亚洲成aⅴ人在线观看_亚洲欧美日韩综合一区在线观看_国产无码电影一区二区三区_国语精品91自产拍在线观看二区

食品伙伴網(wǎng)服務(wù)號(hào)

平板接種步驟來(lái)啦!趕緊來(lái)學(xué)習(xí)

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2022-12-13
核心提示: 平板劃線板劃線的操作是為了將菌稀釋從而獲得純培養(yǎng)的單菌落。劃線有多種方式。 1.三區(qū)平板劃線。三區(qū)劃線中第一區(qū)所

 平板劃線
板劃線的操作是為了將菌稀釋從而獲得純培養(yǎng)的單菌落。劃線有多種方式。 

1.三區(qū)平板劃線。

三區(qū)劃線中第一區(qū)所占的區(qū)域大約是平板面積的五分之一到四分之一。第二區(qū)搭過(guò)第一區(qū)的面積使微生物數(shù)量得到“稀釋”,第三區(qū)搭過(guò)第二區(qū)的面積使微生物數(shù)量進(jìn)一步“稀釋”,第三區(qū)不可與第一區(qū)有重疊的劃線。一般適用于可疑菌落的分離,或可疑菌落的二次平板分離。通常劃完三區(qū)后就可以出現(xiàn)單菌落。三區(qū)劃線如下圖。


 

2.四區(qū)平板劃線。

四區(qū)平板劃線與上面的三區(qū)劃線類似,只是每一區(qū)的劃線面積相應(yīng)減小,同樣第三區(qū)不可與第一區(qū)相重疊,第四區(qū)不可與第二區(qū)和第一區(qū)相重疊,四區(qū)劃線比三區(qū)劃線多稀釋一次,這樣通過(guò)增加劃線區(qū)域,有可能會(huì)分離到更多更純的單菌落。

 

 

3.單次連續(xù)“之”字平板劃線

其實(shí)在微生物劃線接種中,無(wú)論是試管斜面劃線接種還是平板劃線接種,都會(huì)用到“之”字劃線!爸弊謩澗的要領(lǐng)是:往復(fù)不間斷劃線,但是又不與劃過(guò)的路線重復(fù)或重疊。如果菌量比較大,就可以劃得更為密集或者增加一塊平板繼續(xù)“之”字劃線(即連續(xù)劃兩塊板)!爸弊謩澗一般適用于分離本身在此培養(yǎng)基上單一且黏性較大的菌類或可疑菌落的純培養(yǎng)。操作如下圖所示。



 

4.網(wǎng)狀平板劃線

網(wǎng)狀平板花線,其實(shí)就是兩次方向垂直的字劃線重疊在一起,一般用于純培養(yǎng),目的是通過(guò)增加更多的劃線路徑來(lái)獲得更多的純培養(yǎng)物,特別是針對(duì)一些生長(zhǎng)較慢或菌落非常細(xì)小的菌類。

 

在以上的這些平板劃線的方式中,三區(qū)平板劃線最常用的是分區(qū)劃線法,詳細(xì)操作步驟見(jiàn)下圖。


 

①將接種環(huán)放在火焰上灼燒,直到接種還環(huán)燒紅。

②在火焰旁冷卻接種換環(huán),打開(kāi)試管塞。

③將試管口通過(guò)火焰,旋轉(zhuǎn)試管口并小幅度來(lái)回移動(dòng)試管,切不可長(zhǎng)時(shí)間讓試管口停滯于火焰上加熱。

④將已冷卻的接種環(huán)伸入菌液中,挑取一環(huán)菌液。

⑤將試管口通過(guò)火焰幾次后,塞上試管塞。將試管放回試管架。

⑥左手拿起培養(yǎng)皿,將培養(yǎng)皿蓋打開(kāi)一條縫隙,右手將沾有菌液的接種環(huán)迅速深入平皿內(nèi)。從平皿邊緣開(kāi)始“之”字劃線(基準(zhǔn)線也稱第一區(qū)域),大約劃過(guò)平皿的五分之一到四分之一左右的面積。關(guān)閉培養(yǎng)皿蓋,將培養(yǎng)皿調(diào)轉(zhuǎn)大約120°。再次灼燒接種環(huán),將接種環(huán)在空氣中或靠在培養(yǎng)皿蓋內(nèi)側(cè)冷卻后從第一區(qū)域末端開(kāi)始往第二區(qū)內(nèi)劃線。兩個(gè)區(qū)域劃線的交角大約是120°。重復(fù)以上動(dòng)作,完成第三區(qū)(甚至第四區(qū))劃線操作。注意:當(dāng)前操作的劃線只能與相鄰前一區(qū)域相交,絕不能與其他區(qū)域的劃線有重疊。

 

一般三區(qū)劃線就能分離出單菌落,理想的三區(qū)分區(qū)劃線平板培養(yǎng)后的結(jié)果見(jiàn)下圖。第一區(qū)和第二區(qū)前部的細(xì)菌生長(zhǎng)成“直線”,第二區(qū)后部的細(xì)菌生長(zhǎng)呈“虛線”。第三區(qū)呈“虛線”和離散的“小點(diǎn)”(即單菌落)。



圖片

平板傾注

平板傾注接種的步驟具體操作如圖。


 

1.先在酒精燈火焰旁打開(kāi)無(wú)菌空平皿,注意開(kāi)啟幅度不宜過(guò)大,加入一定量的樣液。

2.按“倒平板”的步驟加入培養(yǎng)基(注意培養(yǎng)基要水浴保溫在46°左右,溫度太低,培養(yǎng)基容易凝固,溫度太高容易燙傷細(xì)菌)。

3.將平皿蓋上蓋。在桌面劃圓圈滑動(dòng),幅度不要太大以免培養(yǎng)基灑漏或?yàn)R到平皿皿蓋;旌暇鶆蚝,將平皿置于桌面,待平皿凝固后,翻轉(zhuǎn)平皿堆疊放于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。有時(shí)還會(huì)在凝固的培養(yǎng)基表面再倒一層培養(yǎng)基,防止蔓延菌落的出現(xiàn)。

 

 


平板涂布

 

平板涂布是將少量(通常0.2mL~0.5mL)系列稀釋的菌液涂布在預(yù)先傾注好的固體培養(yǎng)基上,靠涂布棒在瓊脂表面均勻鋪開(kāi),培養(yǎng)后獲得菌落個(gè)數(shù)的一種計(jì)數(shù)技術(shù)。平板涂布的操作如圖。


 

 

 

1.無(wú)菌移取一定量樣液于平皿固體培養(yǎng)基中央。

2.玻璃涂布棒蘸取酒精。注意始終保持涂布棒的涂布一端向下,并且涂布棒上的酒精既要覆蓋全部即將深入平皿的部位又不能滴淌。

3.通過(guò)酒精燈火焰點(diǎn)燃。一定注意防止酒精倒流或?yàn)R溢引燃物品或燒到手。

4.左手將皿蓋在酒精燈火焰旁邊打開(kāi)一個(gè)縫隙,右手將灼燒過(guò)的涂布棒涂布一端靠在皿蓋上冷卻。冷卻后將平皿蓋開(kāi)大一些,用涂布棒刮樣液在培養(yǎng)基表面均勻涂布開(kāi)。涂布的時(shí)候,涂布棒不能觸碰平皿內(nèi)側(cè)邊緣。如果有條件,涂布過(guò)程應(yīng)將平皿置于旋轉(zhuǎn)的涂布臺(tái)上。

5.涂布棒再次蘸取酒精,通過(guò)火焰點(diǎn)燃滅菌。

6.待平皿表面液體晾干后,翻轉(zhuǎn)平皿,置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。


編輯:songjiajie2010

 
分享:
 

 
 
推薦圖文
推薦檢驗(yàn)技術(shù)
點(diǎn)擊排行
檢驗(yàn)技術(shù)
 
 
Processed in 0.178 second(s), 17 queries, Memory 0.99 M