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【檢測(cè)】水中氨氮的測(cè)定(納氏試劑比色法)

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2020-11-06
核心提示:一、原理碘化汞和碘化鉀的堿性溶液與氨反應(yīng)生成淡黃棕色膠態(tài)化合物,其色度與氨氮含量成正比,通常可在波長(zhǎng)410425nm范圍內(nèi)測(cè)其吸
 一、原理

碘化汞和碘化鉀的堿性溶液與氨反應(yīng)生成淡黃棕色膠態(tài)化合物,其色度與氨氮含量成正比,通?稍诓ㄩL(zhǎng)410—425nm范圍內(nèi)測(cè)其吸光度,計(jì)算其含量。本法最低檢出濃度為0.025mg/L(光度法),測(cè)定上限為2mg/L。

二、儀器

1.500mL全玻璃蒸餾器。

2.50mL具塞比色管。

3.分光光度計(jì)。

4.pH計(jì)。

三、試劑

配制試劑用水均應(yīng)為無(wú)氨水。

1.無(wú)氨水:可用一般純水通過(guò)強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂或加硫酸和高錳酸鉀后,重蒸餾得到。

2.1mol/L氫氧化鈉溶液。

3.吸收液:①硼酸溶液:稱取20g硼酸溶于水中,稀釋至1L。

②0.01mol/L硫酸溶液。

4.納氏試劑:稱取16g氫氧化鈉,溶于50mL水中,充分冷卻至室溫。

另稱取7g碘化鉀和碘化汞(HgI2)溶于水,然后將此溶液在攪拌下徐徐注入氫氧化鈉溶液中。用水稀釋至100mL,貯于聚乙烯瓶中,密塞保存。

5.酒石酸鉀鈉溶液:稱取50g酒石酸鉀鈉(KNaC4H4O6·4H2O)溶于100mL水中,加熱煮沸以除去氨,放冷,定容至100mL。

6.銨標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液:稱取3.819g經(jīng)100℃干燥過(guò)的氯化銨(NH4Cl)溶于水中,移入1000mL容量瓶中,稀釋至標(biāo)線。此溶液每毫升含1.00mg氨氮。

7.銨標(biāo)準(zhǔn)使用溶液:移取5.00mL銨標(biāo)準(zhǔn)貯備液于500mL容量瓶中,用水稀釋至標(biāo)線。此溶液每毫升含0.010mg氨氮。

四、測(cè)定步驟

1.水樣預(yù)處理:無(wú)色澄清的水樣可直接測(cè)定;色度、渾濁度較高和含干擾物質(zhì)較多的水樣,需經(jīng)過(guò)蒸餾或混凝沉淀等預(yù)處理步驟。

2.標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:吸取 0 、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0mL銨標(biāo)準(zhǔn)使用液于50mL比色管中,加水至標(biāo)線,加1.0mL酒石酸鉀鈉溶液,混勻。加1.5mL納氏試劑,混勻。放置10min后,在波長(zhǎng)420nm處,用光程10mm比色皿,以水為參比,測(cè)定吸光度。

由測(cè)得的吸光度,減去零濃度空白管的吸光度后,得到校正吸光度,繪制以氨氮含量(mg)對(duì)校正吸光度的標(biāo)準(zhǔn)曲線。

3.水樣的測(cè)定:分取適量的水樣(使氨氮含量不超過(guò)0.1mg),加入50mL比色管中,稀釋至標(biāo)線,加1.0mL酒石酸鉀鈉溶液(經(jīng)蒸餾預(yù)處理過(guò)的水樣,水樣及標(biāo)準(zhǔn)管中均不加此試劑),混勻,加1.5mL的納氏試劑,混勻,放置10min。

4.空白試驗(yàn):以無(wú)氨水代替水樣,作全程序空白測(cè)定。

五、計(jì)算

由水樣測(cè)得的吸光度減去空白實(shí)驗(yàn)的吸光度后,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得氨氮含量(mg)。

 氨氮(N,mg/L)=m×1000/V

式中:m——由校準(zhǔn)曲線查得樣品管的氨氮含量(mg);

      V——水樣體積(mL)。

 

六、注意事項(xiàng)

1、納氏試劑中碘化汞與碘化鉀的比例,對(duì)顯色反應(yīng)的靈敏度有較大影響。靜置后生成的沉淀應(yīng)除去。

2、濾紙中常含痕量銨鹽,使用時(shí)注意用無(wú)氨水洗滌。所用玻璃器皿應(yīng)避免實(shí)驗(yàn)室空氣中氨的沾污。

編輯:songjiajie2010

 
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