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關鍵控制點中非正常危害因素的判定和預防措施

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2013-08-28  來源:食品安全導刊
核心提示:本文通過奶粉中三聚氰胺、水產(chǎn)品中孔雀石綠、米制品中轉(zhuǎn)基因等重大、敏感食品安全事件,從HACCP 體系的角度, 對關鍵控制點中的危害因素和關鍵限值的判定和設置進行分析,提出在HACCP 危害分析時充分考慮非正常添加和根據(jù)目標市場法律法規(guī)對危害因素進行判定的觀點,并提出了預防的措施。
 關鍵控制點中非正常危害因素的判定和預防措施
■ 鐘義勇 江西贛州出入境檢驗檢疫局

摘 要:本文通過奶粉中三聚氰胺、水產(chǎn)品中孔雀石綠、米制品中轉(zhuǎn)基因等重大、敏感食品安全事件,從HACCP 體系的角度, 對關鍵控制點中的危害因素和關鍵限值的判定和設置進行分析,提出在HACCP 危害分析時充分考慮非正常添加和根據(jù)目標市場法律法規(guī)對危害因素進行判定的觀點,并提出了預防的措施。

關鍵詞:認證 HACCP 判定 措施

1 關鍵控制點的識別與設置應考慮非正常危害因素
1.1 HACCP 體系是一個確保食品安全的預防性體系,是一個用于保護食品防止生物的、化學的、物理的危害的企業(yè)管理工具,食品企業(yè)根據(jù)CAC 頒布的《危害分析和關鍵控制點體系及其應用法則》和《基于HACCP 的食品安全管理體系規(guī)范》及其它法律法規(guī)和技術規(guī)范的要求建立體系,其中關鍵控制點的確定是整個體系中的核心,關鍵控制點中危害因素的判定及關鍵限值的確定更是重中之重。

1.2 關鍵控制點中危害因素的判定及關鍵限值的確定的一般方式是:按照HACCP 的原理,依據(jù)生產(chǎn)的工序,制定危害分析工作單,從生物的、化學的、物理的危害三個方面進行分析, 確定潛在危害,潛在危害的顯著性,對潛在危害判定的依據(jù), 是否有預防措施,確定是否是關鍵控制點,逐一進行分析,最后在HACCP 計劃中對關鍵限值進行確定。

1.3 在通常的關鍵控制點中危害因素的判定及關鍵限值的確定方法中存在的缺陷是;1、確定潛在危害時往往只從傳統(tǒng)的或經(jīng)驗的角度考慮產(chǎn)生危害的渠道及潛在危害的產(chǎn)生的可能性,忽視了危害要素非正常的產(chǎn)生路徑, 忽視了新的危害要素的出現(xiàn)。2、對不同國家的法律法規(guī)、技術規(guī)范,標準,檢測方法要求等未區(qū)別考慮,導致危害要素未被納入監(jiān)控范圍, 或者危害要素范圍被擴大,關鍵限值確定不準確等錯誤情況


的產(chǎn)生。后果之一,直接產(chǎn)生不安全的食品,導致影響人體健康, 甚至危及生命安全;后果之二,無謂的產(chǎn)生不合格品,增加生產(chǎn)成本,影響正常生產(chǎn)。
1.4 非正常危害案例分析

案例一:2008 年9 月,國內(nèi)出現(xiàn)震驚世界的牛奶中摻入三聚氰胺的重大食品安全事件,由于此前企業(yè)收購原奶,通常以檢測氮元素含量推斷原奶的蛋白質(zhì)含量。一些不法分子為了牟取非法利潤,往牛奶中摻水而不被檢測出來,就把含氮量高的三聚氰胺摻入到牛奶中,同時在牛奶中還添加其他東西與三聚氰胺混合。這種混合物被稱為“蛋白粉”。被添加了“蛋白粉” 的問題牛奶,不僅氣味和外觀上與正常牛奶基本一樣,而且由于其中含有所謂“蛋白粉”,即使用儀器檢測也不易被發(fā)現(xiàn) , 案情從三鹿集團開始爆發(fā),導致了三鹿集團的徹底垮臺,國內(nèi)奶粉產(chǎn)業(yè)遭受滅頂之災,至今國人對國產(chǎn)奶粉還持不信任的態(tài)度。

案例二:2005 年6 月,我國某些市場上發(fā)現(xiàn)使用過對人體有致畸、致癌作用的化學物品孔雀石綠浸泡過的鮮魚,出口到日本的烤鰻中也被檢出孔雀石綠,導致中國出口到日本的水產(chǎn)品被日方實施命令檢查孔雀石綠,嚴重影響了出口貿(mào)易,由此引發(fā)養(yǎng)殖戶養(yǎng)殖的魚無法銷售,造成巨大損失。追查原因, 一是孔雀石綠雖熱不屬于允許使用的藥物,但孔雀石綠在治療水產(chǎn)品水霉病方面確實有比好的效果。二是一些意識淺薄的漁農(nóng)魚販貪圖其價格便宜,所以受利益驅(qū)動才冒險偷偷購買使用;

這兩個案例除不法行為原因之外,在企業(yè)的HACCP 體系原材料驗收環(huán)節(jié)中,關鍵控制點中危害因素的判定時,由于對食品安全信息的不知或后知, 對危害要素產(chǎn)生渠道未進行全面分析,三聚氰胺、孔雀石綠危害要素未被納入考慮范圍, 關鍵控制點的監(jiān)控環(huán)節(jié)出現(xiàn)三聚氰胺、孔雀石綠危害要素控制的真空地帶,這是重大的三聚氰胺、孔雀石綠食品安全事件產(chǎn)生的直接原因。

案例三:2008 年,中國出口到歐盟的米制品中先后被檢出轉(zhuǎn)基因成分BT63、克鋒6 號、KMD 等,被強制退貨。轉(zhuǎn)基因存在潛在風險,安全與否不能確定,還必須經(jīng)過人體的長效檢驗。但是,歐盟、日本、澳大利亞等國家明確規(guī)定不允許轉(zhuǎn)基因的產(chǎn)品在市場銷售,而美國等一些國家則允許。另外, 輸往日本的烤鰻中恩諾沙星的限量為10ppb, 而到美國的為1ppb 。

這就要求生產(chǎn)米制品的企業(yè)在HACCP體系的應用時, 對目標市場進行區(qū)分,對不同國家的法律法規(guī)、技術規(guī)范,標準,檢測方法要求等區(qū)別考慮,危害分析時,產(chǎn)品涉及的生物的、物理的、化學的要素是否要納入潛在危害分析和監(jiān)控的范圍也要區(qū)別考慮,同時各國對同一藥殘的限量也不完全一致, 關鍵限值的設定也要區(qū)別。

2 關鍵控制點中危害因素識別應注意的兩個方面
2.1 非正常渠道產(chǎn)生的危害要素,包括有意和無意違法添加或使用產(chǎn)生的危害。在現(xiàn)實中,客觀上存在為到達某一種效果,違法添加有毒有害物質(zhì)的現(xiàn)象;技術進步,不斷出現(xiàn)新的藥品和添加劑,其使用導致新的危害產(chǎn)生的可能性增大。
2.2 考慮不同國家和地區(qū)法律法規(guī)、技術規(guī)范、標準、檢測方法的要求,確定危害要素和關鍵限值。不同的國家對食品安全危害的認識、設置的限值存在差別,在法律法規(guī)、標準等方面的規(guī)定也體現(xiàn)差異,企業(yè)應該基于目標市場,依照目標市場的法律規(guī)定確定危害要素和關鍵限值。

增加考慮兩個要素時涉及的難點,由于非正常添加或使用, 存在很大的隱蔽性,使危害分析時缺少信息輸入,或不能確定; 目標市場的法律法規(guī),技術要求,檢測方法,標準在很多企業(yè)收集不完善,或未能及時取得最新的有效的版本,導致危害分析時依據(jù)無效或缺失。

3 HACCP 體系的建立和應用要注意的幾個方面
HACCP 體系的建立和應用中,應考慮從以下幾個方面完善體系,預防危害的出現(xiàn),達到保護食品安全的目的。

3.1 HACC 小組組成成員專業(yè)技術范圍要擴大,成員的崗位設置要全面,特別是專業(yè)的、熟悉產(chǎn)品原輔料的種養(yǎng)殖技術、了解種養(yǎng)殖過程的人員和熟悉目標市場的法律法規(guī)、技術法規(guī)、標準、檢測方法的人員的配備,

3.2 HACCP 體系中信息收集、輸入的范圍和渠道要拓寬。危害分析時考慮的范圍擴大,特別原料驗收環(huán)節(jié),對原料中的關鍵控制點涉及的危害要素分析要包含全部農(nóng)業(yè)投入品的使用情況,特別考慮種養(yǎng)殖過程中最新的農(nóng)獸藥的使用及非正常的化學品的使用,從正常的農(nóng)業(yè)投入品的使用,和非正常的化學物質(zhì)的使用兩個角度進行分析,評估活動應全面覆蓋種養(yǎng)殖過程和收購環(huán)節(jié),掌握可能產(chǎn)生危害的信息。

3.3 體系中關鍵控制點的危害因素的確定還要充分考慮目標市場的法律法規(guī)和技術規(guī)范的允許程度。不同的國家對危害要素的認定是有不同的,對各種危害因素的殘留限量也是有區(qū)別的,因此是否列為關鍵控制點的危害要素也差別較大, 關鍵限值的確定也不一樣。

3.4 建立動態(tài)的分析評估機制。當今科技發(fā)展極快,藥品不斷更新,各類新的藥品層出不窮;各個國家的技術法規(guī)要求也在不斷變化,HACCP 動態(tài)的分析評估機制是必不可少的, 特別是發(fā)現(xiàn)可疑的危害因素時,應立即啟動危害分析程序。
3.5 HACCP 體系的應用與法律建立更強的聯(lián)系,HACCP 體系的建立和應用過程中涉及的食品法律法規(guī)、技術規(guī)范,標準很多,但僅限于企業(yè)內(nèi)部控制的范圍,對非法添加產(chǎn)生的危害情況與外部如上游產(chǎn)業(yè)端和執(zhí)法部門的報告卻很少,往往導致危害泛濫之后才引起重視,出現(xiàn)事后補救的現(xiàn)象,失去了HACCP 最根本的確保食品安全的預防性作用。

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