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落實食品安全主體責任風險管控自查清單

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2023-06-12
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檢查項目

項目

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自查內(nèi)容

1

生產(chǎn)資質(zhì)

*1.1

具有合法主體資質(zhì),生產(chǎn)許可證在有效期內(nèi)。

*1.2

生產(chǎn)的食品、食品添加劑在許可范圍內(nèi)。

*T.1

實際生產(chǎn)的特殊食品按規(guī)定注冊或備案,注冊證書或備案憑證符合要求。

2

生產(chǎn)環(huán)境條件(廠區(qū)、車間、設施、設備等)

2.1

廠區(qū)無揚塵、無積水,廠區(qū)、車間衛(wèi)生整潔。

*2.2

廠區(qū)、車間與有毒、有害場所及其他污染源保持規(guī)定的距離或具備有效防范措施。

2.3

設備布局和工藝流程、主要生產(chǎn)設備設施與準予食品生產(chǎn)許可時保持一致。

2.4

衛(wèi)生間保持清潔,未與食品生產(chǎn)、包裝或貯存等區(qū)域直接連通。

2.5

有更衣、洗手、干手、消毒等衛(wèi)生設備設施,滿足正常使用。

2.6

通風、防塵、排水、照明、溫控等設備設施正常運行,存放垃圾、廢棄物的設備設施標識清晰,有效防護。

2.7

車間內(nèi)使用的洗滌劑、消毒劑等化學品明顯標示、分類貯存,與食品原料、半成品、成品、包裝材料等分隔放置,并有相應的使用記錄。

2.8

生產(chǎn)設備設施定期維護保養(yǎng),并有相應的記錄。

2.9

監(jiān)控設備(如壓力表、溫度計)定期檢定或校準、維護,并有相關記錄。

2.10

定期檢查防鼠、防蠅、防蟲害裝置的使用情況并有相應檢查記錄,生產(chǎn)場所無蟲害跡象。

2.11

準清潔作業(yè)區(qū)、清潔作業(yè)區(qū)設置合理并有效分割。有空氣凈化要求的,應當符合相應要求,并對空氣潔凈度、壓差、換氣次數(shù)、溫度、濕度等進行監(jiān)測及記錄。

3

進貨查驗

*3.1

查驗食品原料、食品添加劑、食品相關產(chǎn)品供貨者的許可證、產(chǎn)品合格證明文件等;供貨者無法提供有效合格證明文件的,有檢驗記錄。

*3.2

進貨查驗記錄及證明材料真實、完整,記錄和憑證保存期限符合要求。

3.3

建立和保存食品原料、食品添加劑、食品相關產(chǎn)品的貯存、保管記錄、領用出庫和退庫記錄。

*T.2

生產(chǎn)特殊食品使用的原料、食品添加劑與注冊或備案的技術要求一致。

4

生產(chǎn)過程控制

*4.1

使用的食品原料、食品添加劑、食品相關產(chǎn)品的品種與索證索票、進貨查驗記錄內(nèi)容一致。

*4.2

建立和保存生產(chǎn)投料記錄,包括投料品名、生產(chǎn)日期或批號、使用數(shù)量等。

*4.3

未發(fā)現(xiàn)使用非食品原料、食品添加劑以外的化學物質(zhì)、回收食品、超過保質(zhì)期與不符合食品安全標準的食品原料和食品添加劑投入生產(chǎn)。

*4.4

未發(fā)現(xiàn)超范圍、超限量使用食品添加劑的情況。

*4.5

生產(chǎn)或使用的新食品原料,限定于國務院衛(wèi)生行政部門公吿的新食品原料范圍內(nèi)。

*4.6

未發(fā)現(xiàn)使用藥品生產(chǎn)食品,未發(fā)現(xiàn)僅用于保健食品的原料生產(chǎn)保健食品以外的食品。

4.7

生產(chǎn)記錄中的生產(chǎn)工藝和參數(shù)與準予食品生產(chǎn)許可時保持一致。

4.8

建立和保存生產(chǎn)加工過程關鍵控制點的控制情況記錄。

4.9

生產(chǎn)現(xiàn)場未發(fā)現(xiàn)人流、物流交叉污染。

4.10

未發(fā)現(xiàn)待加工食品與直接入口食品、原料與成品交叉污染。

4.11

有溫、濕度等生產(chǎn)環(huán)境監(jiān)測要求的,定期進行監(jiān)測并記錄。

4.12

工作人員穿戴工作衣帽,洗手消毒后進入生產(chǎn)車間。生產(chǎn)車間內(nèi)未發(fā)現(xiàn)與生產(chǎn)無關的個人用品或者其他與生產(chǎn)不相關物品。

4.13

食品生產(chǎn)加工用水的水質(zhì)符合規(guī)定要求并有檢測報告,與其他不與食品接觸的用水以完全分離的管路輸送。

4.14

食品添加劑生產(chǎn)使用的原料和生產(chǎn)工藝符合產(chǎn)品標準規(guī)定。復配食品添加劑配方發(fā)生變化的,按規(guī)定報告。

*T.3

按照經(jīng)特殊食品注冊或備案的產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝等技術要求組織生產(chǎn)。

*T.4

批生產(chǎn)記錄真實、完整、可追溯,批生產(chǎn)記錄中的生產(chǎn)工藝和參數(shù)等與工藝規(guī)程和有關制度要求一致。

T.5

原料、食品添加劑實際使用量與注冊或備案的配方和批生產(chǎn)記錄中的使用量一致。

T.6

保健食品原料提取物或原料前處理符合要求。

5

委托生產(chǎn)情況

*5.1

委托方、受托方具有有效證照,委托生產(chǎn)的食品、食品添加劑符合法律、法規(guī)、食品安全標準等規(guī)定。

5.2

簽訂委托生產(chǎn)合同,約定委托生產(chǎn)的食品品種、委托期限等內(nèi)容。

5.3

有委托方對受托方生產(chǎn)行為進行監(jiān)督的記錄。

5.4

委托生產(chǎn)的食品標簽清晰標注委托方、受托方的名稱、地址、聯(lián)系方式等信息。

T.7

委托方持有保健食品注冊證書或注冊轉備案憑證,受托方具備相應的生產(chǎn)能力且能完成生產(chǎn)委托品種的全部生產(chǎn)過程。

6

產(chǎn)品檢驗

6.1

企業(yè)自檢的,具備與所檢項目適應的檢驗室和檢驗能力,有檢驗相關設備及化學試劑,檢驗儀器按期檢定或校準。

6.2

不能自檢的,委托有資質(zhì)的檢驗機構進行檢驗。

*6.3

有與生產(chǎn)產(chǎn)品相應的食品安全標準文本,按照食品安全標準規(guī)定進行檢驗。

*6.4

建立和保存原始檢驗數(shù)據(jù)和檢驗報告記錄,檢驗記錄真實、完整,保存期限符合規(guī)定要求。

6.5

按規(guī)定時限保存檢驗留存樣品并記錄留樣情況。

*T.8

對出廠的嬰幼兒配方食品、特殊醫(yī)學用途嬰兒配方食品等按照要求批批全項目自行檢驗,每年對全項目檢驗能力進行驗證。

7

貯存及交付控制

7.1

食品原料、食品相關產(chǎn)品的貯存有專人管理,貯存條件符合要求。

7.2

食品添加劑專庫或專區(qū)貯存,明顯標示,專人管理。

7.3

不合格品在劃定區(qū)域存放,具有明顯標示。

7.4

根據(jù)產(chǎn)品特點建立和執(zhí)行相適應的貯存、運輸及交付控制制度和記錄。

7.5

倉庫溫濕度符合要求。

*7.6

有出廠記錄,如實記錄食品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期或者生產(chǎn)批號、檢驗合格證明、銷售日期以及購貨者名稱、地址、聯(lián)系方式等內(nèi)容。

8

不合格食品管理和食品召回

8.1

建立和保存不合格品的處置記錄,不合格品的批次、數(shù)量應與記錄一致。

*8.2

實施不安全食品的召回,召回和處理情況向所在地市場監(jiān)管部門報告。

8.3

有召回計劃、公告等相應記錄;召回食品有處置記錄。

*8.4

有召回食品無害化處理、銷毀等措施,未發(fā)現(xiàn)召回食品再次流入市場(對因標簽存在瑕疵實施召回的除外)。

9

標簽和說明書

*9.1

預包裝食品的包裝有標簽,標簽標注的事項完整、真實。

*9.2

未發(fā)現(xiàn)標注虛假生產(chǎn)日期或批號的情況。

*9.3

未發(fā)現(xiàn)轉基因食品、輻照食品未按規(guī)定標示。

*9.4

食品添加劑標簽載明“食品添加劑”字樣,并標明貯存條件、生產(chǎn)者名稱和地址、食品添加劑的使用范圍、用量和使用方法。

*9.5

未發(fā)現(xiàn)食品、食品添加劑的標簽、說明書涉及疾病預防、治療功能,未發(fā)現(xiàn)保健食品之外的食品標簽、說明書涉及保健功能。

*T.9

特殊食品標簽、說明書內(nèi)容與注冊或備案的內(nèi)容要求一致,符合相關法律法規(guī)要求。

10

食品安全自查

10.1

建立食品安全自查制度,并定期對食品安全狀況進行檢查評價。

*10.2

對自查發(fā)現(xiàn)食品安全問題,立即采取整改、停止生產(chǎn)等措施,并按規(guī)定向所在地市場監(jiān)督管理部門報告。

*T.10

定期對生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的運行情況進行自查,保證其有效運行,并向所在地縣級人民政府市場監(jiān)督管理部門提交自查報告,自查發(fā)現(xiàn)問題整改率達100%。

11

從業(yè)人員管理

*11.1

建立企業(yè)主要負責人全面負責食品安全工作制度,配備食品安全管理人員、食品安全專業(yè)技術人員。

11.2

有食品安全管理人員、食品安全專業(yè)技術人員培訓和考核記錄,未發(fā)現(xiàn)考核不合格人員上崗。

*11.3

未發(fā)現(xiàn)聘用禁止從事食品安全管理的人員。

11.4

企業(yè)負責人在企業(yè)內(nèi)部制度制定、過程控制、安全培訓、安全檢查以及食品安全事件或事故調(diào)查等環(huán)節(jié)履行了崗位職責并有記錄。

*11.5

建立并執(zhí)行從業(yè)人員健康管理制度,從事接觸直接入口食品工作的人員具備有效健康證明,符合相關規(guī)定。

11.6

有從業(yè)人員食品安全知識培訓制度,并有相關培訓記錄。

12

信息記錄和追溯

12.1

建立并實施食品安全追溯制度,并有相應記錄。

12.2

未發(fā)現(xiàn)食品安全追溯信息記錄不真實、不準確等情況。

12.3

建立信息化食品安全追溯體系的,電子記錄信息與紙質(zhì)記錄信息保持一致。

13

食品安全事故處置

13.1

有定期排查食品安全風險隱患的記錄。

13.2

有食品安全處置方案,并定期檢查食品安全防范措施落實情況,及時消除食品安全隱患。

*13.3

發(fā)生食品安全事故的,對導致或者可能導致食品安全事故的食品及原料、工具、設備、設施等,立即采取封存等控制措施,并向事故發(fā)生地市場監(jiān)督管理部門報告。

14

前次檢查發(fā)現(xiàn)問題整改情況

14.1

對前次檢查發(fā)現(xiàn)的問題完成整改。

編輯:songjiajie2010

 
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關鍵詞: 風險
 

 
 
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