保健食品研發(fā)備案&注冊與新功能申報
【免責聲明】食品伙伴網(wǎng)發(fā)布的展會信息均是與展會方合作后發(fā)布,網(wǎng)站前期已盡嚴格審核義務(wù),但因辦展過程的不可控性,請您參展、觀展前務(wù)必再次與頁面下方組委會聯(lián)系核實,切勿盲目觀展。此外,伙伴網(wǎng)與站內(nèi)所有展會之間均無主辦/協(xié)辦或承辦等關(guān)聯(lián)關(guān)系。如遇參展糾紛,請追究辦展主體的法律責任。
聯(lián)系方式
聯(lián)系人:胡老師
地址:煙臺市芝罘區(qū)通世南路7號1861創(chuàng)意產(chǎn)業(yè)園B1號樓8層
電話:18153592317(微信同號)
Email:expo@foodmate.net
01、時間
2024年5月22-24日(2.5天)
02、地點
北京·四川五糧液龍爪樹賓館(北京市朝陽區(qū)小紅門路龍爪樹北里312號)。
近年來功能食品市場火熱,功能性食品和保健食品經(jīng)常一同出現(xiàn)被討論,這一波功能性食品的興起也經(jīng)常被解讀為保健食品的零食化快消化。但從中國現(xiàn)行的法律法規(guī)來看,保健食品有明確的法律地位,其作為特殊食品在功能聲稱、產(chǎn)品宣傳及產(chǎn)品上市前的功效審評等方面都有明確的法規(guī)細則。作為在國內(nèi)可合法宣稱功能的食品類別,保健食品有獨特的優(yōu)勢,但保健食品行業(yè)的嚴格監(jiān)管及嚴于普通食品的注冊備案流程一直為企業(yè)研發(fā)注冊人員的難點。并且新功能申報要求的發(fā)布為保健食品創(chuàng)新發(fā)展提供了新的動力,增加了申報單位的競爭力與市場地位。
為響應(yīng)廣大粉絲的學習需求,進一步提升保健食品從業(yè)人員專業(yè)水平,2024年5月22-24日,食品伙伴網(wǎng)聯(lián)合多位保健食品審評專家推出“保健食品研發(fā)備案&注冊與新功能申報培訓班”,以評審專家分享答疑+企業(yè)專家分享答疑相結(jié)合的形式,從保健食品新功能申報、功能聲稱、配方研發(fā)、工藝評審、安全性、技術(shù)要求、法規(guī)等多角度講解保健食品相關(guān)內(nèi)容,為保健食品企業(yè)相關(guān)人員提供保健食品研發(fā)備案&注冊與新功能申報的交流學習機會。
培訓內(nèi)容大綱
5月22日
9:00—9:10
主辦方致辭
9:10—12:00
一.保健功能新規(guī)及相關(guān)申報資料和技術(shù)評價要求解讀
1.保健食品功能目錄、新舊功能過渡和新功能有關(guān)法規(guī)解讀
2.保健食品新功能建議和關(guān)聯(lián)產(chǎn)品申報資料項目和技術(shù)審評要求解讀
3.保健食品功能聲稱和上市前后功能評價及指導原則解讀
13:00—16:00
二.保健食品配方研發(fā)
1. 保健食品研發(fā)過程原輔料選擇與要求
2. 原料、產(chǎn)品配方配伍及其用量具有聲稱功能的論證
3.原料、產(chǎn)品配方配伍及其用量具安全性的論證
4. 保健食品注冊備案過程中常見配方問題詳解
16:00—18:00
三.保健食品實操相關(guān)要求分析
1.保健食品注冊流程及要求
2.保健食品注冊難點及痛點
3.保健食品廣告及標簽合規(guī)
4.保健食品貼牌生產(chǎn)合規(guī)
5月23日
9:00—12:00
四.保健食品及原料安全性毒理學評價原則及常見問題分析
1.保健食品安全性毒理學評價試驗方法介紹
2.保健食品產(chǎn)品安全性毒理學評價原則和方法
3 保健食品新原料安全性毒理學評價原則和方法4 產(chǎn)品和原料安全性毒理學評價常見問題分析
13:30—15:30
五.保健食品工藝審評常見問題及其對保健食品研發(fā)的啟示
1.與原料檢驗相關(guān)的工藝審評常見問題及對研發(fā)的啟示
2.原料粉碎等前處理工藝審評常見問題及對研發(fā)的啟示
3.提取、濃縮、干燥等工藝審評常見問題及對研發(fā)的啟示
4.產(chǎn)品標志成分相關(guān)工藝審評常見問題及對研發(fā)的啟示
5.成型工藝審評常見問題及對研發(fā)的啟示
6.中試相關(guān)工藝審評常見問題及對研發(fā)的啟示
7.產(chǎn)品自檢和技術(shù)要求相關(guān)工藝審評常見問題及對研發(fā)的啟示
8.滅菌、包裝工藝審評常見問題及對研發(fā)的啟示
15:30—17:30
六.備案制保健食品相關(guān)法規(guī)、備案流程及常見問題分享
1、備案制保健食品相關(guān)法規(guī)
2、從實操角度剖析備案的具體流程,詳細解說系統(tǒng)填報前和填報系統(tǒng)時各個環(huán)節(jié)的關(guān)注點
3、結(jié)合實際操作中遇到的問題,全面分享備案過程中遇到的問題及解決方案。
5月24日
9:00—12:00
七.保健食品《產(chǎn)品技術(shù)要求》、《檢驗報告》應(yīng)符合要求
1.怎樣撰寫產(chǎn)品技術(shù)要求
2.如何進行標志性成分的方法學驗證
3.產(chǎn)品技術(shù)要求研究報告常見不足
4.衛(wèi)生學、穩(wěn)定性試驗報告應(yīng)注意的問題
5.如何準備現(xiàn)場核查(檢驗報告、標志性成分方法學驗證等)
*詳細日程以最終版通知為準。
參會對象
企業(yè)的保健食品相關(guān)研發(fā)、生產(chǎn)、合規(guī)人員;科研院校、科研單位保健食品相關(guān)研究人員。
培訓費用標準
標準收費:4000元/人。
早鳥價:3600元/人,截至5月10日。
費用包括:培訓費、資料費、證書費、培訓期間午餐費用等。
晚餐、住宿費、交通費自理。
報名聯(lián)系
胡老師 18153592317(微信同號)
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