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內(nèi)毒素檢測(cè)的原理-凝膠法

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2024-09-11  來(lái)源:網(wǎng)絡(luò)
核心提示: 鱟試劑是從鱟的血液中提取的凍干試劑。凝膠法是運(yùn)用鱟試劑會(huì)與細(xì)菌內(nèi)毒素發(fā)生凝集反應(yīng)這一特性來(lái)判斷供試品中內(nèi)毒素含量的

 

鱟試劑是從鱟的血液中提取的凍干試劑。凝膠法是運(yùn)用鱟試劑會(huì)與細(xì)菌內(nèi)毒素發(fā)生凝集反應(yīng)這一特性來(lái)判斷供試品中內(nèi)毒素含量的方法。反應(yīng)的速度以及反應(yīng)終點(diǎn)時(shí)凝膠的堅(jiān)固程度與內(nèi)毒素的濃度有關(guān)。藥典收錄了定性以及半定量的兩種凝膠法。前者又名凝膠限度實(shí)驗(yàn),通過(guò)將供試品溶液與加入內(nèi)毒素標(biāo)準(zhǔn)品的供試品溶液/檢查用水的陽(yáng)性對(duì)照以及未加入內(nèi)毒素的檢查用水陰性對(duì)照反應(yīng)結(jié)果相比較來(lái)定性地判斷供試品是否符合規(guī)定(即是否含有內(nèi)毒素)。凝膠半定量實(shí)驗(yàn)則是在完成內(nèi)毒素標(biāo)準(zhǔn)品的靈敏度復(fù)核試驗(yàn)及供試品干擾試驗(yàn)后將供試品溶液梯度稀釋,將每一稀釋系列中陽(yáng)性結(jié)果平行管的稀釋倍數(shù)乘以鱟試劑的靈敏度濃度,為每個(gè)系列的反應(yīng)終點(diǎn)濃度。如果檢驗(yàn)的是經(jīng)稀釋的供試品,則將終點(diǎn)濃度乘以供試品進(jìn)行半定量試驗(yàn)的初始稀釋倍數(shù),即得到每一系列內(nèi)毒素濃度。每⼀系列內(nèi)毒素濃度的幾何平均值即為供試品溶液的內(nèi)毒素濃度。若每一系列內(nèi)毒素濃度均小于規(guī)定的限值,判定供試品符合規(guī)定。

凝膠法結(jié)果判定方法:將試管從恒溫器中輕輕取出,緩緩倒轉(zhuǎn)180°,若管內(nèi)形成凝膠,并且凝膠不變形、不從管壁滑脫者為陽(yáng)性;未形成凝膠或形成的凝膠不堅(jiān)實(shí)、變形并從管壁滑脫者為陰性。保溫和拿取試管過(guò)程應(yīng)避免受到振動(dòng),造成假陰性結(jié)果。

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編輯:songjiajie2010

 
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