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抗原加工與抗原遞呈

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2013-09-05  來(lái)源:實(shí)驗(yàn)室資訊網(wǎng)
核心提示:抗原加工是指蛋白質(zhì)抗原在細(xì)胞內(nèi)被降解成能與MHC分子結(jié)合的肽的過(guò)程?乖f呈是指MHC分子與抗原肽結(jié)合,將其展示于細(xì)胞表面供T細(xì)
 抗原加工是指蛋白質(zhì)抗原在細(xì)胞內(nèi)被降解成能與MHC分子結(jié)合的肽的過(guò)程?乖f呈是指MHC分子與抗原肽結(jié)合,將其展示于細(xì)胞表面供T細(xì)胞識(shí)別的過(guò)程。抗原又分為內(nèi)源性抗原和外源性抗原,內(nèi)源性抗原:細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生的蛋白質(zhì)抗原,包括自身抗原和非己抗原----MHCⅠ分子遞呈。外源性抗原:由細(xì)胞外攝入細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)抗原,包括非己抗原和自身抗原---MHCⅡ分子遞呈。
 
        APC即抗原遞呈細(xì)胞,表達(dá)MHC和協(xié)同刺激分子,能夠攝取、加工、處理抗原,并把抗原肽遞呈給T細(xì)胞的一類特化的細(xì)胞群,包括DC、巨噬細(xì)胞、活化的B細(xì)胞和其他非專職APC。APC又分非專職APC和專職APC,非專職APC指內(nèi)皮細(xì)胞、上皮細(xì)胞、纖維母細(xì)胞及腦內(nèi)小膠質(zhì)細(xì)胞等。專職APC:DC、巨噬細(xì)胞、活化的B細(xì)胞
 
1. 樹(shù)突狀細(xì)胞(dendritic cell, DC)
由美國(guó)學(xué)者Steinman于1973年發(fā)現(xiàn),因其伸出樹(shù)枝樣突起而得名。1993年Inaba等用GM-CSF體外擴(kuò)增獲得成功。
根據(jù)來(lái)源:分為髓系來(lái)源的DC和淋巴系來(lái)源的DC。
根據(jù)分布:淋巴組織中的DC(并指狀DC,邊緣區(qū)DC);非淋巴樣組織中的DC(間質(zhì)性DC、郎格罕斯細(xì)胞);體液中的DC(隱蔽細(xì)胞,血液DC)
DC的特點(diǎn)及功能:通過(guò)形態(tài)學(xué)、組合性表面標(biāo)志及在混合淋巴細(xì)胞反應(yīng)中能夠刺激初始T細(xì)胞增殖鑒定。人DC的主要特征性標(biāo)志為CD11c、CD1a、CD83,是惟一能激活初始T細(xì)胞的APC。是目前所知的機(jī)體內(nèi)功能最強(qiáng)的APC,其抗原遞呈功能是巨噬細(xì)胞的10-100倍。通過(guò)三種方式攝取抗原:巨吞飲、受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用、吞噬作用。
 
未成熟DC與成熟DC的區(qū)別:
攝取抗原的能力降低。
抗原加工、遞呈功能增強(qiáng)。
MHC、協(xié)同刺激分子(CD80、CD86)、黏附分子(LFA-1、ICAM-1)表達(dá)上調(diào)。
刺激T細(xì)胞增殖的能力增強(qiáng)。
 
2. 巨噬細(xì)胞(macrophage, MФ)
由血液中的單核細(xì)胞分化而來(lái)。
具有強(qiáng)大的吞噬功能(大吞噬細(xì)胞)。
可通過(guò)三種方式攝取抗原。
不能活化未致敏T細(xì)胞。
靜止?fàn)顟B(tài)幾乎不表達(dá)
MHC和協(xié)同刺激分子。
編輯:songjiajie2010

 
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關(guān)鍵詞: 抗原加工 抗原遞呈
 

 
 
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