壓片法 |
pellet method@ |
液膜法 | liquid film method@ 測定液體樣品的一種紅外測定技術(shù)。適用于不易揮發(fā)(沸點(diǎn)高于80°C)的液體或粘稠溶液。使用兩塊KBr或NaCl鹽片,將液體滴1-2滴到鹽片上,用另一塊鹽片將其夾住,用螺絲固定后放入樣品室測量。 |
液相色譜法 |
liquid chromatography@ |
液-質(zhì)聯(lián)用儀 | Liquid chromatography mass spectrometry (LC/MS or LC-MS)@ 液相色譜與質(zhì)譜儀連接的聯(lián)用裝置 ;旌衔飿悠啡芤和ㄟ^液相色譜分離后,按洗脫順序進(jìn)入質(zhì)譜儀,對(duì)各組分進(jìn)行質(zhì)譜分析。由于質(zhì)譜儀是在高真空下工作,樣品在引入質(zhì)譜儀之前,必須除去液相色譜流動(dòng)相中的大量溶劑。因此液相色譜與質(zhì)譜之間需加一接口。通常用液-質(zhì)聯(lián)用儀適用于分析大分子、熱不穩(wěn)定、難揮發(fā)的化合物。 |
熒光衍生 | fluorescence derivatization or labelling@ 對(duì)于不發(fā)熒光的待測物,通過適當(dāng)?shù)难苌噭┡c之反應(yīng),給分子接上熒光基團(tuán),從而用熒光進(jìn)行測定的方法稱為熒光衍生。熒光衍生試劑應(yīng)同時(shí)具有可與目標(biāo)分子進(jìn)行反應(yīng)的官能團(tuán)和熒光基團(tuán),量子產(chǎn)率高,能夠從組成復(fù)雜的樣品中選擇性地與待測分子反應(yīng)。常見的熒光基團(tuán)有多環(huán)芳烴、芳香雜環(huán)化合物、香豆素、熒光素等。反應(yīng)官能團(tuán)如可以衍生伯胺基的異硫氰酸酯、衍生巰基的馬來亞酰胺基等。 |
熒光探針 | fluorescence probe@ 在紫外-可見-近紅外區(qū)有特征熒光,并且其熒光性質(zhì)(激發(fā)和發(fā)射波長、強(qiáng)度、壽命、偏振等)可隨所處環(huán)境的性質(zhì),如極性、折射率、粘度等改變而靈敏地改變的一類熒光性分子。最常用于熒光免疫法中標(biāo)記抗原或抗體,亦可用于表面活性劑膠束、雙分子膜、蛋白質(zhì)活性位點(diǎn)等微環(huán)境特性的探測。通常要求探針的摩爾吸光系數(shù)大,熒光量子產(chǎn)率高;熒光發(fā)射波長處于長波且有較大的斯托克斯位移。用于免疫分析時(shí),與抗原或抗體的結(jié)合不應(yīng)影響它們的活性。 |
熒光強(qiáng)度 | fluorescence intensity@ 指發(fā)射熒光的光的強(qiáng)度。熒光強(qiáng)度F與熒光物質(zhì)濃度c,激發(fā)光強(qiáng)度I0的關(guān)系為F = fI0(1-10-ecl)。其中f為熒光量子產(chǎn)率,e為摩爾吸光系數(shù),l為液池厚度。該式表明熒光強(qiáng)度與量子產(chǎn)率成正比,但與熒光物質(zhì)濃度沒有直線關(guān)系。稀溶液時(shí),上式簡化為F = 2.3eclfI0,此時(shí)熒光強(qiáng)度與熒光物質(zhì)濃度成正比。實(shí)際測定時(shí),如果只取空間分布以及光譜的一部分,則有F = 2.3eclkfI0(k為與測定體系有關(guān)的常數(shù))。
|
熒光偏振 | fluorescence polarization@ 在偏振光激發(fā)下,熒光體發(fā)射的熒光亦是偏振光。在平行和垂直于激發(fā)光偏振方向所觀察到的熒光強(qiáng)度I// 和I⊥是不同的。熒光偏振可以用熒光偏振度P和各向異性r來度量。P = (I// - I⊥) / (I// + I⊥);r = (I// - I⊥) / (I// + 2I⊥)。熒光偏振與熒光體的分子形狀、轉(zhuǎn)動(dòng)速度;與熒光體的吸光對(duì)偏振激發(fā)的取向、光選擇性、激發(fā)矩與發(fā)射矩是否共線等因素有關(guān)。P和r的測量可揭示熒光體吸收光子和隨后發(fā)射光子的平均角移。 |
熒光光譜 | fluorescence spectrum@ 又稱熒光發(fā)射光譜,指熒光強(qiáng)度隨熒光發(fā)射波長或波數(shù)變化的函數(shù)關(guān)系曲線。橫坐標(biāo)可用波長或波數(shù),縱坐標(biāo)可用熒光強(qiáng)度或光子數(shù)來表示。一般實(shí)驗(yàn)測定得到的熒光光譜反映的是分光器、檢測器等固有的波長特性,為表觀熒光光譜。而測定得到的凝聚態(tài)物質(zhì)的熒光光譜一般與激發(fā)波長無關(guān),反映物質(zhì)真實(shí)的熒光特性。由于激發(fā)態(tài)分子的壽命容易受化學(xué)反應(yīng)、與溶劑的相互作用的影響,因此熒光光譜比吸收光譜更能敏銳地反映分子的狀態(tài)變化。 |
熒光猝滅 | fluorescence quenching@ 指激發(fā)態(tài)的熒光分子通過各種外轉(zhuǎn)換過程失去能量使熒光強(qiáng)度降低的現(xiàn)象。由于該熒光物質(zhì)以外的其他物質(zhì)的存在使其熒光猝滅,則該物質(zhì)稱為猝滅劑。當(dāng)基態(tài)熒光分子與猝滅劑之間通過弱的結(jié)合生成復(fù)合物,且該復(fù)合物使熒光完全猝滅的現(xiàn)象稱為靜態(tài)猝滅。如果激發(fā)態(tài)熒光分子與猝滅劑碰撞使其熒光猝滅則稱為動(dòng)態(tài)猝滅。熒光分子本身濃度增大使其熒光猝滅的現(xiàn)象稱為濃度猝滅或自猝滅。由于熒光的再吸收、熒光物質(zhì)發(fā)生化學(xué)變化而觀察不到熒光的現(xiàn)象一般不稱為熒光猝滅。在利用熒光進(jìn)行定量、液體閃擊計(jì)數(shù)等包含熒光過程的測定方法中,一定要注意溶劑、共存雜質(zhì)、氧氣等猝滅劑的影響。 |
熒光 | fluorescence@ 發(fā)光的一種。在分子或原子吸收光被激發(fā)后再以光的形式輻射能量的過程中,如果發(fā)光最初的狀態(tài)與發(fā)光結(jié)束時(shí)的狀態(tài)其電子多重度相同,則稱為熒光。通常熒光是從第一激發(fā)單線態(tài)S1回到基態(tài)單線態(tài)S0的光輻射。由于發(fā)熒光可以回到基態(tài)的各振動(dòng)能級(jí),當(dāng)S1與S0的振動(dòng)波函數(shù)相似時(shí),吸收光譜的第一吸收帶與熒光光譜呈鏡像對(duì)稱。從S1返回的過程除熒光外,還可以有回到T1的系間竄躍、通過內(nèi)轉(zhuǎn)換非輻射失活回到S0等過程,因此往往使熒光量子產(chǎn)率降低。熒光過程的壽命一般在10-9-10-7秒。S1→S0長壽命的發(fā)光稱為延遲熒光。熒光有激發(fā)光譜、發(fā)射光譜、量子產(chǎn)率、壽命、熒光偏振等參數(shù)描述。熒光常用于痕量物質(zhì)的高靈敏的定性定量分析。 |
有機(jī)質(zhì)譜法 | Organic mass spectrometry OMS@ 對(duì)有機(jī)化合物進(jìn)行定性定量分析的質(zhì)譜方法。對(duì)于純的有機(jī)化合物,可以直接將樣品引入質(zhì)譜儀器,測定化合物的分子量,并可根據(jù)得到的化合物相關(guān)碎片信息,推斷化合物的可能結(jié)構(gòu)。對(duì)于組分復(fù)雜的有機(jī)化合物,可通過聯(lián)用儀器進(jìn)行分析。如氣相色譜、液相色譜儀與質(zhì)譜儀串聯(lián)使用。對(duì)于小分子、熱穩(wěn)定、易揮發(fā)的組分,使用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀進(jìn)行分析;對(duì)于大分子、熱不穩(wěn)定、不易汽化的極性化合物,則可以使用液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀進(jìn)行分析。 |
原子發(fā)射光譜 | 被熱能、電能或其它能量激發(fā)的原子從激發(fā)態(tài)躍遷至較低激發(fā)態(tài)或基態(tài)時(shí),以光子的形式釋放出能量,輻射出特征波長的譜線。把原子所輻射的特征譜線按波長或頻率的次序進(jìn)行排列,稱為原子發(fā)射光譜。 |
原子吸收光譜的 輪廊 |
原子吸收光譜線并不是嚴(yán)格幾何意義上的線,而是占據(jù)著有限的相當(dāng)窄的頻率或波長范圍,即有一定的寬度。原子吸收光譜的輪廓以原子吸收譜線的中心波長和半寬度來表征。中心波長由原子能級(jí)決定。半寬度是指在中心波長的地方,極大吸收系數(shù)一半處,吸收光譜線輪廓上兩點(diǎn)之間的頻率差或波長差。半寬度受到很多實(shí)驗(yàn)因素的影響。 |
原子化器 | 原子化器是提供能量,使試樣干燥,蒸發(fā)和原子化的一種裝置。 在原子吸收光譜分析中,試樣中被測元素的原子化是整個(gè)分析過程的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。實(shí)現(xiàn)原子化的方法,最常用的有兩種:一是火焰原子化法,另一種是非火焰原子化法,其中應(yīng)用最廣的是石墨爐電熱原子化法。 |
躍遷幾率 | 每個(gè)原子在單位時(shí)間內(nèi)發(fā)生的躍遷次數(shù)。 |
|