chǔ)的滴定分析方法。

A、酸性物質(zhì)      B、絡(luò)合物      C、配合物       D、基準(zhǔn)物

 

68.一束( B )通過(guò)有色溶液時(shí),溶液的吸光度與溶液濃度和液層厚度的乘積成正比。

A、平行可見光    B、平行單色光     C、白光     D、紫外

 

69.分光光度法的吸光度與( B )無(wú)關(guān)。

A、入射光的波長(zhǎng)     B、液層的高度       C、液層的厚度      D、溶液的濃度

 

70.分光光度法中,吸光系數(shù)與( C )有關(guān)。

A、光的強(qiáng)度     B、溶液的濃度   C、入射光的波長(zhǎng)   D、液層的厚度

 

71.分光光度法中,摩爾吸光系數(shù)( D )有關(guān)。

A、液層的厚度   B、光的強(qiáng)度     C、溶液的濃度     D、溶質(zhì)的性質(zhì)

 

72.在分光光度法中,應(yīng)用光的吸收定律進(jìn)行定量分析,應(yīng)采用的入射光為( A )。

A、單色光      B、可見光      C、紫外光     D、復(fù)合光

 

73.鄰菲羅啉分光光度計(jì)法測(cè)定樣品中鐵含量時(shí),加入抗壞血酸的目的是( C )。

A、調(diào)節(jié)酸度    B、掩蔽雜質(zhì)離子    C、將Fe3+還原為Fe2+    D、將Fe2+還原為Fe3+

 

74.可用下述那種方法減少滴定過(guò)程中的偶然誤差( D )。

A、進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)   B、進(jìn)行空白試驗(yàn)    C、進(jìn)行儀器校準(zhǔn)   D、進(jìn)行分析結(jié)果校正

 

75.在滴定分析法測(cè)定中出現(xiàn)的下列情況,哪種導(dǎo)至系統(tǒng)誤差( B )。

A、滴定時(shí)有液濺出 B、砝碼未經(jīng)校正  C、滴定管讀數(shù)讀錯(cuò)   D、試樣未經(jīng)混勻

 

76.在不加樣品的情況下,用測(cè)定樣品同樣的方法、步驟,對(duì)空白樣品進(jìn)行定量分析,稱之為( B )

A、對(duì)照試驗(yàn)   B、空白試驗(yàn)   C、平行試驗(yàn)   D、預(yù)試驗(yàn)

 

77.測(cè)量結(jié)果與被測(cè)量真值之間的一致程度,稱為 ( C )

A、重復(fù)性   B、再現(xiàn)性   C、準(zhǔn)確性    D、精密性

 

78.在電導(dǎo)分析中使用純度較高的蒸餾水是為消除( D )對(duì)測(cè)定的影響。

A、電極極化   B、電容     C、溫度     D、雜質(zhì)

 

79.操作中,溫度的變化屬于( D )。

A、系統(tǒng)誤差   B、方法誤差    C、操作誤差     D、偶然誤差

 

80.稱量時(shí),天平零點(diǎn)稍有變動(dòng),所引起的誤差屬( C)。

   A、系統(tǒng)誤差   B、相對(duì)誤差   C、隨機(jī)誤差    D、過(guò)失誤差

 

81.試劑誤差屬于( B )。

A、偶然誤差    B、系統(tǒng)誤差    C、方法誤差     D、儀器誤差

 

82.滴定分析中,若懷疑試劑在放置中失效可通過(guò)何種方法檢驗(yàn)( B )。

A、儀器校正    B、對(duì)照分析     C、空白試驗(yàn)    D、無(wú)合適方法

 

83.在下列方法中可以減少分析中偶然誤差的是( A)。

A、增加平行試驗(yàn)測(cè)定的次數(shù)      B、進(jìn)行對(duì)照實(shí)驗(yàn)   

C、進(jìn)行空白試驗(yàn)                D、進(jìn)行儀器的校正

 

84.精密度的好壞由( C )決定。

A、絕對(duì)偏差  B、偶然誤差  C、相對(duì)偏差  D、系統(tǒng)誤差

 

85.在滴定分析測(cè)定中,屬偶然誤差的是( D )。

A、試樣未經(jīng)充分混勻        B、滴定時(shí)有液滴濺出

C、砝碼生銹                D、滴定管最后一位估計(jì)不準(zhǔn)確

 

86.比較兩組測(cè)定結(jié)果的精密度( B )。

甲組:0.19%,0.19%,0.20%,0.21%,0.21%

乙組:0.18%,0.20%,0.20%,0.21%,0.22%

A、甲、乙兩組相同   B、甲組比乙組高   C、乙組比甲組高   D、無(wú)法判別

 

87.不能提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法有( C )。

A、對(duì)照試驗(yàn)    B、空白試驗(yàn)    C、一次測(cè)定    D、測(cè)量?jī)x器校正

 

88.在同樣條件下,用標(biāo)樣代替試樣進(jìn)行的平行測(cè)定叫做( B )。

A、空白試驗(yàn)     B、對(duì)照試驗(yàn)     C、回收試驗(yàn)    D、校正試驗(yàn)

 

89.有效數(shù)字,就是實(shí)際能( B )就叫有效數(shù)字。

A、預(yù)約的數(shù)字       B、測(cè)得的數(shù)字        C、記錄的數(shù)字

 

90.分析工作中實(shí)際能夠測(cè)量到的數(shù)字稱為( D )。

A、精密數(shù)字   B、準(zhǔn)確數(shù)字    C、可靠數(shù)字    D、有效數(shù)字

 

91.pH=5.26中的有效數(shù)字是( B )位。

A、0    B、2     C、3     D、4

 

92.下列四個(gè)數(shù)據(jù)中修約為四位有效數(shù)字后為0.5624的是( A )。

A、0.56235     B、0.562349    C、0.056245 D、0.562451

 

93.用15mL的移液管移出的溶液體積應(yīng)記為( C )

A、15mL    B、15.0mL    C、15.00mL     D、15.000mL

 

94.滴定管在記錄讀數(shù)時(shí),小數(shù)點(diǎn)后應(yīng)保留( B )位。

 A、1      B、2     C、3     D、4

 

95.下列計(jì)算式:的計(jì)算結(jié)果應(yīng)保留( C )位有效數(shù)字。

A、一位    B、二位    C、三位    D、四位

 

96.從事易燃易爆作業(yè)的人員應(yīng)穿( C ),以防靜電危害。

A、合成纖維工作服        B、防油污工作服

C、含金屬纖維的棉布工作服    D、普通工作服

 

96.二氧化碳滅火劑主要靠( B )滅火。

A、降低溫度    B、降低氧濃度    C、降低燃點(diǎn)    D、減少可燃物

 

97.( A )是指可燃的氣體、蒸氣或粉塵與空氣混合后,遇火會(huì)產(chǎn)生爆炸的最高或最低的濃度。

A 、爆炸濃度極限     B、爆炸    C、爆炸溫度極限     D、自燃

 

98.通過(guò)降低火場(chǎng)空氣中氧氣含量的滅火方式稱為(B )滅火。

A、冷卻    B、窒息    C、稀釋    D、乳化

 

99.可燃物質(zhì)受熱發(fā)生自燃的最低溫度叫( C )。

A、燃點(diǎn)    B、閃點(diǎn)    C、自燃點(diǎn)    D、著火點(diǎn)

 

100.操作轉(zhuǎn)動(dòng)的機(jī)器設(shè)備時(shí),不應(yīng)佩戴( B )。

A、戒指    B、手套   C、手表

 

101.按照產(chǎn)生的原因和性質(zhì),爆炸可分為( C )。

A、物理爆炸、化學(xué)爆炸、炸藥爆炸   B、物理爆炸、化學(xué)爆炸、鍋爐爆炸

C、物理爆炸、化學(xué)爆炸、核爆炸    D、化學(xué)爆炸、核爆炸、分解爆炸

 

102.“三同時(shí)”是指新建、改造、擴(kuò)建的工程項(xiàng)目安全設(shè)施必須與主體工程同時(shí)設(shè)計(jì)、同時(shí)施工(A) 。

A、同時(shí)投入運(yùn)行      B、同時(shí)結(jié)算     C、同時(shí)檢修

 

103.使用二氧化碳滅火器時(shí)人應(yīng)站在( A )

A、上風(fēng)處    B、下風(fēng)處  C、隨意   D、根據(jù)具體情況確定

 

104.撲救電器火災(zāi)時(shí),盡可能首先( C )

A、用干粉滅火器撲救    B、用泡沫滅火器撲救 

C、先將電源斷開        D、用水撲救

 

105.撲滅油類火災(zāi)時(shí),不可用的試劑是( C )。

 A、泡沫    B、干粉     C、水      D、二氧化碳

 

 

三、判斷題

1.在實(shí)驗(yàn)室常用的去離子水中加入1~2滴酚酞,則呈現(xiàn)紅色。(×)

 

2.使用吸管時(shí),決不能用未經(jīng)洗凈的同一吸管插入不同試劑瓶中吸取試劑。(√)

 

3.純水制備的方法只有蒸餾法和離子交換法。(×)

 

4.滴定管、容量瓶、移液在使用之前都需要用試劑溶液進(jìn)行潤(rùn)洗。(×)

 

5.移液管移取溶液經(jīng)過(guò)轉(zhuǎn)移后,殘留于移液管管尖處的溶液應(yīng)該用洗耳球吹入容器中。(×)

 

6.國(guó)標(biāo)規(guī)定,一般滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液在常溫(15~25℃)下使用兩個(gè)月后,必須重新標(biāo)定濃度。(√)

 

7.分析測(cè)定結(jié)果的偶然誤差可通過(guò)適當(dāng)增加平行測(cè)定次數(shù)來(lái)減免。(√)

 

8.將7.63350修約為四位有效數(shù)字的結(jié)果是7.634。(√)

 

9.溶解基準(zhǔn)物質(zhì)時(shí)用移液管移取20~30ml水加入。(×)

 

10.電子天平一定比普通電光天平的精度高。(×)

 

11.測(cè)量的準(zhǔn)確度要求較高時(shí),容量瓶在使用前應(yīng)進(jìn)行體積校正。(√)

 

12.氣管的體積應(yīng)與堿式滴定管一樣予以校正。(√)

 

13.易燃液體廢液不得倒入下水道。(√)

 

14.使用天平時(shí),稱量前一定要調(diào)零點(diǎn),使用完畢后不用調(diào)零點(diǎn)。(×)

 

15.使用容量瓶搖勻溶液的方法右手頂住瓶底邊緣,將容量瓶倒轉(zhuǎn)并振蕩,在倒轉(zhuǎn)過(guò)來(lái),仍使氣泡上升到頂,如此反復(fù)2-3次,即可混勻。(×)

 

16.分析測(cè)試的任務(wù)就是報(bào)告樣品的測(cè)定結(jié)果。(×)

 

17.純凈水的pH=7,則可以說(shuō)pH為7的溶液就是純凈的水。(×)

 

18.拿比色皿時(shí)只能拿毛玻璃面,不能拿透光面,擦拭時(shí)必須用擦鏡紙擦透光面,不能用濾紙擦。(√)

 

19.系統(tǒng)誤差和偶然誤差都可以避免,而過(guò)失誤差卻不可避免。(√)

 

20.4.50×103為兩位有效數(shù)字(×)

 

21.空白試驗(yàn)可以消除試劑和器皿帶來(lái)雜質(zhì)的系統(tǒng)誤差。(√)

 

22.緩沖溶液是對(duì)溶液的PH值起穩(wěn)定作用的溶液。(√ )

 

23.滴定分析中指試劑的用量越多越好。(×)

 

24.測(cè)量結(jié)果可先記在零星紙條上,然后在記到原始記錄本上。(× )

 

25.洗滌滴定管時(shí),若內(nèi)部沾有油物可用毛刷和去污粉洗滌。  (× )

 

26.加減法運(yùn)算中,保留有效數(shù)字的位數(shù),以小數(shù)點(diǎn)后位數(shù)最少的為準(zhǔn),即絕對(duì)誤差最大的為準(zhǔn)。(√  )

 

27.鹽酸和硝酸以3:1的比例混合而成的混酸叫“王水”,以1:3的比例混合的混酸叫“逆王水”,他們幾乎可以溶解所有的金屬。(√ )

 

28.容量瓶、滴定管、不可以加熱烘干,也不能盛裝熱溶液。(√)

 

29.分析實(shí)驗(yàn)所用的純水要求其純度越高越好。(×)

 

30.不可以用玻璃瓶盛裝濃堿溶液,但可以盛裝除氫氟酸以外的酸溶液。(√)

 

31.測(cè)定的精密度好,但準(zhǔn)確度不一定好,消除了系統(tǒng)誤差后,精密度好的,結(jié)果準(zhǔn)確度就好。(√)

 

32.直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液必需使用基準(zhǔn)試劑。(√)

 

33.使用吸管時(shí),決不能用未經(jīng)洗凈的同一吸管插入不同試劑瓶中吸取試劑。(√)

 

34.滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用試劑溶液進(jìn)行潤(rùn)洗。(×)

 

35.移液管移取溶液經(jīng)過(guò)轉(zhuǎn)移后,殘留于移液管管尖處的溶液應(yīng)該用洗耳球吹入容器中。(錯(cuò))

 

36.滴定管內(nèi)壁不能用去污粉清洗,以免劃傷內(nèi)壁,影響體積準(zhǔn)確測(cè)量。(√)

 

37.天平室要經(jīng)常敞開通風(fēng),以防室內(nèi)過(guò)于潮濕。(×)

 

38.標(biāo)準(zhǔn)溶液裝入滴定管之前,要用該溶液潤(rùn)洗滴定管2~3次,而錐形瓶也需用該溶液潤(rùn)洗或烘干。(×)

 

39.烘箱和高溫爐內(nèi)都絕對(duì)禁止烘、燒易燃、易爆及有腐蝕性的物品和非實(shí)驗(yàn)用品,更不允許加熱食品。(√)

 

40.用濃溶液配制稀溶液的計(jì)算依據(jù)是稀釋前后溶質(zhì)的物質(zhì)的量不變。(√)

 

41.滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用試劑溶液進(jìn)行潤(rùn)洗。(×)   

 

42.移液管移取溶液經(jīng)過(guò)轉(zhuǎn)移后,殘留于移液管管尖處的溶液應(yīng)該用洗耳球吹入容器中。(×)      

                                                            

43.標(biāo)規(guī)定,一般滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液在常溫(15~25℃)下使用兩個(gè)月后,必須重新標(biāo)定濃度。(√)    

                                              

44.分析測(cè)定結(jié)果的偶然誤差可通過(guò)適當(dāng)增加平行測(cè)定次數(shù)來(lái)減免。(√)  

 

45. 7.63350修約為四位有效數(shù)字的結(jié)果是7.634。   (√) 

 

46.雙指示劑就是混合指示劑。   (×)

 

47.滴定管屬于量出式容量?jī)x器。(√)

 

48.鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液可用精制的草酸標(biāo)定。(×)

 

49.用基準(zhǔn)試劑草酸鈉標(biāo)定KMnO4溶液時(shí),需將溶液加熱至75~85℃進(jìn)行滴定。若超過(guò)此溫度,會(huì)使測(cè)定結(jié)果偏低。(×)

 

50.鉻黑T指示劑在pH=7~11范圍使用,其目的是為減少干擾離子的影響。(×)

 

51.滴定Ca2+、Mg2+總量時(shí)要控制pH≈10,而滴定Ca2+分量時(shí)要控制pH為12~13。若pH>13時(shí)測(cè)Ca2+則無(wú)法確定終點(diǎn)。(√)

 

52.間接碘量法加入KI一定要過(guò)量,淀粉指示劑要在接近終點(diǎn)時(shí)加入。(√)

 

53.使用直接碘量法滴定時(shí),淀粉指示劑應(yīng)在近終點(diǎn)時(shí)加入;使用間接碘量法滴定時(shí),淀粉指示劑應(yīng)在滴定開始時(shí)加入。(×)

 

54.碘法測(cè)銅,加入KI起三作用:還原劑,沉淀劑和配位劑(√ )

 

55.以淀粉為指示劑滴定時(shí),直接碘量法的終點(diǎn)是從藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色,間接碘量法是由無(wú)色變?yōu)樗{(lán)色。(×)

 

56.溶液酸度越高,KMnO4氧化能力越強(qiáng),與Na2C2O4反應(yīng)越完全,所以用Na2C2O4標(biāo)定KMnO4時(shí),溶液酸度越高越好。  (×)

 

57.K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Fe2+既能在硫酸介質(zhì)中進(jìn)行,又能在鹽酸介質(zhì)中進(jìn)行。(√)

 

58.可見分光光度分析中,在入射光強(qiáng)度足夠強(qiáng)的前提下,單色器狹縫越窄越好。(√)

 

59.火災(zāi)發(fā)生后,如果逃生之路已被切斷,應(yīng)退回室內(nèi)、關(guān)閉通往燃燒房間的門窗,并向門窗上潑緩火勢(shì)發(fā)展,同時(shí)打開未受煙火威脅的窗戶,發(fā)出求救信號(hào)。( √  )

 

60.為防止易燃?xì)怏w積聚而發(fā)生爆炸和火災(zāi),貯存和使用易燃液體的區(qū)域要有良好的空氣流通。( √。

 

61.有人低壓觸電時(shí),應(yīng)該立即將他拉開。(×)

 

62.在充滿可燃?xì)怏w的環(huán)境中,可以使用手動(dòng)電動(dòng)工具。( × )

 

63.水汽開始液化的溫度稱為露點(diǎn)溫度,簡(jiǎn)稱露點(diǎn)。( √ )

 

64.空氣濕度是表示空氣中,水蒸氣含量多少或空氣干濕的程度。( √。

 

65.取有毒有害氣體樣品時(shí)可以不帶防毒面具。( × )

 

66.配制氫氧化鈉溶液必須用煮沸的高純水配制。( √ )

 

67.破損的分析玻璃儀器為了節(jié)約成本可以使用。( × )

 

68.儲(chǔ)存化學(xué)品可以把酸堿放在一起,也可以任意存放化學(xué)品。( × )

 

69.天平室要經(jīng)常敞開通風(fēng),以防室內(nèi)過(guò)于潮濕。 (  ×)

 

70.打開干燥器的蓋子時(shí),應(yīng)用力將蓋子向上掀起。  (  × )

 

71.對(duì)于化學(xué)物質(zhì)的灼傷應(yīng)用清潔水沖洗后使用中和劑,也可直接用消毒紗布、干凈手帕等包扎,以免細(xì)菌感染。( ×)

 

72.使用移液管時(shí),用蒸餾水淋洗后即可使用。( ×)

 

73.電子天平一般直接開機(jī)即可使用。(  ×  )

 

74. 0.0322+23.54+2.60381的結(jié)果是28.176。( × )

 

75.玻璃儀器可以長(zhǎng)時(shí)間存放鹽酸、硫酸、氫氟酸。(× )

 

76.砝碼未校正屬于系統(tǒng)誤差。( √ )

 

77.碘量法中使用碘量瓶的目的是防止碘的揮發(fā)。(√ )

 

78.測(cè)鐵用的玻璃儀器不能用鐵絲柄毛刷刷洗。(√ )

 

79.所謂飽和溶液是指再也不能溶解溶質(zhì)的溶液。(× )

 

80.氣相色譜對(duì)試樣組分的分離是物理分離。( √ )

 

81.間接碘量法中淀粉指示劑的加入時(shí)間根據(jù)個(gè)人習(xí)慣而定。( × )

 

82.濃酸強(qiáng)堿及其它腐蝕性試劑宜貯置高處,以免發(fā)生事故。( × )

 

83.按分析對(duì)象不同,分析方法可分為化學(xué)分析和儀器分析。 (×)

 

84.壓縮氣體必須與氧化劑、易燃物品隔離貯存。(√)

 

85.氫氟酸可用玻璃及陶瓷作容器。(×)

 

86.氣相色譜開機(jī)時(shí)要先通電后通氣。(×)

 

87.滴定時(shí)眼睛應(yīng)當(dāng)觀察滴定管體積變化。(×)

 

88.精密度是指測(cè)定值與真實(shí)值之間的符合程度。(×)

 

89.為了減少測(cè)量誤差,吸量管每次都應(yīng)該放出多少體積吸取多少體積。( × )

 

90.滴定時(shí)應(yīng)使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶口下1-2cm處,滴定速度不能太快,以每秒3-4滴為宜。(√)

 

91.滴定管內(nèi)壁不能用去污粉清洗,以免劃傷內(nèi)壁,影響體積的準(zhǔn)確測(cè)量。( √ )

 

92.烘箱和高溫爐內(nèi)禁止烘燒易燃、易爆及有腐蝕性的物品和非實(shí)驗(yàn)用品。( √ )       

                                      

93.配制硫酸、鹽酸和硝酸溶液時(shí)都應(yīng)將酸注入水中。( √ )

 

94.在實(shí)驗(yàn)室常用的去離子水中加入1~2滴酚酞,則呈現(xiàn)紅色。 ( × )

 

95.使用吸管時(shí),決不能用未經(jīng)洗凈的同一吸管插入不同試劑瓶中吸取試劑。( √ )

 

96.易燃液體廢液不得倒入下水道。( √ )


97.使用天平時(shí),稱量前一定要調(diào)零點(diǎn),使用完畢后不用調(diào)零點(diǎn)。 ( × )

 

98.滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用試劑溶液進(jìn)行潤(rùn)洗。(× )

 

99.移液管移取溶液經(jīng)轉(zhuǎn)移后,殘留于移液管管尖處的溶液應(yīng)用洗耳球吹入容器中。(×)

 

100.將7.63350修約為四位有效數(shù)字的結(jié)果是7.634。( √ ) 

 

101.拿比色皿時(shí)只能拿毛玻璃面,不能拿透光面,擦拭時(shí)只能用擦鏡紙擦,不能用濾紙擦。( √ )

                      

102.容量瓶、滴定管、吸量管不可加熱烘干,但可以盛裝稍熱的溶液。 (× )

 

103.記錄原始數(shù)據(jù)時(shí),如發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)記錯(cuò),應(yīng)將該數(shù)據(jù)用一橫線劃去,在其旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。( × )

 

104.用水洗滌玻璃儀器時(shí),使其既干凈又節(jié)約用水的原則是少量多次。( √ )

 

105.碳化鈣的粉塵對(duì)皮膚、呼吸道及眼睛沒(méi)有刺激作用。( × )

 

106.電子天平是采用電磁力平衡的原理。( √ )

 

107.在分析數(shù)據(jù)中,所有的“0”均為有效數(shù)字。( ×  )

 

108.過(guò)失誤差也是偶然誤差,工作中必須加以清除。(×  )

 

109.使用未校正的滴定管、容量瓶、移液管屬于系統(tǒng)誤差。( √  )

 

110.標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)由專人管理,配制,標(biāo)定,并由另一人復(fù)標(biāo)。(√)

 

111.稱量是定量分析的基礎(chǔ),每個(gè)分析結(jié)果必然以稱量樣品的重量為依據(jù)。(√)

 

112.滴定分析對(duì)化學(xué)反應(yīng)的要求之一是反應(yīng)速度要慢。(×)

 

113.量杯和量筒都可以加熱。  (×)

 

114.一般而言,液體的密度不受溫度的影響。( × )

 

115.PH值測(cè)定的準(zhǔn)確度決定于標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液的準(zhǔn)確度,也決定于標(biāo)準(zhǔn)溶液和待測(cè)溶液組成的接近程度。( √ )

 

116.微孔玻璃坩堝和漏斗常用于過(guò)濾、洗滌和燃燒沉淀。( × )

 

117.指示劑的選擇原則是:變色敏銳、用量少。    (×)

 

118.直接碘量法的終點(diǎn)是從無(wú)色變藍(lán)色,間接碘量法的終點(diǎn)是從藍(lán)色變無(wú)色。(√)

 

119.兩性物質(zhì)的酸度與它的濃度無(wú)關(guān)。(×)

 

120.物質(zhì)的溶解度是指某物質(zhì)在100g溶劑中達(dá)到溶解平衡狀態(tài)時(shí)所溶解的克數(shù)。(×)

 

121.重量分析中使用的玻璃砂芯漏斗耐酸不耐堿,因此不可用強(qiáng)堿處理。( √ )

 

122.用傾瀉法過(guò)濾是傾斜靜置燒杯,待沉淀下降后,先將上層清液傾入漏斗中,而不是開始過(guò)濾就將沉淀和溶液攪混后過(guò)濾。( √ )

 

123.在溶解過(guò)程中,溶質(zhì)和溶劑的體積之和就是溶液的體積。 ( ×)

 

124.凡是優(yōu)級(jí)純的物質(zhì)都可用于直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液。( × )

 

125.空白試驗(yàn)可以消除由試劑、器皿等引入雜質(zhì)所引起的系統(tǒng)誤差。( √ )

 

126.準(zhǔn)確度高,必須要求精密度也高,但精密度高,并不說(shuō)明準(zhǔn)確度高,準(zhǔn)確度是保證精密度的先決條件。( × )

 

127.定量分析中產(chǎn)生的系統(tǒng)誤差和偶然誤差,工作中必須加以清除。(× )

 

128.市售硫酸標(biāo)簽上標(biāo)明的濃度為96%是以質(zhì)量濃度表示的。( × )

 

129.在多數(shù)情況下容量瓶與移液管是配合使用的,因此對(duì)容量瓶與移液管做相對(duì)校正即可。(√)   

                                                                                                    

130.使用容量瓶搖勻溶液的方法是右手頂住瓶底邊緣,將容量瓶倒轉(zhuǎn)并振蕩,在倒轉(zhuǎn)過(guò)來(lái),仍使氣泡上升到頂,如此反復(fù)2-3次,即可混勻。( × )

 

131.分析測(cè)定結(jié)果的偶然誤差可通過(guò)適當(dāng)增加平行測(cè)定次數(shù)來(lái)減少。( √ ) 

 

132.緩沖溶液是對(duì)溶液的pH值起穩(wěn)定作用的溶液。( √ )

 

133.不可以用玻璃瓶盛裝濃堿溶液,但可以盛裝除氫氟酸以外的酸溶液。( √ )

 

134.化學(xué)分析法測(cè)定氣體所用的儀器不包括奧式氣體分析儀。( × )

 

135.電石可能含有的雜質(zhì)磷化鈣或砷酸鈣,遇濕后釋放出磷和砷,二者均是劇毒物。( √ )

 

136.碳化鈣被水分解生成乙炔它能被液態(tài)或氣態(tài)的水所分解,不能被物理或化學(xué)的結(jié)合水所分解。( × )

 

137.在用間接碘量法測(cè)定樣品時(shí),滴定時(shí)不宜過(guò)度搖動(dòng)是為了防止I2 的揮發(fā)。( √  )

 

138.有效數(shù)字的位數(shù)應(yīng)與測(cè)試時(shí)所用的儀器、工具和測(cè)試方法的精度一致。  (√  )

 

139.使用電光分析天平時(shí),不能稱過(guò)于冷、熱和含有揮發(fā)性、腐蝕性的物品。( √  )

 

140.使用分光光度法測(cè)定氯化鈉的波長(zhǎng)是450nm。( ×)

 

141.電子天平一般都具有內(nèi)部校正功能,經(jīng)自校后的電子天平無(wú)需再定期檢定。( × )

 

142.強(qiáng)氧化劑物質(zhì)與還原性物質(zhì)放在一起不會(huì)出現(xiàn)任何危險(xiǎn)。( × )

 

143.實(shí)驗(yàn)室制取氯氣不用排水集氣法收集,因氯氣能溶于水,但可以用排飽和食鹽水收集。(√)

 

144.儀器分析法的特點(diǎn)是快速、靈敏、能測(cè)量雜質(zhì)含量很高的物質(zhì)。(× )

 

145.純凈水的pH=7,則可以說(shuō)pH為7的溶液就是純凈水。 ( × )

 

146.電石本身不燃燒,但當(dāng)與水作用或在潮濕的環(huán)境中均能產(chǎn)生乙炔氣,在空氣中達(dá)到一定濃度時(shí)可發(fā)生爆炸。  ( √ )

 

147.天平室要經(jīng)常敞開通風(fēng),以防室內(nèi)過(guò)于潮濕。( × )

 

148.電石燃起火時(shí)要用水滅火。  ( × )

 

149.相對(duì)誤差是測(cè)定值與真實(shí)值之差。( × )

 

150.待稱量物體的溫度不必等到與天平室溫度一致,即可進(jìn)行稱量。(×)

 

151.電石的滅火方法是干粉、水、沙土、沙石。( × )

 

152.嚴(yán)禁試劑入口及用鼻直接接近瓶口進(jìn)行鑒別。如需鑒別,應(yīng)將試劑瓶口遠(yuǎn)離鼻子,以手輕輕煸動(dòng),稍聞即止。( √  )

 

四、簡(jiǎn)答題

1.天平的主要技術(shù)指標(biāo)?

答:最大稱量,分度值,秤盤直徑和秤盤上方的空間。

 

2.試樣的稱量方法?

答:固定稱樣法,減量稱樣法,揮發(fā)性液體試樣的稱量。

 

3.分析工作對(duì)試樣的分解一般有哪三點(diǎn)要求?

答:試樣分解完全,試樣分解過(guò)程中待測(cè)成分不應(yīng)有揮發(fā)損失,分解過(guò)程中不應(yīng)引入被測(cè)組分的干擾物質(zhì)。

 

4.引起化學(xué)試劑變質(zhì)的原因有哪五點(diǎn)?

答:氧化和吸收二氧化碳,溫度的影響,揮發(fā)和升華,見光分解,濕度的影響。

 

5.作為基準(zhǔn)試劑具備的條件

答:純度高,組成與化學(xué)式相符,性質(zhì)穩(wěn)定,使用時(shí)易潮解,摩爾質(zhì)量較大。

 

6.溶液儲(chǔ)存時(shí)可能變質(zhì)的原因

答:玻璃與水或多或少的侵蝕,試劑瓶密封不好,見光分解,配位指示劑的聚合反應(yīng),揮發(fā)組分的揮發(fā)。

 

7.系統(tǒng)誤差產(chǎn)生的原因?

答:儀器誤差、方法誤差、試劑誤差、操作誤差。

 

8.偶然誤差產(chǎn)生的因素?

答:環(huán)境溫度、濕度、氣壓的波動(dòng)很小,儀器的性能有微笑變化,都會(huì)使分析結(jié)果在一定范圍。

 

9.提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法?

答:選擇合適的分析方法,增加平行測(cè)定次數(shù),減少測(cè)量誤差,消除測(cè)定中的系統(tǒng)誤差。

 

10.消除系統(tǒng)中的測(cè)定誤差采?

答:空白試驗(yàn),校準(zhǔn)儀器,對(duì)照試驗(yàn)。

 

11.有效數(shù)字的運(yùn)算規(guī)則?

答:加減法:保留有效數(shù)字的位數(shù),以小數(shù)點(diǎn)位數(shù)最少的為準(zhǔn),既以絕對(duì)誤差最大的為準(zhǔn);

    乘除法:保留有效數(shù)字的位數(shù),以位數(shù)最少的數(shù)為準(zhǔn),既以相對(duì)誤差最大的為準(zhǔn)。

 

12.進(jìn)行滴定分析具備的三個(gè)條件是什么?

答:要有準(zhǔn)確稱量物質(zhì)質(zhì)量的分析天平和測(cè)量溶液體積的器皿,要有能進(jìn)行滴定的標(biāo)準(zhǔn)溶液,要有準(zhǔn)確確定化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的指示劑。

 

13.化學(xué)計(jì)量點(diǎn):在滴定過(guò)程中,滴定與被測(cè)組分按照滴定反應(yīng)方程式所示計(jì)量關(guān)系定量的完全反應(yīng)時(shí)稱為化學(xué)計(jì)量點(diǎn)。

 

14.指示劑:指示化學(xué)計(jì)量點(diǎn)到達(dá)而能改變顏色的一種輔助試劑。

 

15.滴定終點(diǎn):因指示劑顏色發(fā)生明顯改變而停止滴定的點(diǎn)。

 

16.酸堿定義:指出在水溶液中凡是能產(chǎn)生H+的物質(zhì)叫做酸,能產(chǎn)生OH-離子的叫堿,酸堿反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是H+和OH-結(jié)合成水的過(guò)程。

 

17.配位滴定:利用形成配合物反應(yīng)為基礎(chǔ)的滴定分析方法稱為配位滴定,又稱絡(luò)合滴定。

 

18.自身指示劑:有些標(biāo)準(zhǔn)溶液本身有顏色,可利用自身顏色的變化指示終點(diǎn),而不必另外加指示劑,例如高錳酸鉀溶液。

 

19.專屬指示劑:碘與淀粉反應(yīng)生成藍(lán)色化合物,因此在碘量法中就用淀粉作為指示劑,淀粉就稱為碘量法的專屬指示劑。

 

20.變色范圍(指示劑的):從指示劑開始變色到變色終了的范圍。

 

21.緩沖溶液:加入溶液中能控制pH值或氧化還原電位僅發(fā)生可允許變化的溶液。

 

21.有效數(shù)字:實(shí)際能測(cè)到的數(shù)字,即保留末一位不準(zhǔn)確數(shù)字,其余數(shù)字均為準(zhǔn)確數(shù)字。

 

23.恒重:同一物體經(jīng)過(guò)兩次熱處理并冷卻后稱量之差小于0.0003g。

 

24.質(zhì)量恒定:指灼燒或烘干,并于干燥器中冷卻至室溫后稱量,重復(fù)進(jìn)行至最后兩次稱量之差不大于0.0003g時(shí),即為質(zhì)量恒定。

 

25.系統(tǒng)誤差:由某些比較固定的原因引起的,有一定規(guī)律性的,對(duì)測(cè)定值影響比較固定,能夠校正的誤差。

 

26.終點(diǎn):用指示劑或終點(diǎn)指示器判斷滴定過(guò)程中化學(xué)反應(yīng)終了時(shí)的點(diǎn)。

 

27.酸式滴定管的涂油方法?

答:將活塞取下,用干凈的軟紙或布將活塞和活塞套內(nèi)壁擦干凈,清除孔內(nèi)油污,蘸取少量凡士林或活塞脂,在活塞兩頭涂上薄薄一層油脂,活塞孔旁不要涂油,以免堵塞塞孔。涂完將活塞放回套內(nèi),同方向旋轉(zhuǎn)幾周,使油脂分布均勻,呈透明狀,然后在活塞尾部套一段乳膠管,以防活塞脫落。

 

28.在分析天平上稱樣時(shí),可否將手較長(zhǎng)時(shí)間伸入天平內(nèi)加減樣品?為什么?

答:不可以,將手長(zhǎng)時(shí)間升入天平內(nèi)加樣品是不允許的,因?yàn)槭值臏囟纫话愀哂谑覝兀珠L(zhǎng)時(shí)間伸入天平內(nèi)會(huì)使手一側(cè)天平盤上方溫度升高,從而加大了天平兩臂的不等臂誤差。天平橫梁受溫度影響較大,故將手伸入天平內(nèi)加樣品是不規(guī)范的。

 

29.天平的使用規(guī)則有哪些?

答:①天平必須安放在合乎要求的儀器室內(nèi)的穩(wěn)定平臺(tái)上。

      ②天平使用前一般要預(yù)熱15~30分鐘。

      ③天平的開關(guān)、取放物品要輕開輕關(guān)、輕拿輕放。

      ④稱量物不要直接放在天平盤上,而且稱量物必須放在稱盤中部。

      ⑤天平的門不得隨意打開,讀數(shù)時(shí)天平的門必須全部關(guān)上。

      ⑥熱的物體不能放進(jìn)天平內(nèi)稱量,應(yīng)將微熱的物體放在干燥器內(nèi)冷卻至室溫再進(jìn)行稱量。

     ⑦有腐蝕性或吸濕性的物體,必須放在密閉的稱量瓶中才能稱量。

     ⑧稱量物的重量不能超過(guò)天平的最大負(fù)載。

     ⑨在同一試驗(yàn)中,多次稱量必須使用同一臺(tái)天平。

     ⑩嚴(yán)禁用手直接拿被稱物體或稱量瓶。

 

30.在進(jìn)行比色分析時(shí),為什么有時(shí)要求顯色后放置一段時(shí)間再比,而有些分析卻要求在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)完成比色?

答:因?yàn)橛行┪镔|(zhì)的顯色反應(yīng)較慢,需要一定時(shí)間才能完成,溶液的顏色也才能達(dá)到穩(wěn)定,故不能立即比色。而有些化合物的顏色放置一段時(shí)間后,由于空氣的氧化、試劑的分解或揮發(fā)、光的照射等原因,會(huì)使溶液顏色發(fā)生變化,故應(yīng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)完成比色。

 

31.什么是空白試驗(yàn)?

答:空白試驗(yàn)是指在不加試樣的情況下,按實(shí)驗(yàn)分析規(guī)程在同樣的操作條件下進(jìn)行測(cè)定,所得結(jié)果的數(shù)值稱為空白值。

 

32.如何向洗凈的滴定管中裝溶液?

答:向準(zhǔn)備好的滴定管中裝入10mL滴定溶液,然后橫持滴定管,慢慢轉(zhuǎn)動(dòng),使溶液與管壁全部接觸,直立滴定管,將溶液從管尖放出,如此反復(fù)3次,即可裝入滴定溶液至零刻度以上,調(diào)解初始讀數(shù)時(shí)應(yīng)等待1~2min。

 

33.分析工作中如何減少測(cè)定中的系統(tǒng)誤差和隨機(jī)誤差(偶然誤差),以提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確度?

答:(1)增加測(cè)定次數(shù),減少隨機(jī)誤差。

      (2)進(jìn)行比較試驗(yàn),減少系統(tǒng)誤差:

a.作對(duì)照分析,取得校正值以校準(zhǔn)方法誤差;

b.空白試驗(yàn),取得空白值以校準(zhǔn)試劑不純引起的誤差;

c.校正儀器,使用校正值以消除儀器本身缺陷造成的誤差;

d.選擇準(zhǔn)確度較高的方法;

e.使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或控制樣。

 

34.作為“基準(zhǔn)物”應(yīng)具備哪些條件?

(1)純度高。含量一般要求在99.9%以上,雜質(zhì)總含量不得大于0.1%。

(2)組成(包括結(jié)晶水)與化學(xué)式相符。

(3)性質(zhì)穩(wěn)定。在空氣中不吸濕,加熱干燥時(shí)不分解,不與空氣中氧氣、二氧化碳等作用。

(4)使用時(shí)易溶解。

(5)摩爾質(zhì)量較大,這樣稱樣量多可以減少稱量誤差。

 

35.化學(xué)試劑中毒一般通過(guò)哪三個(gè)途徑?

答:通過(guò)呼吸道中毒、通過(guò)消化道中毒、通過(guò)皮膚或五官粘膜受刺激。

 

36.化驗(yàn)室發(fā)生呼吸系統(tǒng)中毒應(yīng)采取哪些措施進(jìn)行急救?

答:應(yīng)迅速是中毒者離開現(xiàn)場(chǎng),移到通風(fēng)良好的環(huán)境中,使中毒者吸入新鮮空氣,如有昏迷休克、虛脫或呼吸機(jī)能不全時(shí),可人工協(xié)助呼吸,化驗(yàn)室如有氧氣,可給予氧氣,如有可能,給予喝興奮劑,如濃茶、咖啡等。

 

37.哪些物質(zhì)屬于易燃、易爆物質(zhì)?

答:大體可分為六大類:爆炸性物質(zhì);易燃和可燃液體;易燃和助燃?xì)怏w;遇水和空氯能自燃的物質(zhì);氧化劑(能形成爆炸混合物或能引起燃燒的物質(zhì));易燃物體。

 

38.電子天平放置場(chǎng)所的理想條件與要求?

答:1)電子天平理想的放置條件是室溫20±2℃,相對(duì)濕度45%RH—60%RH;

2)天平臺(tái)要求堅(jiān)固,具有抗震及減震性能;

3)不受陽(yáng)光直射,遠(yuǎn)離暖氣與空調(diào);

4)不要將天平放在帶磁設(shè)備附近,避免塵埃和腐蝕性氣體。

 

39.分析工作對(duì)試樣分解的一般要求?

答:1)試樣應(yīng)分解完全;

2)試樣分解過(guò)程中待測(cè)成分不應(yīng)有揮發(fā)損失;

3)分解過(guò)程中不應(yīng)引入被測(cè)組分和干擾物質(zhì)。

 

40.分析化學(xué)的任務(wù)和作用?

答:分析化學(xué)主要包括定性分析和定量分析。定性分析的任務(wù)是確定物質(zhì)是由哪些元素、離子、官能團(tuán)或化合物組成;定量分析的任務(wù)是測(cè)定物質(zhì)中有關(guān)組分的相對(duì)含量。

 

41.如何提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度?

答:1)選擇合適的分析方法;

2)增加平行測(cè)定的次數(shù);

3)減小測(cè)量誤差;

4)消除測(cè)定中的系統(tǒng)誤差。

 

42.減少系統(tǒng)誤差可以采取哪些措施?

答:對(duì)照試驗(yàn)、空白試驗(yàn)、儀器校正、方法校正。

 

43.接近滴定終點(diǎn)時(shí),滴定操作要注意哪些問(wèn)題?

答:放慢滴定的速度,并不斷攪拌,注意觀察滴落點(diǎn)附近溶液顏色的變化。

 

44.空白試驗(yàn)和對(duì)照試驗(yàn)在實(shí)際分析中有何重要意義?

答:空白試驗(yàn)的目的在于檢驗(yàn)試劑或蒸餾水是否含有被檢定的離子;對(duì)照試驗(yàn)的目的在于檢驗(yàn)試劑是否失效,以及反應(yīng)條件是否正確。

 

45.試樣的稱量方法主要有哪幾種?

答:1)固定稱量法;  2)減量法稱量;  3)揮發(fā)性液體試樣的稱量。

 

46.滴定分析法一般可分為哪幾類?

答:1)酸堿滴定;    2)配位滴定;     3)氧化還原滴定;    4)沉淀滴定。

 

47.什么是標(biāo)準(zhǔn)溶液?標(biāo)準(zhǔn)溶液配制有哪幾種方法?

答:已知準(zhǔn)確濃度的溶液叫做標(biāo)準(zhǔn)溶液。標(biāo)準(zhǔn)溶液配制方法有直接配制法和標(biāo)定法。

 

48.采樣的重要性?

答:一般地說(shuō),采樣誤差常大于分析誤差,因此,掌握采樣和制樣的一些基本知識(shí)是很重要的,如果采樣和制樣方法不正確,即使分析工作做得非常仔細(xì)和正確也毫無(wú)意義,有時(shí)甚至給生產(chǎn)科研帶來(lái)很壞的后果。

 

49.濃硫酸用水稀釋時(shí),應(yīng)該怎樣操作?

答:配制硫酸時(shí),必須在燒杯和錐形瓶等耐熱容器內(nèi)進(jìn)行,且將濃硫酸緩緩加入到水中。

 

50.檢驗(yàn)中的正確記錄主要指什么?何為有效數(shù)字?

答:1)正確記錄是指正確記錄數(shù)字的位數(shù),因?yàn)閿?shù)據(jù)的位數(shù)不僅表示數(shù)字的大小,也反映測(cè)量的準(zhǔn)確程度;2)有效數(shù)字就是實(shí)際能測(cè)得的數(shù)字。

 

51.何為重量分析法?

答:重量分析法也稱稱量分析法,一般是將被測(cè)組分從試樣中分離出來(lái),轉(zhuǎn)化為一定的稱量形式后進(jìn)行稱量,由稱得的物質(zhì)的質(zhì)量計(jì)算被測(cè)組分的含量。

 

52.何為滴定分析法?

答:根據(jù)化學(xué)反應(yīng)中所消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積和濃度來(lái)求出被測(cè)組分含量的方法。

 

53.物質(zhì)的一般分析過(guò)程通常包括哪幾個(gè)步驟?

答:包括采樣、稱樣、試樣分解、分析方法的選擇、干擾雜質(zhì)的分離、分析測(cè)定和結(jié)果計(jì)算等幾個(gè)環(huán)節(jié)。

 

54.什么是準(zhǔn)確度?什么是精密度?分別以什么表示?

答:1)準(zhǔn)確度指測(cè)定值與真實(shí)值之間相符合的程度。準(zhǔn)確度的高低常以誤差來(lái)表示。

2)精密度是指相同條件下n次重復(fù)測(cè)定結(jié)果彼此相符合的程度。精密度的大小用偏差表示。

 

55.制備試樣分哪幾個(gè)步驟?常用的手工縮分四分法如何操作?

答:制備試樣分為破碎、過(guò)篩、混勻、縮分4個(gè)步驟;

 

56.四分法:將樣品充分混勻,堆成圓錐形,將它壓成圓餅狀,通過(guò)中心按十字形切為四等份,棄去任意對(duì)角的2份,保留2份,1份作為分析試樣,另一份作為留樣,根據(jù)樣品量決定重復(fù)上述步驟的次數(shù)。

 

57.原始記錄的要求?

答:1)要用圓珠筆或鋼筆在實(shí)驗(yàn)的同時(shí)記錄在本子上,不應(yīng)事后寫回憶或轉(zhuǎn)抄;

2)要詳盡、清楚、真實(shí)地記錄測(cè)定條件、儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員;

3)采用法定計(jì)量單位。數(shù)據(jù)應(yīng)按測(cè)定儀器的有效讀數(shù)位記錄,發(fā)現(xiàn)觀測(cè)失誤應(yīng)注明;

4)更改記錯(cuò)數(shù)據(jù)的方法為在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去,在旁邊另寫更正數(shù)據(jù),由更改人簽章。

 

58.重量分析中“恒重”指的是什么?怎樣才算是恒重?

答:恒重:經(jīng)第一次烘干、冷卻、稱量后,通過(guò)連續(xù)對(duì)每次15分鐘的烘干,然后冷卻、稱量的方法來(lái)檢查恒定質(zhì)量。當(dāng)連續(xù)2次稱量之差小于0.0002克時(shí), 即達(dá)到恒重。

 

59.向滴定管注入標(biāo)準(zhǔn)溶液前,滴定管內(nèi)為什么不能殘留有水?

答:若滴定管內(nèi)殘留有水,注入的標(biāo)準(zhǔn)溶液將會(huì)被稀釋,滴定到終點(diǎn)時(shí),消耗的標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積超過(guò)實(shí)際數(shù),而使測(cè)定結(jié)果偏高。

 

60.數(shù)字修約規(guī)則?

答:通常稱為“四舍六入五成雙”法則,四舍六入五考慮,即當(dāng)尾數(shù)≤4時(shí)舍去,尾數(shù)≥6時(shí)進(jìn)位,當(dāng)尾數(shù)恰為5時(shí),則應(yīng)視保留的末位數(shù)是奇數(shù)還是偶數(shù),5前為偶數(shù)應(yīng)將5舍去,5前為奇數(shù)則將5進(jìn)位。

 

61.引起化學(xué)試劑變質(zhì)的原因?

答:化學(xué)試劑變質(zhì)的原因主要有以下幾點(diǎn):

1)氧化和吸收二氧化碳;2)濕度的影響;3)揮發(fā)和升華;4)見光分解;5)溫度的影響。

 

62.滴定分析中,加入指示劑的量對(duì)測(cè)定結(jié)果有無(wú)影響,為什么?

答:有影響。因?yàn)橹甘緞┮脑噭嗖坏绊懛治鼋Y(jié)果的準(zhǔn)確性,還要造成浪費(fèi),使顏色變化不明顯,太少顏色太淺,變色也不明顯。

 

63.影響化學(xué)反應(yīng)速率的主要因素有哪些?

答:反應(yīng)物的性質(zhì)是決定化學(xué)反應(yīng)速率的主要因素。此外,反應(yīng)物的濃度、壓強(qiáng)、溫度和催化劑對(duì)化學(xué)反應(yīng)的速率也有影響。

 

64.化學(xué)試劑的使用注意事項(xiàng)?

答:1)應(yīng)熟知常用化學(xué)試劑的性質(zhì);2)要注意保護(hù)試劑瓶的標(biāo)簽;3)為保證試劑不受沾污,應(yīng)當(dāng)用清潔的牛角勺從試劑瓶中取出試劑,取出的試劑不可倒回原瓶;4)不可用鼻子對(duì)準(zhǔn)試劑瓶口猛吸氣,絕對(duì)不可用舌頭品嘗試劑。

 

65.簡(jiǎn)述有效數(shù)字運(yùn)算規(guī)則?

答:在加減法運(yùn)算中,以小數(shù)點(diǎn)后位數(shù)最少的為準(zhǔn)保留有效數(shù)字的位數(shù),即以絕對(duì)誤差最大的為準(zhǔn);在乘除法運(yùn)算中,以有效數(shù)字位數(shù)最少的為準(zhǔn)保留有效數(shù)字的位數(shù),即以相對(duì)誤差最大的為準(zhǔn)。

 

66.滴定管的讀數(shù)規(guī)則是?

答:1)讀數(shù)時(shí)滴定管垂直向下;2)初讀、終讀方法一致;3)讀數(shù)時(shí)等待1~2min;4)讀數(shù)讀到小數(shù)點(diǎn)后兩位。

 

67.酸式滴定管的涂油方法?

答:將活塞取下,用干凈的軟紙或布將活塞和活塞套內(nèi)壁擦干凈,清除孔內(nèi)油污,蘸取少量凡士林或活塞脂,在活塞兩頭涂上薄薄一層油脂,活塞孔旁不要涂油,以免堵塞塞孔。涂完將活塞放回套內(nèi),同方向旋轉(zhuǎn)幾周,使油脂均勻分布,呈透明狀,然后在活塞尾部套一段乳膠管,以防活塞脫落。

 

68.濃H2SO4、濃HCl、固體NaOH能否久置于空氣中?

答:濃H2SO4,具有強(qiáng)烈的吸水性,久置空氣中會(huì)吸收空氣中的水,被稀釋;濃HCl中的氯化氫易揮發(fā),會(huì)污染環(huán)境,久置空氣中會(huì)變;固體NaOH具有強(qiáng)烈的吸水性,久置空氣中會(huì)吸收空氣中的水,溶解成液堿,且還會(huì)和空氣中的二氧化碳等氣體反應(yīng);因此均不能久置于空氣中。

 

69.什么是緩沖溶液?

答:緩沖溶液是一種能對(duì)溶液的酸度起穩(wěn)定作用的溶液。向緩沖溶液中加入少量弱酸、弱堿或?qū)⑷芤荷约酉♂,溶液的酸度基本保持不變,這種作用叫做緩沖作用,具有這種緩沖作用的溶液稱為緩沖溶液。

 

70.儀器分析法與化學(xué)分析法的特點(diǎn)分別是什么?

答:儀器分析法的特點(diǎn)是快速、靈敏,能測(cè)定低含量組分及有機(jī)物結(jié)構(gòu)等;瘜W(xué)分析法的特點(diǎn)是所用儀器簡(jiǎn)單、方法成熟、適合常量分析。

 

71.什么是系統(tǒng)誤差?什么是偶然誤差?它們是怎樣產(chǎn)生的?

答:1)系統(tǒng)誤差又稱可測(cè)誤差,是由分析操作過(guò)程中的某些經(jīng)常原因造成的,產(chǎn)生的原因有:儀器誤差、方法誤差、試劑誤差、操作誤差。

2)偶然誤差又稱隨機(jī)誤差,是指測(cè)定值受各種因素的隨機(jī)變動(dòng)而引起的誤差,產(chǎn)生的原因有:環(huán)境溫度、濕度、氣壓的微小波動(dòng)、儀器性能的微小變化等。

 

72.備樣的作用是什么?

答:1)復(fù)核備檢;2)比對(duì)儀器、試劑、實(shí)驗(yàn)方法是否有分析誤差,跟蹤檢驗(yàn);3)考核分析員檢驗(yàn)數(shù)據(jù),對(duì)照樣品;4)研究產(chǎn)品穩(wěn)定作用。

 

73.按化學(xué)品的危險(xiǎn)特性,我國(guó)將危險(xiǎn)化學(xué)品分哪幾類?

答:1)爆炸品;2)壓縮氣體和液化氣體;3)易燃液體4)易燃固體、自燃物品和遇濕易燃物品;5)氧化劑和有機(jī)過(guò)氧化物;6)有毒品;7)放射性物品;8)腐蝕品。

 

74.使用分光光度計(jì)的注意事項(xiàng)?

答:1)連續(xù)使用時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng), 不應(yīng)超過(guò)2小時(shí),若需繼續(xù)使用最好間歇0.5小時(shí);2)要正確拿比色皿,拿毛玻璃面,使用后洗凈并倒置晾干,注意保護(hù)比色皿的透光面,使其不受損壞或產(chǎn)生劃痕,以免影響透光率;3)注意儀器不能受潮,應(yīng)經(jīng)常烘干或更換單色器;4)在移動(dòng)儀器時(shí),應(yīng)注意小心輕放。

 

75.在酸堿滴定中,指示劑用量對(duì)分析結(jié)果有什么影響?

答:常用的酸堿指示劑本身就是一些有機(jī)弱酸或弱堿,因此,在滴定中也會(huì)消耗一些滴定劑或樣品溶液,從而給分析帶來(lái)誤差,而且指示劑用量過(guò)多或濃度過(guò)高會(huì)使終點(diǎn)顏色變化不明顯。因此,在不影響終點(diǎn)變化靈敏度的前提下,一般用量少一些為好。

 

76.電子天平稱樣時(shí)不穩(wěn)定,數(shù)字不停的跳動(dòng),分析有哪些原因造成?

答:1)電壓不穩(wěn)定;2)干燥劑失效;3)樣品具有吸濕性;4)樣品溫度未達(dá)到天平室室溫;5)天平稱盤底座下有物質(zhì);6)稱樣物未放置于稱盤中央;7)周圍有震動(dòng);8)天平室有氣流影響。

 

77.根據(jù)被測(cè)組分分離方法不同,重量分析法分幾種方法?

答:1)沉淀稱量法。將被測(cè)組分以沉淀的形式分離出來(lái),經(jīng)過(guò)過(guò)濾、洗滌、烘干或灼燒,最后由稱得的質(zhì)量計(jì)算被測(cè)組分含量,這是重量分析中的主要方法;

2)氣化法。利用物質(zhì)的揮發(fā)性質(zhì),通過(guò)加熱等方法使被測(cè)組分揮發(fā)逸出,然后根據(jù)試樣減少的質(zhì)量計(jì)算該組分的含量;

3)電解法。通過(guò)電解法,將被測(cè)金屬離子在電極上析出,然后通過(guò)稱量析出金屬的質(zhì)量計(jì)算其含量。

 

78.什么是稱量誤差?由哪幾點(diǎn)原因造成稱量誤差?

答:稱量誤差:稱量同一物體的質(zhì)量,不同天平、不同操作者有時(shí)稱量結(jié)果不完全相同。即測(cè)量值與真值之間有誤差存在。造成的原因有以下幾方面:

1)被稱物情況變化的影響;2)天平和砝碼的影響;3)環(huán)境因素的影響;4)空氣浮力的影響;5)操作者造成的誤差。


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編輯:songjiajie2010

 
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