取大腸埃希菌，金葡菌，銅綠菌，各50-100cfu，分別注入無菌平皿中，立即傾注胰酪胨大豆瓊脂培養(yǎng)基，每株試驗(yàn)菌平行制備2個平皿，混勻。凝固，置30-35℃培養(yǎng)48h,計(jì)數(shù)。

      
取白念、黑曲各50-100cfu，分別注入無菌平皿中，立即傾注沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基，每株試驗(yàn)菌平行制備2個平皿，混勻，凝固，置20-25℃，培養(yǎng)72h，計(jì)數(shù)。

      
同時，用對應(yīng)的對照培養(yǎng)基替代，被檢查的培養(yǎng)基，進(jìn)行上述試驗(yàn)。

結(jié)果判斷：

1.若被檢的培養(yǎng)基上的菌落平均數(shù)不小于對照培養(yǎng)基上的菌落平均數(shù)的70%；

2.菌落形態(tài)大小與對照培養(yǎng)基上的菌落一致，則判定該培養(yǎng)基的適用性符合規(guī)定。