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| 壓片法 |
pellet method@ |
| 液膜法 | liquid film method@ 測定液體樣品的一種紅外測定技術。適用于不易揮發(fā)(沸點高于80°C)的液體或粘稠溶液。使用兩塊KBr或NaCl鹽片，將液體滴1-2滴到鹽片上，用另一塊鹽片將其夾住，用螺絲固定后放入樣品室測量。 |
| 液相色譜法 |
liquid chromatography@ |
| 液-質聯(lián)用儀 | Liquid chromatography mass spectrometry (LC/MS or LC-MS)@ 液相色譜與質譜儀連接的聯(lián)用裝置 �；旌衔飿悠啡芤和ㄟ^液相色譜分離后，按洗脫順序進入質譜儀，對各組分進行質譜分析。由于質譜儀是在高真空下工作，樣品在引入質譜儀之前，必須除去液相色譜流動相中的大量溶劑。因此液相色譜與質譜之間需加一接口。通常用液-質聯(lián)用儀適用于分析大分子、熱不穩(wěn)定、難揮發(fā)的化合物。 |
| 熒光衍生 | fluorescence derivatization or labelling@ 對于不發(fā)熒光的待測物，通過適當?shù)难苌噭┡c之反應，給分子接上熒光基團，從而用熒光進行測定的方法稱為熒光衍生。熒光衍生試劑應同時具有可與目標分子進行反應的官能團和熒光基團，量子產率高，能夠從組成復雜的樣品中選擇性地與待測分子反應。常見的熒光基團有多環(huán)芳烴、芳香雜環(huán)化合物、香豆素、熒光素等。反應官能團如可以衍生伯胺基的異硫氰酸酯、衍生巰基的馬來亞酰胺基等。 |
| 熒光探針 | fluorescence probe@ 在紫外-可見-近紅外區(qū)有特征熒光，并且其熒光性質（激發(fā)和發(fā)射波長、強度、壽命、偏振等）可隨所處環(huán)境的性質，如極性、折射率、粘度等改變而靈敏地改變的一類熒光性分子。最常用于熒光免疫法中標記抗原或抗體，亦可用于表面活性劑膠束、雙分子膜、蛋白質活性位點等微環(huán)境特性的探測。通常要求探針的摩爾吸光系數(shù)大，熒光量子產率高；熒光發(fā)射波長處于長波且有較大的斯托克斯位移。用于免疫分析時，與抗原或抗體的結合不應影響它們的活性。 |
| 熒光強度 | fluorescence intensity@ 指發(fā)射熒光的光的強度。熒光強度F與熒光物質濃度c，激發(fā)光強度I0的關系為F = fI0(1-10-ecl)。其中f為熒光量子產率，e為摩爾吸光系數(shù)，l為液池厚度。該式表明熒光強度與量子產率成正比，但與熒光物質濃度沒有直線關系。稀溶液時，上式簡化為F = 2.3eclfI0，此時熒光強度與熒光物質濃度成正比。實際測定時，如果只取空間分布以及光譜的一部分，則有F = 2.3eclkfI0（k為與測定體系有關的常數(shù)）。
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| 熒光偏振 | fluorescence polarization@ 在偏振光激發(fā)下，熒光體發(fā)射的熒光亦是偏振光。在平行和垂直于激發(fā)光偏振方向所觀察到的熒光強度I// 和I⊥是不同的。熒光偏振可以用熒光偏振度P和各向異性r來度量。P = (I// - I⊥) / (I// + I⊥)；r = (I// - I⊥) / (I// + 2I⊥)。熒光偏振與熒光體的分子形狀、轉動速度；與熒光體的吸光對偏振激發(fā)的取向、光選擇性、激發(fā)矩與發(fā)射矩是否共線等因素有關。P和r的測量可揭示熒光體吸收光子和隨后發(fā)射光子的平均角移。 |
| 熒光光譜 | fluorescence spectrum@ 又稱熒光發(fā)射光譜，指熒光強度隨熒光發(fā)射波長或波數(shù)變化的函數(shù)關系曲線。橫坐標可用波長或波數(shù)，縱坐標可用熒光強度或光子數(shù)來表示。一般實驗測定得到的熒光光譜反映的是分光器、檢測器等固有的波長特性，為表觀熒光光譜。而測定得到的凝聚態(tài)物質的熒光光譜一般與激發(fā)波長無關，反映物質真實的熒光特性。由于激發(fā)態(tài)分子的壽命容易受化學反應、與溶劑的相互作用的影響，因此熒光光譜比吸收光譜更能敏銳地反映分子的狀態(tài)變化。 |
| 熒光猝滅 | fluorescence quenching@ 指激發(fā)態(tài)的熒光分子通過各種外轉換過程失去能量使熒光強度降低的現(xiàn)象。由于該熒光物質以外的其他物質的存在使其熒光猝滅，則該物質稱為猝滅劑。當基態(tài)熒光分子與猝滅劑之間通過弱的結合生成復合物，且該復合物使熒光完全猝滅的現(xiàn)象稱為靜態(tài)猝滅。如果激發(fā)態(tài)熒光分子與猝滅劑碰撞使其熒光猝滅則稱為動態(tài)猝滅。熒光分子本身濃度增大使其熒光猝滅的現(xiàn)象稱為濃度猝滅或自猝滅。由于熒光的再吸收、熒光物質發(fā)生化學變化而觀察不到熒光的現(xiàn)象一般不稱為熒光猝滅。在利用熒光進行定量、液體閃擊計數(shù)等包含熒光過程的測定方法中，一定要注意溶劑、共存雜質、氧氣等猝滅劑的影響。 |
| 熒光 | fluorescence@ 發(fā)光的一種。在分子或原子吸收光被激發(fā)后再以光的形式輻射能量的過程中，如果發(fā)光最初的狀態(tài)與發(fā)光結束時的狀態(tài)其電子多重度相同，則稱為熒光。通常熒光是從第一激發(fā)單線態(tài)S1回到基態(tài)單線態(tài)S0的光輻射。由于發(fā)熒光可以回到基態(tài)的各振動能級，當S1與S0的振動波函數(shù)相似時，吸收光譜的第一吸收帶與熒光光譜呈鏡像對稱。從S1返回的過程除熒光外，還可以有回到T1的系間竄躍、通過內轉換非輻射失活回到S0等過程，因此往往使熒光量子產率降低。熒光過程的壽命一般在10-9-10-7秒。S1→S0長壽命的發(fā)光稱為延遲熒光。熒光有激發(fā)光譜、發(fā)射光譜、量子產率、壽命、熒光偏振等參數(shù)描述。熒光常用于痕量物質的高靈敏的定性定量分析。 |
| 有機質譜法 | Organic mass spectrometry OMS@ 對有機化合物進行定性定量分析的質譜方法。對于純的有機化合物，可以直接將樣品引入質譜儀器，測定化合物的分子量，并可根據(jù)得到的化合物相關碎片信息，推斷化合物的可能結構。對于組分復雜的有機化合物，可通過聯(lián)用儀器進行分析。如氣相色譜、液相色譜儀與質譜儀串聯(lián)使用。對于小分子、熱穩(wěn)定、易揮發(fā)的組分，使用氣相色譜-質譜聯(lián)用儀進行分析；對于大分子、熱不穩(wěn)定、不易汽化的極性化合物，則可以使用液相色譜-質譜聯(lián)用儀進行分析。 |
| 原子發(fā)射光譜 | 被熱能、電能或其它能量激發(fā)的原子從激發(fā)態(tài)躍遷至較低激發(fā)態(tài)或基態(tài)時，以光子的形式釋放出能量，輻射出特征波長的譜線。把原子所輻射的特征譜線按波長或頻率的次序進行排列，稱為原子發(fā)射光譜。 |
| 原子吸收光譜的 輪廊 |
原子吸收光譜線并不是嚴格幾何意義上的線，而是占據(jù)著有限的相當窄的頻率或波長范圍，即有一定的寬度。原子吸收光譜的輪廓以原子吸收譜線的中心波長和半寬度來表征。中心波長由原子能級決定。半寬度是指在中心波長的地方，極大吸收系數(shù)一半處，吸收光譜線輪廓上兩點之間的頻率差或波長差。半寬度受到很多實驗因素的影響。 |
| 原子化器 | 原子化器是提供能量，使試樣干燥，蒸發(fā)和原子化的一種裝置。 在原子吸收光譜分析中，試樣中被測元素的原子化是整個分析過程的關鍵環(huán)節(jié)。實現(xiàn)原子化的方法，最常用的有兩種：一是火焰原子化法，另一種是非火焰原子化法，其中應用最廣的是石墨爐電熱原子化法。 |
| 躍遷幾率 | 每個原子在單位時間內發(fā)生的躍遷次數(shù)。 |
